Уксусная оксифенил

В литературе способы получения 1-(4 -оксифенил)-2-хлор-этанола не описаны. Нами предложен метод синтеза этого соединения, основанный на взаимодействии фенола с димергидратом хлорацетальдегида в среде уксусной кислоты с применением серной кислоты в качестве катализатора [1]. [c.53]

Выход 1 - (4 -оксифенил)-2-хлорэтанола равен 35 г, что составляет 95,4% от теоретического (см. примечание 3). Вещество хорошо растворяется в спирте, уксусной кислоте, ацетоне, диоксане, не растворяется в воде. При плавлении продукт, обугливаясь при 120—130°, разлагается с выделением хлористого водорода. [c.54]

Оксифенил)-2-хлорэтанол получен с выходом 95,4% взаимодействием фенола с хлорацетальдегидом в уксусной кислоте в присутствии катализатора — серной кислоты. Библ. 1 назв. [c.129]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 114 г (0,5 моль) 2,2-бис-(п-оксифенил)-пропана и 120,2 г (1,3 моль) эпихлоргидрина (см. прим. 1, 2). Колбу помещают на водяную баню и при перемешивании нагревают до 70 °С. После растворения дифенилолпропана по каплям добавляют 30%-ный раствор едкого натра. Первую порцию раствора (100 мл) вводят в течение 2,5 ч. На этом этапе реакция имеет экзотермический характер и для поддержания температуры конденсации 75 2°С колбу охлаждают холодной водой. После введения первой порции раствора едкого натра непрореагировавший эпихлоргидрин отгоняют под вакуумом. Для этого вместо обратного холодильника и мещалки к прибору присоединяют капилляр и насадку с холодильником Либиха, связанным с вакуумной системой. Азеотроп эпихлоргидрин— вода отгоняется при 50—60 °С (температура жидкости в колбе) при остаточном давлении 80—120 мм рт. ст. После того как начинается отгонка прозрачной однородной жидкости, собирают дополнительно около 30 мл дистиллята и прекращают отгонку. Затем вновь переоборудуют прибор, снабдив его обратным холодильником и мешалкой. Содержимое колбы нагревают до 75 °С, добавляют 50 мл воды и вторую порцию 34 г (0,25 моль) 30%-ного раствора едкого натра. Щелочь вводят в один прием, затем перемешивают компоненты при 75 2°С в течение 2 ч до окончания конденсации. Полученную смесь нейтрализуют 20%-ной уксусной кислотой до pH = 6—7, после чего, не прерывая перемешивания, через обратный холодильник вливают 300 г толуола. Состав перемешивают в течение 20 мин при 60—70 °С и затем выдерживают при этой же температуре до расслаивания. [c.189]

Ароматические азометины в кипящей уксусной кислоте при действии 1,13 моль триметиламин-борана за 12 ч превращаются в М-ацетилированные вторичные амины. Например, Я-бензаль- -окси-фениламин превращается в Л -бензил- -(л-оксифенил) ацетамид с выходом 88% [346] [c.340]

Для определения кадмия описана флуоресцентная реакция с 2-(о-оксифенил)-бензоксазолом. Реакция основана на плохой растворимости комплекса кадмия с указанным реагентом соотношение кадмия к реагенту в этом комплексе 1 2. К испытуемому раствору добавляют тартрат аммония и едкий натр до достижения рН-- 9,0. Раствор нагревают до 60 °С и прибавляют такое количество реактива, чтобы достигнуть 5—10%-ного избытка реактива по сравнению с количеством, требуемым для перевода кадмия в комплекс 1 н. раствором едкого натра подщелачивают раствор до рН/ 11,0. Через 15 мин выпадает осадок комплекса. Его отфильтровывают, промывают раствором аммиака, растворяют в ледяной уксусной кислоте и по интенсивности флуоресценции судят о количестве кадмия. Метод дает возможность определять 0, 1 мг кадмия в 50 мл раствора. [c.271]

Окислением ди(3-карбокси-4-оксифенил)сульфида 30%-ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте с последующей этерификацией фенолом в присутствии РОСЬ (2) [c.214]

В литературе приводятся следующие данные относительно устойчивости поликарбоната на основе 2,2-бис-(4-оксифенил)-про-пана. Материал устойчив к действию 20%-ных растворов кислот соляной, сернистой, азотной, 40%-ной фтористоводородной, 20—100%-ной уксусной, 10—100%-ной муравьиной кислотам, к 10%-ному раствору карбоната натрия. [c.62]

Взаимодействием а-фенил-р- (п-оксифенил) -пропионовой кислоты (I) с уксусным ангидридом получают а-фе-нил-р-(п-ацетоксифенил)-пропионовую кислоту (II), которую переводят в хлорангидрид (III), используемый без выделения для ацилирования тропина (IV). Указанная схема технологически более целесообразна, чем второй описанный [184] вариант получения тропафена (V) путем перевода кислоты I в ее метиловый эфир, переэтери-фикации этого эфира с тропином в присутствии алкоголя-та натрия или металлического натрия и ацетилирования п-оксифенильной rjpj nnbi на последней стадии синтеза. [c.180]

Свойства 3-амино-4-оксифенил-1-арсеноксид легко растворим в щелочах и в кислотах также растворим в уксусной кислоте. В воде он растворяется с нейтральной реакцией, легко растворим в метиловом и этиловом спиртах в абсолютном эфире он не растворим но растворяется прй прибавлении к эфиру некоторого количества метилового или этилового спирта. [c.183]

При проведении аналогичной реакции в среде уксусной кислоты осуществляется конденсация хлорацетальдегида с гваяколом с образованием 1-(3 -метокси-4 -оксифенил)-2-хлорэтилацетата (см. стр. 54 данного сборника). В уксусном ангидриде в присутствии каталитических количеств серной кислоты реакция проходит значительно быстрее и приводит к получению продукта, ацетилированного по гидроксильным группам. [c.58]

Караш и Барт установили, что при применении хлорной кислоты в уксусной тетралил-1-гидроперекись образует альдоль 7-(о-оксифенил)-масляного альдегида. Кислота, соответствующая этому альдегиду, была ранее найдена в продуктах термического разложения гидроперекиси [c.132]

При действии на Р-(о-оксифенил)этилалкил- (XXXV или XLH) или арилкетоны дегидратирующих средств, например сернокислого натрия [52] или уксусного ангидрида [54], образуется - -хромен (XLHI), который затем может быть каталитически восстановлен в хроман (VI). Для этой реакции необходимо присутствие свободной оксигруппы. [c.307]

Конденсация ароматических альдегидов с нитрометаном обычно приводит 1К производным нитростирола. Однако наличие заместителей в орто-положе-нии может изменить течение этой реакции. Так, 2-нитро-6-оксибензальдегид. не конденсируется с нитрометаном в уксусной кислоте в присутствии ацетата. аммония. В этом случае скорее всего образуется вещество, отвечающее формуле 2-(2 -нитро-6 -оксифенил)-5-нитро-1,3,2-бензоксазина (VII) и получающееся, по-видимому, из промежуточного соединения бензальдегида с аммиаком i(VIII) [5]. [c.461]

Б р ом-3,4- димет-окси-а.а-диэтокси-толуол, метиловый эфир п-оксифенил-уксусной кислоты 3,4-Диметокси-5-[а-карбокситолил]-бензальдегнд (I), диэтиловый эфир, СНзВг Катализатор и условия те же. Выход I — 35% [261] [c.507]

Ацетоксибутадиен-1,3, образующийся присоединением уксусной кислоты к моновинилацетилену в присутствии BFg, способен димеризоваться с этим же катализатором в 5-ацетилциклогексен-1-карбоновую кислоту-2 [75]. 1,4-Диметил-2,3-бис(га-оксифенил)-бутадиеи-1,3 (I), обработанный BFg в хлороформе в течение 30 мин. до отделения коричневого масла, превращается в 1-метил-2-(ге-оксифепил)-3-этил-6-оксииндеи (И) с выходом 92% [76]. [c.226]

Метиловый эфир 5-(о-оксифенил)-пеитадиен-2, 4-овой кислоты Метиловый эфир 5-(п-окснфенил)-пентадиен-2,4-овой кислоты Метиловый эфир (З-метилфталидил-3)-уксусной кислоты [c.505]

В связи с тем что при фенилкетонурии в моче был обнаружен ряд необычных продуктов обмена ароматических аминокислот, возник вопрос о возможном наличии при этом заболевании других дефектов обмена. Так, например, в моче больных с фенилкетонурией были найдены п-оксифенилуксусная, о-оксифенил-уксусная и п-оксифенилмолочная кислоты [170—176]. Кроме того, появление в моче некоторых производных индола указывает на нарушение обмена триптофана [177]. Образование этих соединений, возможно, является вторичным следствием первичного дефекта, состоящего в нарушении образования тирозина из фенилаланина (ср. [178]). Большое значение будет иметь дальнейшее изучение механизма превращения фенилаланина в тирозин в частности, важно выяснить, состоит ли основное нарушение обмена в недостаточности фермента или в недостатке того или иного кофактора (стр. 417), который может принимать участие в ряде ферментативных реакций. [c.480]

К производным бензилиминодиуксусной кислоты относятся также комплексоны, содержащие этилендиаминовый мостик, — этилендиамин-М,К -ди-(С-о-оксифенил)-уксусная кислота (этилен-бис-о-оксифенилглицин, ЭДОФГ) [54] [c.162]

Цинковые хелаты оксиинданонов используют как фунгициды элементоорганические полимеры, содержащие Zn или d, были получены реакцией тетракетонов, например терефталоилдиацетона, с гидроокисями или солями этих металлов (стр. 288). Раствор цинкового хелата этилендиаминотетрауксусной кислоты может служить электролитом для выделения цинка из растворов в интервале pH 2—12 кадмиевые и цинковые хелаты алкиленполиаминоуксус-ных кислот предложены как стабилизаторы для поливинилхлорида . Цинковые хелаты N, Ы -этилен-бис[а-(2-оксифенил)-а-амино-уксусной кислоты] и родственных соединений использовали в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве [c.296]

Растворяют 0,4 г 0,0021 г-моль 1-(2 -оксифенил)-3,5-ди-метилпиразола (III) в 10 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют дпазораствор, полученный из 0,28 г (0,002 г-моль) п-нитроанилина. Через 30 минут прозрачный красный раствор подкисляют уксусной кислотой, осадок отделяют на фильтре и промывают водой. Растворяют в минимальном количестве горячего спирта, охлаждают и разбавляют водой в 3—4 раза. Выход 0,64 г (95%). После перекристаллизации из 70%-ного спирта получают оранжевые кристаллы с т. пл. [c.45]

Особенно успешно эта реакция протекает с палладиевой чернью в смеси серной и уксусной кислот. Эта смесь оказалась столь удачной средой, что появилась возможность проводить с высокими выходами восстановление нитроарилалкенов при нормальном давлении.Таким способом были получены о-, м- и п-оксифенил-этиламины и другие окси-и метоксипроизводные фенилэтиламина. [c.215]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная оксифенил : [c.680] [c.201] [c.181] [c.105] [c.181] [c.440] [c.364] [c.175] [c.274] [c.338] [c.338] [c.338] [c.531] [c.9] [c.400] [c.361] [c.400] [c.444] [c.212] [c.386] [c.453] [c.340] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология