Амино нафталинсульфокислота

По методу запекания производится также синтез амино-нафталинсульфокислот. [c.109]

Подобно анилину сульфируется нафтиламин. При нагревании кислой сернокислой соли а-нафтиламина образуется 1,4-амино-нафталинсульфокислота — нафтионовая кислота [c.100]

Нафталинтрисульфокислота в промыщленных условиях получается двухстадийным сульфированием нафталина — вначале до 2-нафталинсульфокислоты, а затем с помощью олеума до целевого продукта. Она используется для получения 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). [c.69]

Введение второй сульфогруппы сильно ускоряет, а введение гидрокси- или аминогрупп замедляет реакцию. Благодаря этому можно избирательно заместить одну из сульфогрупп гидроксигруппой. Например, реакция 5-амино-1,3-нафталиндисульфокислоты с водной щелочью при 180°С под давлением приводит к гладкому замещению сульфогруппы в а-положении с образованием 8-амино-4-гид >окси-2-нафталинсульфокислоты [c.172]

Такие реакции, однако, надо вести с осторожностью, так как аминогруппа в а-положении нафталина может также заменяться гидроксигруппой. В тех же условиях щелочное плавление 4-амино-1,5-нафталиндисульфокислоты избирательно проходит за счет сульфогруппы в положении б с образованием 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты [c.173]

Расположите приведенные ниже нафтиламинсульфокислоты в порядке лег кости замещения сульфогруппы гидроксигруппой при щелочном плавлении 4-амино-1 -нафталинсульфокислота 8-амино-1-нафталинсульфокислота 5-амино-1-нафта-линсульфокислота 1-амино-2-нафталинсульфокислота. Какие при этом образуются соединения [c.175]

Представьте метод получения 4-амино-5-иитро-1-нафталинсульфокислоты. [c.224]

Бен.чол- и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают сульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с амидами щелочных металлов. В условиях сплавления реагентов при реакции могут быть получены амины бензольного и нафталинового ряда, но выход продуктов невысок [c.177]

При действии на 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоту сплавом алюминия й никелем в растворе едкого натра получается 6-амино-1-нафтол. Каков механизм этой реакции [c.180]

Предложите схему и условия синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталин-дисульфокислоты б) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты Что образуется из последнего соединения при щелочном плавлении [c.181]

При нагревании 5-амино-1 нафталинсульфокислоты с 3% серной кислотой получается 1-нафтол. Объясните этот результат. [c.209]

Важнейшие продукты, получаемые по реакции Бухерера, —, 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислота (кислота Невиль — Винтера), 2-амино-1-нафталинсульфокислота (кислота Тобиаса) и 7-амино- [c.210]

Смесь 67 г 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, 30 мл анилина и 350 мл 20 %-ного раствора бисульфита натрия кипятят 20 ч. [c.211]

Какое образуется соединение при гидроксилировании ио Бухереру а) 4,5-диамино- 1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфо-кислоты, в) 4,5-диамино-1-нафталинсульфокислоты, г) 4,8-диамино-1-нафталин-сульфокислоты, д) 4,8-диамино-2-нафталинсульфокислоты. [c.211]

Какие образуются соединения при взаимодействии 6-амино-4-гндрокси-2-нафталинсульфокислоты с анилином а) в водном растворе, содержащем небольшое количество соляной кислоты б) в присутствии раствора бисульфита натрия в) в безводной среде [c.214]

В каких условиях осуществляется превращение 4,8-диамино-2-нафталин-сульфокислота -> 8-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота. [c.214]

Определите время, необходимое для получения 90% выхода азокрасителя из диазотированного л-хлоранилина и 6-амино-2-нафталинсульфокислоты при 20°С. [c.254]

Почему 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислота, сочетаясь в кислой и щелочной средах, образует дисазосоединение, а 6-амино-4-гидрокси-2-нафталин-сульфокислота в тех же условиях дает лишь моноазосоединение [c.255]

Реакцию замены диазониевой группы водородом используют в промышленности для получения л-нитротолуола из 2-нитро- -то-луидина, 1,3,5-трихлор- и 1,3,5-трибромбензола из соответствующих анилинов, 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты из 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты и некоторых других продуктов. [c.259]

П. 4-Амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислота — продукт технически доступный. Получите это соединение из нафталина и предложите пути его превращения в 3-гидрокси-1-нафталинсульфокислоту. [c.260]

Нафталинсульфокпслоты имеют практическое значение как исходные вещества для получения важных промежуточных продуктов в производстве красителей — нафтолов, нафтосульфокис-лот и аминосульфокислот (через соответствующие нитросульфо-кислоты). Сульфокислоты гомологов нафталина, в отличие от бензольных, сравнительно мало изучены, зато окса- и амино-нафталинсульфокислоты исследованы весьма обстоятельно. [c.84]

Некоторые реакции десульфирования — ресульфирования, указанные на стр. 377—379, оказались пригодными для синтеза аномальных изомеров. л1-Толуол- и л(-хлорбензолсульфокислоты получаются таким путем с хорошими выходами и удовлетворительной чистоты. Десульфирование находит также применение в производстве полупродуктов для красителей ряда нафталина и антрахинона. Стойкость изомерных дисульфокислот нафталина к гидролизу серной кислотой при температуре от 100 до 160° С уменьшается в следу-югцем порядке [66] 2,6-, 2,7-, 1,3-, 1,7-, 1,6-, 1,5-, Как оказалось, группы, находящиеся в а-положениях, более подвижны, чем в -положениях. 6-Нафтиламино-1,3-дисульфокислота получается при кипячении 1,3,5-трисульфокислоты нафталина в разбавленной серной кислоте в течение 4 ч при 125° С [83]. Другие окси- и амино-нафталинсульфокислоты могут десульфироваться при нагревании с соляной, фосфорной или серной кислотами [40, 49] в интервале 100-200 С. [c.382]

Для получения этих солей существует несколько методов. Приготовлен ряд солей нафталинсульфокислот смешением горячих водных растворов свободной кислоты или ее калиевой или натриевой соли и солянокислого амина, взятых в равномолекулярных количествах (соль выделялась при охлаждении раствора) [25]. С лучше растворимыми солями можно поступать иначе, Форстер и Кейворт [26] применяли один из следующих четырех методов [c.200]

Соли аминов с 1- и 2-нафталинсульфокислотами [31] также-трудно растворимы в холодной воде наибольшей растворимость (1,58 г в 100 г раствора при 15°) обладает соль аниона. [c.201]

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

К 850 кг 24 %-ного олеума добавляют при 20—25 °С 1240 кг 96 %-ной 2-амино-1-нафталинсульфокислоты и затем 950 кг 65 %-ного олеума. Смесь оставляют на I сутки. Каково строение полученного продукта и каково содержание Н2504 в отработанной кислоте Получсппую сульфомассу выливают на воду и кипятят 3 ч. Что при этом происходит [c.74]

Избирательное замещение одной из сульфогрупп гидроксилом служит заключительной стадией синтеза важнейших азосоставляю-щих —7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты (И-кислота), 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфок слоты (Гамма-кислота) и 4-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты (Аш-кислота). Последнюю получают щелочным плавлением 8-амино-1,3,6-нафта-линтрисульфокислоты при действии раствора едкого натра в автоклаве при 180 °С [c.173]

Таким путем из 8-амино-1-нафталинсульфокислоты получают практически важные Л -фенил- и Л/-п-толил-8-амино-1-нафталин-сульфокислоты (фенил- и толилперикислоты) [c.207]

При нагревании 8-нафтцламин-1,6-дисульфокислоты с анилином в присутствии каталитического количества серной кислоты образуется 6,8-дианилино-1-нафталинсульфокислота. Предложите механизм реакции замещения амино- и сульфогруппы. [c.209]

Предложите несколько способов получения следующих технически важных продуктов а) 4-гидрокси-1,5-нафталипдисульфокнслоты б) 4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты в) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты г) 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.212]

Какая стадия могла бы быть последней при синтезе а) 4-амино-1-нафта-лиисульфокислоты, б) 2-амино-1-нафталпноульфоки.слоты, в) 5-амино-2-нафталин-сульфокислоты, г) 8-амино-1-нафталинсульфокислоты, д) 4-ампио-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты [c.214]

Предложите условия получения а) 4-амино-5-гидрокси-1,7-нафталиндисульфокислоты, б) 4-амино-5-гидрокси-2,8-нафталиндисульфокислоты, в) 4-амино-5-гидрокси- 1,3-нафталиндисульфокислоты, г) 6,8-бис(фениламино) -1 -нафталинсульфокислоты, д) 6-(л-метоксифениламино)-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите рациональные способы получения а) 6-амино-2-нафталинсуль-фокислоты, б) 7-амино-1,3-нафталинд сульфокислоты в) 6-метиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Предложите условия технологического процесса получения а) 6-фенилами-но-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, б) 6-амино-1-нафталинсульфокислоты, в) 7-фениламино-4-гидрокси-2-нафталннсульфокислоты, г) 6-амино-4-гидрокси-2-нафталипсульфокислоты. [c.214]

Предложите схемы синтеза а) 4-амино-5-гидрокси-1-нафталинсульфокис-лоты, б) 8-амино-4-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты, в) 3-амино-5-гидрокси-2,7-нафталиндисульфокислоты, г) 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты. [c.214]

Каким путем можно получить 4,5-дигидрокси-1-нафталинсульфокислоту и 4-амино-З-гидрокСибензолсульфокислоту [c.224]

Как получить следующие технические важные продукты а) дианилид щавелевой кислоты, б) 7-(л-нитробензопламино)-4-гидрокси-2-нафталинсульфокис-лоту, в) 2-амино-5-ацетиламинобензолсульфокислоту, г) 6-бензоиламино-4-гидро-кси-2-нафталинсульфокислоту. [c.248]

К 24 г тонкоизмельченной 4-амино-З-гидрокси-1-нафталинсульфокислоты в 100 мл холодной воды добавляют 2 г сульфата меди в виде концентрированного водного раствора и затем 20 мл 5 н. раствора нитрита натрия. Осадок аминонаф-толсульфокислоты постепенно растворяется. Раствор отфильтровывают от непрореагировавшего продукта, к фильтрату добавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и отделяют выпавший осадок. Какое строение имеет продукт реакции Какова роль соли меди [c.251]

В какое положение вступает азогруппа при сочетании 6-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, 7-амино-4-гидрокси-2-нафталинсульфокислоты, если эту реакцию проводить а) в растворе карбйната натрия, 6) в слабокислой среде [c.254]

Определите константу скорости реакции азосочетания хлорида п-нитро-бензолдиазония и л-метоксибензолдиазония с 6-амино-2-нафталинсульфокислотой при 20 °С в воде. [c.254]

Примером реакции этого типа может служить получение нафтости-рила, которое осуществляется по следующей схеме из 8-амино-Ь нафталинсульфокислоты [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология