Окситаллирование

Таллий п его соединения чрезвычайно токсичны и требуют весьма осторожного обращения. Работать с этими соединениями следует только в резиновых перчатках, проводя по возможности все операции под тягой. Поскольку тризамещенные органические соединения таллия реагируют с кислородом и водой, получение и обработка этих соединений должны проводиться в инертной атмосфере. Ниже рассмотрены только препаративные методы синтеза органических соединений таллия(П1), причем главным объектом обсуждения являются соединения, нашедшие применение в органическом синтезе — продукты окситаллирования кратных углерод-углеродных связей, а также арилталлиевые соединения, образующиеся прп таллировании ароматических углеводородов. [c.141]

Ряд продуктов окситаллирования удалось выделить и охарактеризовать. Так, обработка стирола триацетатом таллия в мета-коле приводит к присоединению таллия в концевое положение двойной связи, в результате чего образуется соединение (26), которое можно выделить (схема 181) [131]. Окситаллирование нор-борнена триацетатом таллия приводит к аддукту (27), образующемуся в результате э/сз0-г ис-прпс0единсния реагента по двойной связи (схема 182) [132]. [c.143]

Использование органических соединений таллия(III) в синтезе ограничивается в основном реакциями окситаллирования олефинов и ацетиленов, а также таллированием ароматических соединений. В настоящем разделе описаны превращения соединений таллия, являющихся полупродуктами органического синтеза. [c.145]

Справедливость механизма, изображенного на схеме (34) и, в противоположность реакции Вильгеродта, включающего миграцию арила, была доказана с помощью ацетофенона, меченного С. Этот механизм включает катализируемую кислотой енолизацию и окситаллирование двойной связи енола, вслед за которым происходит окислительная перегруппировка с 1,2-миграцией арила. Метанолиз связи углерод—таллий в интермедиате (65) ведет к побочному образованию метоксикетонов это направление реакции, при котором а-углеродный атом может иметь характер кар- [c.798]

Таллия(III) нитрат — метанол окислительная перегруппировка циклогексен 1, 209 Таллия(1П) нитрат — метанол — хлорная кислота окситаллирование арилкетоны 2, 798 Таллия (III) нитрат — 2-пиразолино-ны-5 [c.535]

Окситаллирование, реагенты таллия(1П) ацетат таллия (III) нитрат — хлорная кислота [c.95]

Опубликовано мало работ по присоединению к олефинам производных таллия. Совсем недавно Уинстейн и Панд [29] завершили исследование окситаллирования норборнадиена и норборнена. Реакция изображена урав- [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология