Галоидалкилкарбоновые кислоты

Наряду с галоидалкилкарбоновыми кислотами все шире применяются и другие галоидалкильные кислоты, отличающиеся природой кислотных групп. Взаимодействием этилендиамина с хлор-этиларсоновой кислотой была получена этилeндиaмин-N,N -диэтил-арсоновая кислота [60]. [c.261]

Наличие атома хлора в а-положении к карбоксильной группе в алифатических кислотах обусловливает появление у последних гербицидных свойств и дефолиирующего действия. Физиологическая активность галоидалкилкарбоновых кислот и их производных изучалась в последнее время исключительно интенсивно. В результате проведенных исследований предложено большое число уже применяемых на практике гербицидных препаратов и дефолиантов, являющихся хлорпроизводными уксусной, пропионовой, масляной и изомасляной кислот. [c.144]

Монохлоруксусная кисЛота и ее производные. Наиболее активными соединениями группы галоидалкилкарбоновых кислот являются монохлоруксусная кислота и ее многочисленные производные. Монохлоруксусная кислота относится к сильным органическим кислотам и ее растворы действуют ожигающе на растения. Поэтому в качестве гербицида и дефолианта ее применяют обычно в виде натриевой соли. Монохлорацетат натрия—белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде. В присутствии влаги и при нагревании монохлорацетат разлагается с образованием гликолевой кислоты или полигли-колида [19]. При кипячении разбавленных растворов препарата в течение 10 ч разлагается 60% монохлорацетата натрия [20, 21]. [c.144]

Карбоксилированием звеньев виниламина в сополимере его с дивинилбензолом галоидалкилкарбоновыми кислотами [ ] получены иониты, содержащие звенья —СН —СН— , которые [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология