Десульфирование антрахиноновых красителей

Сульфогруппы лишают молекулу летучести (как и в случае других кислотных красителей). Десульфирование антрахиноно-вого кольца легко осуществимо (см. гл. 12, 2.4). Распад замести телей подчиняется обычным масс-спектрометрическим закономер костям. [c.257]

Заключительная стадия идентификации красителя включала реакцию десульфирования антрахинона (см. раздел 2.4). Продукт десульфирования дает М 511,1519 соответствующий С29Н25Нз045 (вычислено 511,1566). [c.317]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

В ряду антрахинона десульфирование является важным методом получения полупродуктов для красителей [15, 47, 73] его обычно проводят при нагревании с 60 — 85%-ной H2SO4. Как и ожидалось, [c.382]

Например, при электролизе сточных вод производства антрахинонсуль-фокислоты полупродукт для синтеза многих антрахиноновых красителей) с применением жидкого ртутного катода происходит электрохимическая реакция десульфирования (во Сстановления) растворенной в воде антрахинон-сульфокислоты с образованием другого химического продукта — антрахинона. Последний, будучи нерастворимым в воде, выпадает в осадок и может быть утилизирован. [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология