Комплексометрия Теоретическая часть

Прямое титрование галлия в тартратном растворе — аналогично индию — невозможно, поскольку галлий образует слишком малоустойчивый комплекс с индикатором. Нельзя также определять галлий обратным титрованием избыточного количества комплексона солью магния при обычной щелочности анализируемого раствора (pH 10). В точке эквивалентности красная окраска индикатора быстро исчезает и остается постоянной лишь при значительно большем расходе хлорида магния, чем это соответствовало бы теоретическому содержанию галлия. Это очень часто встречающееся явление в комплексометрии объясняется реакцией вытеснения в точке эквивалентности [c.311]

Справочник химика 21