Окисление см смесью

Попутно образующиеся гексены не принимались во внимание. Спирты окисляли хромовой кислотой состав продуктов окисления (смесь гексанонов) устанавливали не дальнейшим окислением, как прежде, а через семикарбазиды. При этом отношение гексанон-3 гек-санон-2 оказалось равным 1 4. [c.537]

Отмытые и подсушенные с помош,ью кусочка фильтрова льной бумаги электроды полярографа осторожно опускают в кювету, заполненную 2 мл среды 1 (проба 1) до полного выхода пузырька воздуха. С помощью специального потенциометра устанавливают перо включенного самописца в исходное положение, соответствующее исходной концентрации кислорода в среде (в самописцах типа КСП-4 — в крайнее правое положение). Включают движение диаграммной ленты и, убедившись в отсутствии дрейфа, с помощью микропипетки добавляют в кювету 0,04—0,05 мл густой суспензии митохондрий (4—6 мг белка). В течение 40—60 с регистрируют медленное эндогенное дыхание и добавляют 0,02 мл сукцината (10 мМ), который вызывает небольшую стимуляцию дыхания. Через 40—60 с в кювету вносят раствор СаСЬ ( 100 мкМ). При этом дыхание сначала резко активируется, затем быстро снижается до исходного уровня. Добавку повторяют несколько раз до тех пор, пока стимуляция дыхания после каждого добавления сменяется четко выраженным торможением. Учитывая количество добавленного СаСЬ, оценивают его максимальную концентрацию, вызывающую обратимую стимуляцию дыхания. Для препарата интактных прочно сопряженных митохондрий (4—6 мг белка в кювете) эта концентрация обычно составляет 400—500 мкМ. В пробе 2 убеждаются в том, что выбранная концентрация СаСЬ вызывает обратимую стимуляцию дыхания с отчетливым выходом в контролируемое состояние. Для определения величины АДФ/О записывают следующую пробу. С этой целью в кювету со средой последовательно добавляют митохондрии, сукцинат и АДФ в концентрации от 300 до 400 мкМ (определение АДФ/О см. на с. 462). Проводят три аналогичных измерения с использованием в качестве субстрата окисления смесь глутамат—малат (по 5 мМ). В этом случае целесообразно уменьшить концентрацию добавляемого СаСЬ в 1,5—2 раза, а в среду инкубации предварительно добавить (непосредственно в кювету) 1 мМ НАД+ для предотвращения утечки эндогенных пиридиннуклеотидов. [c.452]

Выходящие из печи (где происходит окисление) газы освобождаются промывкой водой от ацетальдегида и выбрасываются из установки. Оксидат разделяется в ряде колонн. Сначала от оксидата отделяют избыточный ацетальдегид, воду и этилацетат (растворитель), после чего остаток в другой колонне разделяют на уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализатор. Последний возвращается снова в аппарат, где происходит окисление. Смесь, состоящую из ацетальдегида, этилацетата и воды, отделяют в специальной колонне от ацетальдегида, который также возвращается на окисление. Этилацетат и воду далее также разделяют и первый вновь используют как разбавитель и растворитель. [c.158]

Во время окисления смесь загустевает поэтому необходимо употреблять такую мешалку, которая захватывала бы реакционную массу и со стенок и со дна стакана. [c.465]

Если до возобновления работы должно пройти больше 6—8 час., рекомендуется напученную после окисления смесь хранить и холодильном шкафу. [c.65]

В дальнейшем был разработан и освоен промышленностью метод получения фталевого ангидрида парофазным каталитическим окислением нафталина воздухом этот метод полностью вытеснил метод окисления нафталина серной кислотой. При парофазном окислении смесь паров нафталина с воздухом при 325— 450 °С пропускают через слой твердого катализатора, содержащего, как правило, окислы или соли ванадия. Главным продуктом окисления является фталевый ангидрид, побочными продуктами — 1,4-нафтохинон, малеиновый ангидрид, двуокись углерода и вода. Основные химические реакции, протекающие при парофазном [c.15]

Можно применять для окисления смесь пиридиновых оснований (Р-и 7-пиколины) и разделять конечные продукты окисления, выделяя никотиновую и изоникотиновую кислоты [88], используя различную растворимость их гидрохлоридов никотиновую кислоту осаждают при pH 3,2— [c.300]

Окисление антрацена в парах кислородом воздуха возможно при участии уже вышеупомянутых катализаторов, главным образом окислов ванадия. Ввиду особой реакционности мезоатомов антрацена и сравнительно большой стойкости антрахинона к окислению, кажется понятной осуществимость такого окисления. Смесь паров антрацена и нагретого воздуха проходит над контактным слоем с подходящими окислами, и полученный антрахинон конденсируется из пара в конденсаторах. [c.512]

Можно избежать как обработки сернистым газом, так и экстракции эфиром. После окончания окисления смесь охлаждали и подкисляли 50-проц. серной кислотой. Двуокись марганца отфильтровывали и трижды экстрагировали порциями 25-проц. серной кислоты по 300 мл каждая. Фильтрование и экстракция часто были трудно осуществимы и вследствие этого предпочитался первый способ обработки. [c.333]

Окисленную смесь по линии 9 направляют в плавильную печь С, где ее нагревают до температуры 1600—1700 °С. Для плавления используют электрические печи. Расплавленную руду по линии 10 подают в реактор восстановления Д последний представляет собой один или несколько больших ковшей. По линии 11 в реактор подают восстановитель. Смесь энергично перемешивают для улучшения контакта между восстановителем и расплавленной рудой. В качестве восстановителей могут быть использованы, например, кремний или ферросилиций. Можно также использовать углерод, особенно при применении печей с погружением. Обычно используют [c.278]

Азотную и серную кислоты загружают из расчета 2,5—2,5 кг и 3,6—3,7 кг на 1 кг органических веществ, содержащихся в сульфатном сиропе . После завершения реакции окисления смесь охлаждают и выделяют щавелевую кислоту с выходом 80,6% или 140—150 кг на 1 т крафт-пульпы. Щавелевая кислота не содержит примеси сульфата натрия, а ее себестоимость ниже полученной окислением сахара [44]. [c.36]

В случае твердых катализаторов — полупроводников р-типа. которые содержат избыток кислорода, последний действует как инициатор окисления аммиака. Это согласуется с гипотезой, выдвинутой ранее для случая катализаторов — платиновых сеток, — согласно которой атом кислорода представляет собой начальный центр цепной реакции окисления. Смесь окисей магния и висмута, применявшаяся Джонстоном, является окисью р-тина и поэтому довольно активна при окислении аммиака. Однако в случае катализатора и-типа наблюдаются недостаток кислорода и избыток металла. Окись празеодима имеет решетку тг-типа, и металл находится в избытке. В этом случае имеется очень небольшое количество активного кислорода, способного накапливаться на поверхности и инициировать окисление аммиака. Поэтому указанный катализатор относительно неактивен но сравнению со смесью окислов магния и висмута, являющихся полупроводниками противоположного типа. На основании этого Джонстон и другие пришли к выводу, что для окисления аммиака окиси р-типа более активны,- чем окиси га-типа. [c.318]

Интересно, что однажды окисленная смесь, вторично окисляется с еще большей скоростью, чем в первый раз. Иными словами, сернистые соединения в топливной среде и первичные продукты их окисления продолжают окисляться с возрастающей скоростью во времени и с увеличением температуры до выпадения твердой нерастворимой в топливе фазы. [c.74]

Неизвестная О-кетогексоза дала при окислении смесь (- -)- и (— )-винных кислот . Какова ее конфигурация [c.534]

Окислению на колонке подвергались следующие ионы. Как по отдельности, так и при совместном их присутствии Ре-+, Мп +, Со2+, Сг +, 1-, Вг , 52-, С1 и др. Из всех испытанных хроматографирующих смесей наилучшей оказалась для реакции окисления смесь окиси алюминия и различных окислителей. Окись алюминия является вполне пригодным носителем, так же как и ее анионная форма. [c.384]

Проведение непрерывного процесса окисления углеводородов требует специальной конструкции реактора (рис. 14). Такого типа реактор используют, например, при изучении механизма окисления н.декана в открытой системе [2]. Кислород подают в нижнюю часть реактора. Сверху через дозирующее устройство в реактор вводят исходное вещество с заданной постоянной скоростью. Для поддержания постоянства объема реагирующей жидкости в ходе опыта в дно реактора впаяна трубочка, через которую окисленная смесь уводится из реактора с постоянной скоростью, равной скорости поступления исходного сырья. [c.26]

По методу, разработанному проф. А. Н. Башкировым, окисление молекулярным кислородом-смеси исходных и возвратных парафиновых углеводородов производят в присутствии 3—6% борной кислоты при температуре 164—168° С в течение 4 ч. Процесс заканчивается при достижении глубины окисления на 25—35%. Окисленная смесь содержит борнокислые эфиры жирных спиртов, свободные спирты, борную кислоту, непрореагировавшие углеводороды, кислоты, кетоны и др. [c.91]

Избыток гидрида в этой колбе разлагают, для чего осторожно приливают 20 мл воды. Органоборан окисляют при 30—50° (водяная баня), для чего прибавляют 32 мл 3 н. раствора едкого натра, а затем по каплям 32 мл 30%-ной перекиси водорода. Во время окисления смесь эффективно перемешивают. Затем реакционную смесь перемешивают еще 1 час, после чего прибавляют 100 мл диэтилового эфира. Органический слой отделяют, водный слой насыщают хлористым натрием, после чего дважды экстрагируют эфиром порциями по 50 мл. Соединенные вытяжки промывают два раза насыщенным раствором хлористого натрия порциями по 50 мл, а затем высушивают безводным сернокислым магнием. [c.38]

ВОДНОГО раствора, содержащий дикарбоновые кислоты с примесями анона, анола и эфиров, после дросселирования поступает на стадию выделения дикарбоновых кислот. Органический слой, содержащий непрореагировавший циклогексан, анон, анол, примеси кислот и растворенные газы, после охлаждения в холодильнике 9 и дросселирования направляется сначала на нейтрализацию кислот и омыление эфиров в реакторы омыления I и II ступеней (11 и /5), а затем на ректификацию. При этом из смеси сначала отгоняется циклогексан, который снова поступает в реактор окисления. Смесь, содержащая анон и анол, поступает в ректификационные колонны для разделения этих веществ и ректификации анона до 98%. Последний используется в дальнейшем для получения капролактама. [c.173]

Не меньший интерес представляют результаты по окислению циклогексана в присутствии трег-бутанола [24]. Содержание его в смеси может составлять 10—75%. Даже при больших глубинах окисления смесь продуктов остается гомогенной. Образовавшуюся в реакции воду, бутанол и циклогексан отгоняют в виде тройной азеотропной смеси, которая образует два слоя, верхний содержит 1,2% воды и нижний — около 80%. Верхний слой, содержащий также циклогексан, может направляться на рециркуляцию после доведения отношения углеводород бутанол до нужной величины. Потери бутанола невелики. [c.285]

Несимметричные диазины дают при окислении смесь продуктов. [c.143]

А — ниданетемпературное (не холоднопламенное) окисление. Смесь 70 лш рт. ст. СзНа + 350 лш рт. ст. Ог Г = 291° С период индукции Ю мин. Б — холоднопламенное окисление. Смесь 100 мм рт. ст. СзНв-Ь 150 лш рт. ст. О,+ 350 мм рт. ст. N2 Т = 292°С период индукции холодного пламени 32,5 мин. 28]. [c.396]

Вещество С5Н12О при нагревании с уксусной кислотой в присутствии небольшого количества Нг504 дает соединение С,Н140.2. Полученное вещество на первой стадии окисления образует соединение СвНюО, а при последующем окислении — смесь уксусной и пропионо-вой кислот. Определите строение вещества СаН Ю. Напишите уравнения всех перечисленных реакций. [c.165]

Окисление ведут в течение 3—5 час., конверсия исходной смеси достигает 40%. Окисленную смесь после охлаждения аппарата и сброса давления разгружают в нутч-фильтр 9, где отфильтровывают твердые продукты окисления ( -толуиловую кислоту и монометилтерефталат) от жидкой смеси ( -ксилол, метилтолуилат, толуиловый альдегид), которая через сборники 10 и 11 возвращается на повторное окисление. Смесь твердых кислот загружают в аппарат 11, где ее при перемешивании растворяют в метаноле. Метаноль-ный раствор насосом 12 подают в змеевик 14 из нержавеющей стали, погруженный в высококипящее нефтяное масло, нагретое при помощи электросопротивления или парами динила до 250 . [c.705]

После окисления смесь делят на две равные части и к каждой части прибавляют раствор 200 г концентрированной серной кислоты в 600 мл воды (примечание 3). Затем для коагуляции двуокиси марганца смесь нагревают 15 мин. на водяной бане, после чего осадок отфильтровывают, не допуская заметного охлаждения массы (примечание 4). Отфильтрованную двуокись марганца помещают в 4-лнтровый стакан и кипятят с 2 л воды для растворения азелаи- [c.9]

Мокрым окислением (или мокрым сожжением) называют обработку образца к-тами (серной, азотной, хлорной, фосфорной, фтористоводородной или их смесями) в присут, катализаторов и без них. Иногда к к-там добавляют окислители перманганаты, дихроматы, иодаты и др. Такой способ М, используют, напр,, в методах Кьельдаля и Кариуса, а также при анализе многоэлементньк композиций и индивидуальных элементоорг, соед,, содержащих В, 8 , Сг и др. Недостаток его состоит в том, что получаемую после окисления смесь в-в трудно разделить. [c.89]

Озон подают в сточную воду в виде озоно-воздушной или озоно-кислородной смеси. Концентрация озона в смеси - около 3%. Для усиления процесса окисления смесь диспергируют в сточной воде на мельчайшие пузырьки газа. Озонирование представляет собой процесс абсорбции, согфовождаемый химической реакцией в жидкой фазе. [c.60]

Получение. Мортои и сотр. [1] получили активированную форму двуокиси Л1арганца смешением водных растворов эквивалентных количеств сульфата марганца и перманганата калия, промыванием и высушиванием осадка. Они показали, что М. д. а. является эффективным реагентом для окисления витамина в ретинен обычная МпОа в этой реакции не эффективна. Для окисления смесь [c.219]

С - хлористый этил окисление - смесь СНзСНО, СН3СООН и др. [c.75]

Определите строение вещества молекулярной формулы СбН1з02Г 1, если при действии азотистой кислоты оно выделяет азот й образует соединение СеНгаОз последнее. при нагревании отщепляет воду, переходя в соединение СбНюОг, существующее в виде двух геометрических изомеров и дающее при окислении смесь масляной и щавелевой кислот. [c.81]

Напишите структурную формулу соединения состава СбНюО, дающего производные с МНгОН и СеНзЫН—МНг и образующего при окислении смесь а- и р-метилглутаровых кислот. [c.90]

Вещество состава СйН О при окислении дает соединение СаНюО, а при дальнейшем окислении — смесь уксусной и пропионовой кислот. При взаимодействии с металлическим натрием оно образует соединение. СзНпОМа. Определить строение этого вещества и синтезировать его. [c.56]

Ход работы. В широкогорлой колбе смешивают 1 вес. ч. иода и 10—12 вес. ч. HNO3. К смеси прибавляют I—2 вес. ч. пергидроля для более быстрого окисления. Смесь нагревают на малом пламени для удаления окислов азота, взбалтывая при этом. Реакция протекает медленно (окисление иода можно вести одной азотной кислотой, но реакция протекает еще медленнее) [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология