Выделение и очистка нуклеиновых кислот

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ [c.223]

Выделение и очистка нуклеиновых кислот 225 [c.225]

Осаждение белков фенолом с целью их удаления (депротеинизация) получило широкое распространение при выделении и очистке нуклеиновых кислот и специфических полисахаридов. К числу последних относятся вещества, от которых зависит принадлежность крови человека к той или иной группе (изоантигены системы ABO). [c.67]

К тому же они обычно прочно связаны с белками, образуя нуклеопротеид. Поэтому выделение и очистка нуклеиновых кислот представляют собой очень трудную задачу, окончательно не решенную и сейчас. Обычно в процессе выделения и очистки, несмотря на принимаемые меры (все операции по получению нуклеиновых кислот обычно ведутся в специальных холодных комнатах при температурах от О до +2 градуса), нельзя избежать частичного разрушения нуклеиновой кислоты. Поэтому-то мы и можем определить их молекулярный вес лишь примерно. До сих пор неизвестен истинный молекулярный вес нуклеиновой кислоты, находящейся в живом организме до ее выделения. [c.83]

При очистке больших количеств макромолекул, где требуются различные виды фракционирования, часто бывает необходимо удалить соли, сменить буфер, сконцентрировать вещество, удалить вещества типа фенола и детергенты, используемые при выделении и очистке нуклеиновых кислот. Эти процедуры часто занимают много времени (например, осаждение или диализ) и поэтому могут приводить к потерям нестабильных веществ. Гель-проникающая хроматография позволяет быстро решить эти задачи. Например, соли и небольшие молекулы легко могут быть удалены, поскольку они задерживаются всеми гелями. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология