Диметил-5-(4-оксо

При использовании этилированного бензина для снижения количества отложений в камере сгорания рекомендуется вводить в топливо 1,1-дихлор-2,2-дифтор-1,2-дибромэтан(1), 1,2-димет-окси-1-фенилэтан(П) или 1-бром-2,2-диметоксипропан (И) [пат. США 2822252] I С1 Р [c.269]

По вышеописанному способу были получены 4-метокси-3,4-димет-окси- и 3,4-метилендиокси-фенилацетонитрилы. [c.213]

Авторы синтеза получали аналогичные результаты в опытах с количествами, в 20 раз большими, чем описано выше. Суммарные выходы на всех четырех стадиях, исходя из 4,4-димет-окси-2-бутанона были неизменно в пределах 50—55%. [c.51]

Тетрахлор-7,7-димет-окси-5- (п-хлорфенил) -би-цикло-[2,2,1 ]-гептен-2 [c.152]

Предложите условия для восстановления а) 1,4-димет-окси-2-нитробензола б) 1,3-диметокси-4-хлор-6-нитробензола [c.370]

Нитро-5-метокси-3 Нитр >4-метокси-2-Нитро-3,4-димет-окси- 2-Нитро-4,5-димет-окси-2-Нитро-3,4-мети-лендиокси-2-Ннтро-5-бензил-окси- 2-Нитро-5-окси--5-Н итро- 3-метокси-4-окси-2-Нитро- 3-метокси-4-бкси- [c.219]

Метйл-6-ацетокси-7, 8-димет окси- ( ) Р-Л по 43 267 [c.143]

З-Метилеидюкси-Ю, 11-димет-окси-5, 6 Дигидро-8Н-дибензо-[а, лизин [c.159]

Более высокоалкилированные 1,4-диоксаны и родственные им соединения. Очень интересный синтез, дающий высокозамещенные 1,4-диоксаны, применяют в химии замещенных ацетиленов [71]. Диалкилэтинилкарбинолы реагируют с некоторыми алифатическими спиртами в присутствии небольших количеств окиси ртути и трехфтористого бора, образуя преимущественно диалкокси-карбинолы наряду с 2,5-диалкокси-2,3,3,5,6,6-гексаалкил-1,4-диоксанами. Так, диметилэтинилкарбинол реагирует с метиловым спиртом, образуя 3,3-димет-окси-2-метилбутанол-2 (IV) вместе с 2,5-диметокси-2,3,3,5,6,6-гексаметил- [c.22]

Б р ом-3,4- димет-окси-а.а-диэтокси-толуол, метиловый эфир п-оксифенил-уксусной кислоты 3,4-Диметокси-5-[а-карбокситолил]-бензальдегнд (I), диэтиловый эфир, СНзВг Катализатор и условия те же. Выход I — 35% [261] [c.507]

Стирол при электролизе в метиловом спирте, содержащем метилат, дает диметиловый эфир стиролгликоля, а также (в небольших количествах) а- и р-метоксиэтилбепзолы и л езо-1,4-димет-окси-2,3-дифенилбутан (XXI). Считают, что это соединение яв- [c.164]

Алкиловые эфиры фенолов, хотя и конденсируются с а-окисями, но образуют более сложные смеси продуктов реакции и с более низким выходом. Окись циклогексена с анизолом в присутствии ВРз при температуре 50° дает п-циклогексиланизол с выходом 8%, а также 1,3-дианизилциклогексан и 4,4 -димет-окси-м-терпенил [59]. [c.294]

Амино-3, 4 -димет-оксибензил)-6-бензил-окси-3, 4-дигидроизохинолин 6-Бензилокси-З, 4-димет-окси-10,11-дегидронора-порфин Водн. HjS04, Си 223 [c.594]

Фенил-4-(4, 6 -димет- окси-3, 5 -диметилку- 205 (уксусная 77.5 4,6-Диметокси-3,5-диметил-2- Уксусный ангид- 271 [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология