Выделение кислотами

Аминокислотный состав белков. — Анализ гидролизата белков, содержащего до двадцати различных аминокислот (см. табл. 39), является чрезвычайно сложной задачей. Риттенберг (1940) разработал метод изотопного разбавления, согласно которому радиоактивную кислоту определенной удельной активности, например меченую глутаминовую кислоту, добавляют в известном количестве к анализируемой смеси, после чего выделяют глутаминовую кислоту обычным образом. Так как химические свойства природной и меченой кислоты одинаковы, то выделяемое вещество является смесью добавленной аминокислоты и первоначально присутствовавшей в пробе. Количество кислоты в гидролизате вычисляют по изотопному составу выделенной кислоты. Если добавляется рацемическая меченая кислота, то аминокислоты гидролизата перед выделением рацемизуют или же из выделенного рацемата отделяют чистую -форму. Точность анализа не зависит от метода выделения, выхода кислоты или концентрации ее в гидролизате. [c.655]

Альдегиды и кетоны легко взаимодействуют с солянокислым гидроксиламином с выделением кислоты. Если протекание реакции не связано с изменением пространственного строения молекул, то по количеству образующейся кислоты можно определить содержание в исследуемом образце карбонильных групп альдегидов и кетонов [c.232]

Работа 3. Определение солей органических кислот с выделением кислот на ионите [c.344]

Для окисления ароматических углеводородов в соответствующие кислоты необходимо применять избыток серной кислоты, а часто—повышать температуру к концу реакции. Реакционную смесь подщелачивают и отделяют не вошедший в реакцию углеводород, а затем для выделения кислоты вновь подкисляют минеральной кислотой. Хромовая смесь окисляет также метиленовую и метиновую группы, связывающие ароматические кольца (например, дифенилметан—в бензофенон , три-фенилметан—в трифенилкарбинол ). [c.658]

Большую часть кислот можно выделить экстрагированием органическими растворителями, напри.мер эфиром. Выделенные кислоты состоят почти на 80% из кислот С,—С5 и на 20% из кислот С5—Сю правда, эти цифры сильно колеблются в зависимости от условий окисления. [c.469]

Необходимость подвергать кислые отходы повторному кипячению а водой для выделения кислоты позволяет получать разбавленные растворы последней. [c.195]

Окисление бензина проводят термически или с катализатором при 170—200 °С и 5 МПа. Поскольку целевые продукты стабильны к дальнейшему окислению, реактором служит простая барботажная колонна, причем выделяющееся тепло отводят за счет испарения бензина и нейтральных продуктов окисления (рис. 110). Реакционная смесь попадает в колонну 2, где отгоняются непревращенный бензин и нейтральные вещества, возвращаемые в реактор. Кубовую жидкость из этой колонны направляют на выделение кислот. [c.381]

Нефтяные кислоты и фенолы. Нефтяные кислоты представляют собой соединения алифатического, алициклического, ароматического и смешанного строения, различающиеся молекулярными массами и химической активностью. Щелочное выделение кислот из средних фракций нефтей длительное время применяется в промышленности для очистки топливных фракций и получения химического сырья, Промышленные и лабораторные методы [c.91]

Эти данные, а также результаты исследования узких фракций выделенных кислот указывают, что в смеси нафтеновых кислот содержатся кислоты, приближающиеся по физическим характеристикам к кислотам ароматического или нафтено-ароматического характера. [c.77]

Наличие третичного атома углерода в молекуле. Рассмотренное выше окисление декагИдронафталина и характер выделенных кислот показывают, что окисление этого углеводорода протекает главным образом с расщеплением полиметиленовых колец, вследствие чего образуются низкомолекулярные кислые продукты. [c.272]

Кислоты, выделенные после окисления высокомолекулярных фракций нафтеновых углеводородов, представляют собой вязкие жидкости с уд. весом 1,02—1,05 (15° С) и кислотностью 200—300 мг КОН. Количество выделенных кислот составляло от 2 до 15 01 на фракцию. [c.141]

Следовательно, в основе жизнедеятельности организма лежит конструктивный и энергетический обмен. В процессе своей жизнедеятельности микроорганизмы могут в известных пределах регулировать условия среды обитания. Ими расходуются материалы и энергия на изменение активной реакции среды (выделение кислоты или щелочи), на обезвреживание токсических веществ и т. д. Эти биохимические процессы называют приспособительным обменом организма. [c.256]

Для переработки маточных растворов после этих перекристаллизаций лучше всего их подкислить Концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго, осадок отфильтровать, промыть, высушить и переработать выделенную кислоту. [c.278]

Для выделения кислоты из бариевой соли требуется 1,416 мл 5-н. серной кислоты на 1 г. Перед употреблением кислоту следует оттитровать. [c.328]

Гидролиз реакционной смеси и последующее выделение кислоты проводят так, как это описано на стр. 268. При гидролизе серную кислоту следует прибавлять до тех пор, пока не растворятся все частички магния. Водный слой остается мутным вследствие выделения твердой триметилуксусной кислоты. [c.412]

Отгонку кислых примесей с водяным паром и выделение кислоты проводят по методу 1. [c.153]

Рис. 3.44. Принципиальная технологическая схема установки выделения п-кси лола с помощью клатратных соединений 1 — колонна для поглощения 4-метилпири-дипа 2 — кристаллизатор 3 — колонна для выделения кислоты 4 — вакуум-фильтр S — емкость для растворения осадка 6 — отстойник маточного раствора 7 — теплообменник 8 — экстрактор для выделения 4-метилпири-дина из маточного раствора 9 — экстрактор для выделения 4-мстилпиридина из осадка 10 — колонна для выделения ароматических, углеводородов С,, 11 — колонна для выделения п-ксилола.

При дополнительном выделении кислоты из фильтрата она получается загрязненной. Поэтому из фильтрата выделяют натриевую соль [c.154]

После выделения кислот и оксикислот эфирный раствор исследуемых продуктов окисления 2—3 раза обрабатывают 5%-ным водным раствором едкого натра для извлечения фенолов. При этом реакционную смесь следует энергично перемешивать 2—3 мин. В результате продолжительной обработки и нагрева- [c.209]

Отделение от вольфрама. Выделение кислотами осадка вольфрамовой кислоты не приводит к отделению, так как осадок содержит таллий [799], [c.68]

Для выделения кислоты кислые отбросы необходимо подвергнуть-кипячению с водой, сопровождающемуся растворением сульфок.ис.лот, солей азотистых оснований и смолообразных продуктов. Эти продукты, сообщаюпще кислоте темное окрашивание, при концентрации окисляются ею с образованием сернистого ангидрида. [c.196]

Связанные тслоти или мыло определяются по разложении соляной кислотой. Выделенные кислоты переходят в бензиновый раствор, который перед титрованием промывается водой для удаления следов Соляной кислоты. Таким образом определяется сумма кис- [c.315]

Полевой метод определения Santolene С заключается в следующем. Топливо (200 мл) встряхивают с 50 мл воды и 20 мл 1 н. раствора едкого натра. После отстоя отделяют водный слой и встряхивают с 2 мл серной кислоты (1 1) для выделения кислот и 10 мл хлороформа для их экстрагирования. Через 10 мин слой хлороформа отделяют и встряхивают 1 мин 10 мл водного раствора, содержащего в 1 л 21 мг метиленового синего, 7 г безводного сульфата натрия и 17 мл 2 н. раствора серной кислоты. С этим раствором кислые органические фосфаты рисадки (содер- [c.213]

Эйхлеру [1] первому удалось в 1874 г. выделить кислоты из нефти. Исследование состава и свойств 12 фракций кислот, выделенных им из сураханской нефти, привело Эйхлера к заключению, что элементарный состав выделенных кислот отвечает общей формуле СпНгп—гОг- [c.304]

Производство терефталевой кислоты из бензойной реализовано в промышленном масштабе, но распространения процесс не получил, по-видимому, из-за трудностей создания крупных реакторов, сложности и многоступенчатости выделения кислоты, предполагающего многократное фильтрование, растворение и переосажде-ние. Поэтому процесс не может серьезно конкурировать с методами получения терефталевой кислоты и диметилтерефталата из /г-ксилола. [c.72]

Эти данные, а также данные по исследованию узких фражоцгн выделенных кислот показывают, что в этдй смесн содержатся кислоты, приближающиеся по физическим характеристика М (удельный вес, ноэфициеят. рефракции) кислотам ароматического ряда. [c.28]

В химическом отношении ферраты (VI) ведут себя как сильные окислители. (Для пары Ре (VI)/Fe (III) величина о 2,1 В.) Особенно быстро восстановление железа (VI) происходит в кислой среде, поэтому выделение кислоты НгРе04 и соответствующего ангидрида РеОз до настоящего времени не реализовано. [c.135]

Выделение кислот.—Большинство жиров представляет собой смеси глицериновых 5([)иров различных (обычно от 3 до 14) жирных кислот, пэ-видимому, в различных комбинациях. Однако мускатный орех Муг .вНса гадгапз) содержит лишь один эфир глицерина, тримиристин, который был впервые выделен Плейфером (1841) в лаборатории Либиха. Для выделения этого соединения 1,5 кг измельченных мускатных орехов экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки собирают, удаляют растворитель, остаток дважды переосаждают из этилового спирта. В результате получается 350 г довольно чистого тримиристина. При выделении тримиристина по этой методике из продажного масла мускатного ореха необходимо проверять число омыления, чтобы убедиться в отсутствии примесей посторонних жиров. [c.590]

А. З-Метил-2-фуран карбоновая кислота. Смесь 35 г (0,25 моля) метилового эфира З-метил-2-фуранкарбоновой кислоты2 и 80 мл 20%-ного водного раствора едкого натра кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. Раствор охлаждают, подкисляют примерно 50 мл концентрированной соляной кислоты (уд. вес 1,18), в течение нескольких минут сильно перемешивают, чтобы обеспечить выделение кислоты из ее соли, а затем охлаждают до комнатной температуры, и препарат отфильтровывают с отсасыванием. Осадок промывают 25 мл воды, разделенной на две порции, тщательно отжимают на воронке и сушат. Выход практически чистой З-метил-2-фуранкарбоновой [c.50]

Фтор-8-меркаптохинолин образует соли также с сильными кислотами, однако эти соли легко гидролизуются водой с выделением кислот и маслообразного 5-фтор-8-меркаптохино-лина, вследствие чего на воздухе они постепенно окисляются в 8,8 -(5,5 -дифтор)-дихинолилдисульфид. Получен хлоргидрат 5-фтор-Я-меркаптохинолина в виде желтых пластинчатых кристаллов [c.74]

Для осаждения меди при выделении кислоты был использован сереводород [3], а не едкий натр [1], и соответственно изменены конечные условия выделения. [c.19]

Попытки получить и выделить из реакционной массы эти-лендиаминтриуксусную кислоту не увенчались успехом [87]. В работе [96] указывается на образование этого соединения при взаимодействии этилендиамина с монохлоруксусной кислотой в молярном соотношении 1 3 при низкой температуре. Однако выделить ее удалось лишь в виде кобальтового комплекса Сложность выделения кислоты связана с ее легкой циклизацией в лактам (схема 1.1.85). [c.57]

Стахина Л. Д. Модифицированные сорбенты для выделения кислот и фенолов из нефти II Изучение состава и свойств компонентов нефтей Нижневартовского свода.— Томск, 1984.— С. 95-105. [c.121]

Для определения содержания оксикислот следует в выделенных кислотах установить количество оксигрупи. Для этой цели пригоден, наиример, метод ацетилирования. Заключение о содержании оксикислот может быть сделано иа основании определения количества карбонильных групп, например, по методу оксимирования. [c.209]

Карбинол или енин целесообразно использовать в виде 1-бромацетиленового соединения, так как иначе побочная автог конденсация, которую нельзя полностью устранить (стр. 288), приведет к получению соответственно углеводорода Сю или диола Сю. В любом случае образовавшаяся примесь легко отделяется от целевого продукта, т. е. карбоновой кислоты при небольшом избытке 1-бромацетилена не остается непрореагировавшей ундециновой кислоты. Если же использовать в качестве 1-бромацетиленового соединения карбоновую кислоту, то целевой продукт (кислота ie) окажется загрязненным симметричным продуктом автоконденсации дикарбоновой кислотой Сгв- Это затрудняет выделение кислоты ie в чистом виде. Еще одна особенность метода состоит в том, что нужно избегать применения в качестве этинильного компонента малорастворимых соединений, например углеводородов, так как образующееся производное одновалентной меди может оказаться столь малорастворимым, что получение, несимметричного продукта конденсации будет протекать весьма медленно и основной реакцией окажется автоконденсации 1-бромацетилена, сопровождающаяся образованием симметричных продуктов. [c.309]