Таллий ацетат

Таллий и его соединения хлорид таллия, сульфат таллия, ацетат таллия, нитрат таллия, карбонат таллия и др. [c.167]

Оксидиметрическое определение одновалентного таллия ацетатом свиица(1У). [c.169]

Титруемые вещества и реакция. Ацетат и бензоат таллия ацетат свинца. В процессе реакции осаждаются хлориды таллия или свинца [c.74]

Ароматические соединения бромируются и хлорируются при действии брома или хлора в присутствии катализатора, чаще всего железа. Однако на самом деле реакция катализируется не самим железом, а его хлоридом или бромидом, образующимся в небольших количествах по реакции железа с реагентом. Для катализа в этой реакции часто сразу используют хлорид железа (III) или другие кислоты Льюиса, а также иод. Когда в качестве катализатора берут ацетат таллия (III), мно- [c.344]

Галлий (1) ацетат см. Таллий (I) уксуснокислый [c.455]

Ацетат таллия — бесцветные гигроскопические кристаллы, т. пл. 116°, растворимые в воде и в спирте при взаимодействии с соляной кислотой [c.154]

Описано титрование одновалентного таллия бромом в безводной уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия [864]. [c.97]

Рассматриваемые эфиры получают взаимодействием иодидов алкилгерманов RjGe Ya с солями органических кислот свинца (формиат), серебра (ацетат, бутират, пропионат, бензоат и т. д.) и таллия (ацетат) [662, 672] по необратимой реакции обмена 1672, 673] [c.230]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

Олефины окисляют также ацетатами металлов, такими, как тетраацетат свинца [559] или ацетат таллия [560], в результате чего получаются бисацетали гликолей [561]. [c.225]

Изонитрилы превращаются в изотиоцианаты (КНС- КЫС8) при обработке таким дисульфидом, как РЬСОЗЗСОРЬ, и ацетатом таллия (I) или свинца (И) [370]. [c.306]

Тиолы легко окисляются в дисульфиды [401]. Наиболее распространенный реагент —это пероксид водорода однако и многие другие окислители дают эту реакцию, среди которых ацетат таллия (III) [402], МегбО—1г [403], бром в условиях межфазного катализа [404], N0 [405] и N62 [405]. Однако при использовании сильных окислителей возможна реакция 19-26. [c.308]

Соединения таллия сильно ядовиты. Сульфат таллия(1) TI2SO4 и ацетат таллия(1) H3 OOTI входят в состав препаратов для удаления волос и отравы для грызунов (ц е л и о п а с т). Карбонат таллия(Х) TI2 O3 используют для изготовления оптических стекол, украшений и в пиротехнике, так как ионы TI+ окрашивают пламя в изумрудно-зеленый цвет. [c.416]

Соли органических кислот. Формиат и ацетат таллия (I) можно получить, действуя кислотой на Т1, TI2 O3, ТЮН. Формиат TlH Oj и ацетат ТЮН3СО2 очень хорошо растворяются в воде. На воздухе устойчивы, но гигроскопичны. Плавятся, не разлагаясь, соответственно при 104 и 131°. Термическое разложение начинается лишь около 200°. [c.331]

В отличие от них формиат и ацетат таллия (HI) нестойки, во влажном воздухе разрушаются уже при комнатной температуре, выделяя TI2O3. Гидролизуются. [c.331]

В качестве комплексообразующей добавки используется главным образом этилендиамин Увеличение молярного соотношения концентраций этилендиамина и хлористого никеля от 3 1 до ЮЛ повышает скорость осаждения покрытия, которое достигает 25 мкм/г Стабн лизаторы используемые в отдельности или совместно, повышают стабильность раствора от 55 до 95 % Наибольшая скорость никелирования получена при использовании в качестве стабилизатора ацетата таллия Рекомеидуется применять стабилизаторы с более широким пределом рабочих концентраций например смесь меркапто-фталиевой кислоты (0 5 г/л) и ацетата свинца (0 04 г/л) [c.48]

Авторы [110-112] синтезировали флавоны окислением флаванонов ацетатом таллия, гипервалентным иодом [гидрокси(тозилокси)иодозобензолом] в метаноле и гидротрибромидом 2-пирролидона в ДМСО. [c.200]

Иодид одновалентного таллия, в отличие от PbJ2, не растворяется также в ра1створе ацетата аммония, что также делает возможным обнаружение таллия в присутствии свинца [364]. [c.13]

К 1 мл исследуемого раствора добавляют 0,05 мл концентрированной уксусной кислоты, 1,5 г ацетата аммония и воду до 2,5 мл. Нагревают до 80 и прибавляют 0,5 мл 107о-ного раствора иодида калия. В присутствии одновалентного таллия образуется желтый осадок T1J. При малых количествах таллия осадок выпадает после охлаждения раствора. [c.13]

Осадок такого состава выпадает при кипячении растворов солей трехвалентного таллия с ацетатом натрия [226]. Прокаливание приводит к образованию TI2O3 бурого цвета. Прокаленная окись растворяется в концентриро.ванной H2SO4 только при нагревании. Гидроокись Т1(0Н)з растворяется в растворе галловой кислоты с появлением бурой окраски [248]. По этой причине присутствие галловой кислоты, а также винной [913] и, вероятно, других полиоксикислот препятствует осаждению гидроокиси таллия. [c.36]

Исследуемый раствор обрабатывают содой для удаления посторонних катионов. 1 мл фильтрата подкисляют серной кислотой, добавляют бромную воду до пожелтения, избыток брома связывают сульфосалициловой кислотой. К полученному раствору добавляют каплю свежеприготовленного раствора 8-оксихинолина в уксусной кислоте, вводят ацетат аммоння и нагревают. После охлаждения взбалтывают с 0,5 мл хлороформа в присутствии таллия хлороформ окрашивается в желтый цвет. [c.36]

Следует отметить, что экс-, трагирование Т1Вг -бутил-ацетатом применено для отделения таллия от висмута, свинца и серебра [668]. [c.80]

Можно также растворить S-оксихинолинат таллия в 2 N растворе H2SO4 и добавить бромную воду, избыток которой связывают сульфосалициловой кислотой. Для осаждения дибромоксихинолината таллия добавляют винную кислоту, ацетат аммония и аммиак до запаха, после чего разбавляют водой и оставляют на 1 час при 5°. Осадок промывают декантацией водой, отфильтровывают, сушат при 100°, охлаждают и взвешивают [434]. [c.93]

К 40 мл исследуемого раствора добавляют 2U мл 2 N раствора ацетата атоия и избыток 2 /о-ного раствора тетпафениябоонагрия. Спустя 2 часа, белый осадок отфильтровывают через фарфоровый тигель с пористым диом. промывают 3 раза по 10 мл воды, сушат при 105°, охлаждают и взвешивают Т1[В(СбН5)4]. Фактор пересчета на таллий составляет 0,3903. [c.94]

Описано кондуктометрическое титрование таллия растворами хромата натрия [786], тиосульфата натрия в присутствии метилового спирта [578], роданида и се-ленороданида калия [772], тетрафенилборнатрия [39а]. Предлагалось также проводить кондуктометрическое титрование растворов ацетата таллия в уксусном ангидриде растворами АзСЬ, Bi b, [c.107]

Ацоксилироваиие осуществляют также действием ацетатов свинца, ртути, таллия. марганца или совместным действием карбоновой кислоты н персульфата калия. например [c.66]

Выделять арилталлиевое производное не всегда обязательно. Это иллюстрируется примером в высшей степени специфического бромирования, которое наблюдалось при использовании брома в присутствии ацетата таллия(III) (уравнения 49 и 50). [c.346]

В трехгорлой колбе вместимостью 250 мл, снабженной капельной воронкой, обратным холодильником с осушительной трубкой и механической мешалкой с цилиндрическим затвором, взмучивают 50 г ацетата таллия в 100 мл уксусного ангидрида. По каплям приливают к этой суспензии из капельной воронки при сильном перемешивании раствор 10 г Ge l4 в 20 мл уксусного ангидрида. Смесь перемешивают при 80 °С в масляной бане в течение 15 мин и затем еще 45 мин при комнатной температуре. Выделившийся Т1С1 отфильтровывают без доступа влаги и фильтрат упаривают до 1 0 мл в вакууме при 20 мм рт. ст. При охлаждении выделяется почти количественно тетраацетат германия. Его промывают уксусным ангидридом в абсолютным эфиром иа воронке с пористым фильтром и высушивают в Ba> кууме. Тетраацетат германия можио перекристаллизовать из уксусного а Ь гидрида. [c.805]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.557 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.557 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.424 , c.427 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.350 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.353 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.380 , c.382 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология