Бензальдегнд

Повышенная реакционная способность связанного с сульфо-группой углерода доказывается также отношением этансульфокислоты и толуол-ш-сульфокислоты к перекиси водорода [52], которая окисляет эти кислоты в присутствии сернокислого железа, соответственно, в ацетальдегид и бензальдегнд. [c.114]

В стакане, снабженном мешалкой и термометром, смешивают 20 мл ацетона, 10 мл бензальдегнда и 10-мл воды. Стакан с содержимым помещают в водяную баню и при температуре смеси 25... 30 С постепенно приливают из капельной воронки 2,5 мл 10%-лого раствора гидроксида натрия. Смесь перемешивают при комнатной температуре 2 ч. После окончания конденсации к реакционной массе приливают разбавленную соляную кислоту до кислой реакции на лакмус и смесь переливают в делительную воронку. Верхний слой — желтую маслянистую жидкость — отделяют от нижнего водного слоя, который снова переливают в делительную воронку и экстрагируют 8 мл бензола. Бензольный.раствор соединяют с желтой маслянистой жидкостью, промывают 5 мл воды и отделяют водный слой. [c.250]

В стакан, снабженный мешалкой и термометром, наливают ох- лажденный до комнатной температуры раствор 7,5 г гидроксида натрия в смеси 75 мл воды с 60 мл спирта и помещают его в во- дяну1б баню. При температуре смеси 20... 25°С и перемешивании прибавляют к раствору половину приготовленной заранее смеси 1 7,5 мл бензальдегнда и 2,8 мл ацетона. Через 2...3 мин начинайся помутнение и образуется хлопьевидный осадок. В ходе про-цесса нельзя давать разогреваться реакционной массе, так как при температуре выше 30°С идет побочная реакция, снижающая Выход дибензальацетона. Через 15 мин приливают оставшуюся рмесь бензальдегида и ацетона. Содержимое перемешивают еще 0 мин. Выпавший кашицеобразный осадок отсасывают на воронке юхнера, промывают на фильт-е дистиллированной водой и су- 1ат между листами фильтровальной бумаги. [c.251]

Продажный бензальдегнд может содержать некоторое количество бензойной кислоты. Фармакопейный препарат, взятый из не вскрытой ранее склянки, обычно вполне удовлетворителен. Если же относительно чистоты вещества возникает какое-либо сомнение, то его можно промыть разбавленным раствором соды, высушить над безводной кальцинированной содой и непосредственно перед употреблением перегнать в вакууме. [c.184]

Нитрофенилгидразон бензальдегида получают конденсацией 4-нитрофенилгидразина с бензальдегндом [4]. Нами был уточнен данный способ получения. [c.10]

Сульфоииевые соли также образуют соответствующие илиды при электролизе в диметилсульфоксиде на угольных электродах [42] илиды могут затем реагировать с подходящими акцепторами, иапример бензальдегндом, беизифеионом и циклогексано-иом (см, например, уравнения 12.3, 12.4). [c.396]

Кроме того, в работе [304] представлены значения коэффициентов распределения при экстракции Ке(УИ) из 2N растворов серной кислоты для реагентов нитрометан, нитробензол, бензальдегнд, трибутилфосфат, алкиламины (табл. 20). [c.128]

Бензиловый спирт имеет т. кип. 205,5° с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 99,9° и содержащую 9% бензилового спирта. В качестве примесей может содержать бензальдегнд, хлористый бензил, хлорбензиловый спирт, иногда также бензойную кислоту. Для очистки технический продукт сначала промывают раствором едкого кали (для удаления кислых веществ). После отделения органический слой разбавляют свободным от перекисей эфиром. Полученный раствор промывают водой, раствором бисульфита натрия и сушат поташом. Затем эфир отгоняют, а остаток перегоняют под уменьшенным давлением в присутствии окиси кальция [31. [c.612]

Реакция замещенных бензальдегндов с семикарбазидом в 25%-ном этаноле при 25 °С н приблизительно нейтральных значениях pH [19] [c.161]

Линейные логарифмические зависимости между влияниями структурных изменений на удельную скорость и константу равновесия одной реакции не ограничиваются реакциями переноса протона. Они наблюдались для окисления воздухом ряда лейкооснований красителей [3], восстановления ряда хинонов и окисления гидрохинонов [4], изомеризации замещенных 5-аминотриазолов [5], образования аминоспиртов из семикарбазида и группы м- и /г-замещенных бензальдегндов (ср. разд. 5.19) [6]. [c.451]

В реакции с бензальдегндом энантиоселективностью, слсдо- о, будет обладать только комплекс Каталитический описывается следующей схемой [c.89]

I — мерник толуола, 2 — испаритель, 3 — контактный аппарат < —холодильник, 5 — разделитель 6 — промывной аппарат для отходящих газов 7 — отстойник 8 — сборинк толуольно-бензальдегндиой смесн [c.238]

Диолы защищают превращением в 1.3-диоксаны. Так, в углеводов применяется катализируемое кислотами Льюиса взаимоЛ ствие с бензальдегндом (Р-196). 1,2-Диолы блокируют образоваяи [c.434]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.32 , c.125 , c.133 , c.137 , c.229 , c.232 , c.234 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.209 , c.253 , c.322 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.87 , c.89 , c.168 , c.207 , c.255 , c.269 , c.275 , c.334 , c.368 , c.376 , c.509 , c.537 , c.552 , c.594 , c.611 , c.638 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.272 , c.286 , c.287 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.179 , c.607 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология