Нафталин трисульфокислота

Предложите наиболее рациональный способ получения 1,3,6-нафталин-трисульфокислоты. [c.76]

Формальдегид сильно препятствует образованию водородных связей в денатурированной ДНК [395—397[, стабилизируя довольно вытянутую конформацию ее молекул это приводит к уменьшению устойчивости по отношению к ферментативному гидролизу и намного увеличивает эффективность образования комплексов антиген — антитело [396]. На микрофотографиях ДНК, обработанной формальдегидом, видны длинные тонкие нити с диаметром, значительно меньшим, чем у нативной ДНК [397]. Очень удачные микрофотографии были получены для денатурированной ДНК, обработанной диазониевой солью 8-амино-1,3,6-нафталин-трисульфокислоты (связывающейся, по-видимому, с Сз гуаниновых остатков) с последующим прокрашиванием уранилацетатом в разбавленном растворе формальдегида. Маркер отчетливо виден на микрофотографии, и вполне вероятно, что этот метод может быть использован для электронномикроскопического определения последовательности оснований в нуклеиновых кислотах [397]. [c.608]

Н-Кислоту получают из нафталин-1,3,6-трисульфокислоты следующим путем [c.580]

При сульфировании нафталина в зависимости от концентрации серной кислоты, температуры и времени сульфирования образуются изомерные моно-, ди- и трисульфокислоты, а также тетрасульфокислота. [c.174]

Аминонафталин-3,6,8(и -4,6,8)-трисульфокислота Г1,482 Д4,277 П11,844 Р5,50 Ф 1,28,34 Ф2,189 и Д4,275 Ф2,199. О 2-Амино-нафталин-1,5,7(и -3,6,8)-трисульфокислота Д4,274,276. [c.131]

Выделение 8-амино-1,3.6-трисульфокислоты нафталина (Т-кислоты) [c.151]

Для получения трисульфокислот нафталина в качестве, сульфирующего агента используют олеум [18, 41]. При отсутствии в системе воды гидролитическое расщепление сульфокислот невозможно, и поэтому считали, что трисульфокислоты не способны претерпевать изомерные превращения в условиях их образования [3]. Имеющиеся в настоящее [c.128]

Изомерные превращения трисульфокислот играют, по-видимому, существенную роль при техническом получении 1,3,6-трисульфокислоты нафталина, являющейся промежуточным продуктом в производстве 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфокислоты (Аш-кислоты). При обычном способе сульфирования нафталина на 1,3,6-трисульфокислоту в производстве Аш-кислоты в продукте реакции, вопреки имевшимся ранее сведениям [49], обнаружено 28% 1,3,5- и 1,3,7-трисульфокислот [61]. [c.128]

Осадок растворяют при нагревании в 1000 мл воды, нейтрализуют СаСОд (ок. 50 г), отделяют фильтрованием раствор от выпавшего aS04 и гидратов окиси железа и осаждают из фильтрата 1-амино-3,6,8-нафталин-трисульфокислоту добавлением 150 г Na l и 40 г HgSO (1,84). Через 6 час. осадок отсасывают и отжимают. [c.51]

Ряд примеров предпочтительного замещения хлора можно встретить и в хлорнафталинсульфокислотах [259], Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4- и 5-хло >-нафталин-1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин-1,6-дисульфокисло у и на 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоту при 200—250° образуются соответствующие оксисульфокислоты. [c.235]

Согласно правилам Армстронга, при сульфировании нафталина низкая температура (около 80 ) благоприятствует замещению в -положении, а высокая (примерно 160 )—замещению в iJ-положении вторая сульфогруппа всегда вступает в еще не замешенное ядро, третья — в мета-положение к имеющейся оульфогруппе. Многие нафта-ЛИНДИ-, а также трисульфокислоты имеют промышленное значение (2,6-. 2,7-, [c.533]

Для получения трисульфокислот нафталина необходимо использовать олеум, благодаря чему исключаются процессы десульфирования. Из этих продуктов 1,3,6-нафталинтрисульфокислота — особенно важный в практическом отнощении продукт — не может сульфироваться далее. Две други — 1,3,5- и, 3,7-трисульфокислоты— образуют 1,3,5,7-нафталинтетрасульфокислоту, пока не нащедщую практического применения. [c.69]

Естественно, что увеличение числа сульфогрупп в молекуле нафталина требует проведения реакции в более жестких условиях содержание Н2304 в отработанной кислоте при нитровании моносульфокислот около 70 %, дисульфокислот — 78 % и трисульфокислот — 82 % [c.85]

Практически очень важны продукты, образующиеся при нитровании многочисленных moho-, ди- и трисульфокислот нафталина. Их обычно получают, проводя нитрование непосредственно после сульфирования нафталина в необходимых условиях, без предварительного выделения сульфокислот, что удешевляет про- [c.95]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

Смесь нафталин-1.3,5- и нафталин-1,3,6-трисульфокислот (соотношение 2,5 1) получают сульфированием нафталина 65%-ным олеумом при 90 °С. Нафталин-1,3,6-трисульфокис-лота м.б. также получена сульфированием нафталина или смеси 1,6- и 2,7-дисульфопроизводных 65%-ным олеумом при 80-145°С очищают ее кристаллизацией из 80-85%-ной H2SO4 или выделением в виде соли. [c.192]

При расчете на г-мол. прореагировавшего нафталина моносульфокислота требует 53 г (I/2 мол.), дисульфокислота — 106 t (1 мол.) и трисульфокислота 159 г (З/2 мол.) Naa Og. [c.87]

Три- и тетрасульфокислоты получаются при сульфировании олеумом. Из 1,6- и 2,7-дисульфокислот образуется 1,3,6-трисульфо-кислота нафталина, которая далее сульфироваться не может. 1,3,6-Трисульфокислота является сырьем для синтеза Аш-кислоты, используемой для получения многих ценных азокрасителей. [c.44]

Нитросульфокислоты нафталина применяются в анилинокра-сочной промышленности как промежуточные продукты для синтеза аминосульфокислот нафталина и аминонафтолов. Многочисленные нитросульфокислоты нафталина готовят нитрованием moho-, ди- и трисульфокислот нафталина. [c.71]

Нитрование 1,3,6-трисульфокислоты нафталина БОзН МОг ЗОзН [c.150]

В вертикальный автоклав емкостью 1 л, снабженный мешалкой и аммиачным манометром, загружают трехнатриевую соль 1-нафтил-амин-3,6,8-трисульфокислоты (Т-кислоты), полученную из 128 г нафталина (стр. 136). Туда же приливают воду до объема смеси 500 мл (примерно 150—200 мл воды) и вносят твердый едкий натр до получения 40—50%-ного его раствора. Автоклав герметизируют и нагревают до 225—230° (27—29 атм). После 4-часового нагревания при этой температуре спускают аммиак, образующийся в процессе реакции, и, закрыв спускной вентиль, продолжают нагревать при той же температуре еще 10 ч. [c.138]

В последнее время появились сообщения о возможности использования фторсодержащих ароматических аминов (фтор-анилинов) для синтеза некоторых лекарственных препаратов . В этой области применяются также хлоранилины32 и нафтиламины. Так, из 1-амино-4,6,8-трисульфокислоты нафталина получают иагаиин (применяется в ветеринарии), а из 1-амино-3,6,8-трисульфокислоты нафталина— синантрин 27 (синтетический антитромбин), предотвращающий свертывание крови. [c.30]

Третьей особенностью процесса нитрования производных нафталина является сильное замедление скорости реакции при введении в нафталиновое ядро сульфогрупп, ориентирующих в мета-положение, что соответствует правилу Мартинсона (см. стр. 129). Для нитрования моносульфокислот нафталина концентрация отработанной серной кислоты должна быть не ниже 70% (так же, как при нитровании бензола). При нитровании дисульфокислот и трисульфокислот нафталина концентрация отработанной серной кислоты повышается соответственно до 78 и 82% (аналогично получению динитробензола). Обычно нитрование сульфокислот нафталина проводится непосредственно вслед за сульфированием без выделения промежуточного продукта. Избыток серной кислоты, оставшейся в реакционной массе после сульфирования, участвует в реакции нитрования. В том случае, если концентрация Н2504 больше необходимой реакционную массу после сульфирования разбавляют водой. [c.154]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафталин трисульфокислота: [c.455] [c.541] [c.431] [c.53] [c.278] [c.90] [c.90] [c.244] [c.248] [c.568] [c.129] [c.126] [c.175] [c.191] [c.344] [c.347] [c.190] [c.104] [c.175] [c.368] [c.303] [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология