Состав смеси продуктов окисления циклогексана

Как известно, ациклические кетоны окисляются обычно с расщеплением молекулы, в результате образуется смесь карбоновых кислот, а симметричные кетоны циклического ряда при окислении дают дикарбоновые кислоты с тем же числом атомов углерода в молекуле. Поскольку при окислении кетона В получается одно соединение Г, можно заключить, что кетон В — симметричный циклический кетон, а продукт его окисления Г — дикарбоновая кислота. Состав кислоты показывает, что кетон содержит шесть атомов углерода. Учитывая симметрию цикла, можно предположить, что кетон В — циклогексанон, а исходный насыщенный углеводород А — циклогексан. [c.75]

Особенность реакции жидкофазного окисления циклогексана состоит в том, что наибольший выход целевых продуктов — циклогексанона и циклогексанола достигается при небольшой конверсии — 4—7%. В связи с этим реакционная смесь оказывается разбавленной непро--реагировавщим циклогексаном и имеет состав (в %) [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология