Кислотно-основная природа

Если применять тяжелую воду, то очень быстро обменивается водород в связях О—Н, N—Н, S—И, Hal—Н, но обычно не удается осуществить обмен в связях С—Н, наиболее перспективный для решения многих вопросов теоретической органической химии. Легко заметить, что обмен водорода на дейтерий тяжелой воды происходит лишь в связях С—Н тех веществ, которые в водном растворе представляют собой слабые кислоты или слабые основания, причем обмен катализируют сильные основания и кислоты. Ингольду [14] удалось заменить водород в некоторых углеводородах на дейтерий, действуя на них дейтеросерной кислотой. Эти факты навели на мысль о кислотно-основной природе водородного обмена в растворах, из которой следовало, что если усилить кислотные или основные свойства углеводородов и их производных, применяя соответствующие растворители и катализаторы, то водородный обмен в СН-связях станет обычным явлением [15]. Знание закономерностей кислотно-основного равновесия и катализа в неводных растворах помогло найти растворители и катализаторы, позволившие значительно расширить самую область реакций водородного обмена. Кроме того, знание закономерностей кислотно-основного взаимодействия помогло предвидеть, какие факторы должны влиять па водородный обмен. [c.8]

Отношение гидроксидов различной кислотно-основной природы к процессам электролитической диссоциации иллюстрируют следующие примеры (кДж) [c.23]

Книга состоит из пяти разделов. В п е р в о м разделе описана классификация реагентов и реакций. Во в т о р о м — сопоставлены сведения о катализе водородного обмена кислотами и основаниями, раскрывающие его природу и дающие ключ к познанию механизма обменных реакций. Содержание третьего раздела составляет подробный обзор литературы о свойствах углеводородов как кислот и оснований. Здесь находит свое обоснование идея о необходимости расширения области кислот и оснований за границы, предусматриваемые теорией Бренстеда, и получает дополнительное подтверждение тезис о кислотно-основной природе водородного обмена в растворах. В четвертом разделе обсуждается механизм кислотноосновного взаимодействия и формулируются новые определения кислот и оснований. Наконец, в последнем, пятом разделе книги излагаются взгляды на механизмы замещения водо- [c.9]

Химическая природа однотипных сульфидов и оксидов, гидросульфидов и гидроксидов закономерно изменяется в пределах периода. Сульфиды, как и оксиды, бывают основными, кислотными и амфотерными. Основные свойства проявляют сульфиды наиболее типичных металлических элементов, кислотные — сульфиды неметаллических элементов. Различие химической природы сульфидов проявляется в реакциях сольволиза и при взаимодействии сульфидов разной кислотно-основной природы между собой. Так, сульфиды s-элементов I группы (как и их оксиды) растворимы в воде и при гидролизе образуют щелочную среду [c.354]

В согласии с кислотно-основной природой катионной сополимеризации мономеры реагируют с электрофильным центром в соответствии с их нуклеофильностью. Добавление сильно нуклеофильного мономера к катиону с повышенными электрофильными характеристиками более вероятно, чем их присоединение к собственным катионам. Поэтому различие между относительными реакционными способностями мономеров должно быть больше, чем различие [c.193]

Вместе с тем, в [22] определение рК фенольных гидроксилов в модельных соединениях лигнина, а тем более в самом лигнине, дает неполную характеристику их окислительно-восстановительной (кислотно-основной) природы, резко меняющейся при физико-химических воздействиях. Этот показатель может быть полезен лишь для модельных соединений и лигнина до начала их превращений. [c.126]

Идея о кислотно-основной природе водородного обмена подтверждается также фактом существования гетерогенного изотопного обмена водорода на твердых контактах, обладающих свойствами кислот или оснований. Такие гетерогенные реакции имеют много общего с соответствующими реакциями в растворах. [c.37]

Соответствие между гомогенным и гетерогенным кислотноосновным катализом существует также применительно к реакциям водородного обмена. Его следует оценивать как дополнительное подтверждение кислотно-основной природы этих реакций. [c.99]

В аналитич. химии кислотно-основная природа веществ используется для их количественного определения путем титрования с применением индикаторов или электрохимич. способами (потенциометрия, кондуктометрия). При использовании индикаторов, т. е. веществ, изменяющих свою окраску в зависимости от [c.293]

Эти определения вполне адекватно описывают явления кислотно-основной природы, наблюдаемые для различных твердых тел. Они удобны также при рассмотрении гетерогенного кислотно-основного катализа. [c.9]

В 1939 г. автор этого доклада [6] натолкнулся иа факты, заставившие ого вновь заняться проверкой правила Марковникова. Опыты показали, что, во-первых, галогеноводороды присоединяются к окиси дивинила исключительно вопреки правилу Марковникова. Во-вторых, было обнаружено, что несимметричные окиси присоединяют спирты в различном порядке в зависимости от кислотно-основной природы катализатора [7,8]. [c.778]

Если растворителем является вода, то она служит катализатором этой частичной рацемизации ввиду своей амфотерной кислотно-основной природы (ионы Н и ОНв). [c.104]

А. И. Шатенштейн выдвинул и обосновал представление о прото-литической (кислотно-основной) природе гетеролитических реакций водородного обмена [264—267]. Установлена общность закономерностей этих простейших реакций замещения водорода с определенными типами химических реакций — реакций металлирования и основного обмена. Предложен кинетический метод определения силы очень слабых кислот и оснований, какими являются углеводороды, в связи с чем пересмотрены традиционные взгляды на кислоты и основания. Проведена оценка относительной электрофильной и нуклеофильной реакционной способности в реакциях изотопного обмена многих органических соединений. Было также дано объяснение причин каталитической активности систем, состоящих из протонной и апротонной кислот. [c.57]

Опыт 14. Получение и распад гидроксида ртути (И). Исследуйте взаимодействие раствора Hg lг с раствором щелочи.. Экспериментально установите кислотно-основную природу полученного осадка. [c.172]

С другой стороны, такие реакции, как крекинг, алкилирование, изомеризация углеводородов, дегидратация спиртов и др., катализируются обычно твердыми телами кислотно-основной природы, например аморфными и кристаллическими алюмосиликатами. Это позволило отнести указанные реакции к процессам кислотно<юновного типа. [c.3]

Ознакомившись с классификацией реагентов и реакций, иы убедились в том, что только кислоты и основания могут участвовать в реакциях гетеролитического водородного обмена. Чувствительность к кислотам или к основаниям является их важнейшим признаком и одновременно служит убедительным доказательством кислотно-основной природы названных реакций. Поэтому следует воспользоваться этим признаком для классификации интересуюш их нас реакций [1]. [c.36]

Резюмируем все сказанное выше. Как и следовало ожидать, учитывая кислотно-основную природу водородного обмена в растворах, их скорость помимо протофильности и протогенности субстрата, растворителя и катализатора, зависит также и от таких параметров, как величина диэлектрической постоянной растворителя, степень полярности его молекул, заряд субстрата и катализатора. Эти параметры настолько существенно отражаются на скорости водородного обмена, что более быстрый обмен может произойти в растворителе, являющемся менее сильной кислотой (или основанием), поэтому если не принимать во внимание всех указанных факторов, то могут оказаться ошибочными заключения об относительной силе кислот и оснований, сделанные путем сравнения скоростей реакций водородного обмена. [c.51]

Принимая все это во внимание и учитывая, что ферменты содержат группировки, ионизирующиеся во всем физиологическом интервале pH, надо думать, что каталитическое действие ферментов во многом основано на механизмах кислотно-основного катализа. О возможном участии различных группировок ферментов в таких каталитических механизмах писалось и говорилось очень много. Однако продемонстрировать это участие с абсолютной убедительностью крайне трудно, и успех большинства гипотез о кислотно-основной природе механизма катализа объясняется в основном тем, что такие механизмы кажутся весьма вероятными, а не тем, что они строго доказаны экспериментом. Однако участие, в частности, имидазольной группировки в таком механизме почти не вызывает сомнений. [c.107]

Таким образом, б1.1ло установлено, что в случае эпихлорх идрина и других производных окиси пропилена кислотно-основная природа реа-1-ентов или катализаторов не оказывает существенного влияния на порядок присоединения. Этот вывод подтверждается болоо хюздними [c.781]

На основании полученных нами да1гных мо кно сознательно подходить к предвидению каталитических свойств бинарных окнсных катализаторов на базе кремнекислоты в реакциях кислотно-основной природы. [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология