Тартратные буферные растворы

При полярографическом определении 0,1—1% висмута в свинце В. Л. Дмитриева и П. П. Коваленко [74] предварительно выделяли висмут электролизом из тартратного буферного раствора при рП 3 и при напряжении 1,20—1,30 в. Осадок висмута всегда содержит свинец, но в таком количестве, которое не мешает последуюш,ему полярографическому определению висмута в тартратном растворе при рП 3. [c.304]

ТАРТРАТНЫЕ БУФЕРНЫЕ РАСТВОРЫ [c.84]

Медь, палладий и железо (1И) тоже образуют окрашенные соединения с реагентом, причем влияние железа не удается устранить применением цитратного или тартратного буферного раствора. [c.143]

Тартратный буферный раствор, насыщенный при 25° С. 10%-ная ошибка в концентрации этого раствора изменяет ран только на 0,01 ед., поэтому нет необходимости в тщательных предосторожностях, обеспечивающих насыщение. Кроме того, температура, [c.121]

В котором 2п2+ образует аммиачные комплексы, а во втором — тартратный буферный раствор, в котором РЬ + содержится в,виде растворимых тартратных комплексов. [c.273]

Следы никеля и некоторых других элементов в уране определяют полярографически на фоне аммиачно-тартратного буферного раствора [783] или пиридина [1099]. В первом случае следы элементов концентрируют экстракцией урана из азотнокислого раствора трибутилфосфатом (чувствительность 0,1—0,01 мкг/мл). Во втором— экстрагируют дитизоном сами примеси, в том числе и никель. [c.164]

Аммиачно-тартратный буферный раствор. К 100 мл насыщенного раствора тартрата калия добавляют 20 мл 25%-ного раствора аммиака. [c.47]

Ксантогенат Электрод Pt, ф=+0,05 В (Нас. КЭ), фон — аммиачно-тартратный буферный раствор + КМОз, рН=7—9 Ад титруют по току его восстановления, можно титровать РЬ по току окисления реагента 22 [c.259]

Висмут дает четкую волну на фоне трилона Б- . В. Л. Дмитриева и П. Н. Коваленко восстанавливали В[ в тартратном буферном растворе при рН=3 и для определения его в свинце отделяли 81 электролизом при напряжении 1,20—1,30 в в том же растворе. [c.327]

НОГО раствора родизоната натрия. Реакция проходит хорошо в присутствии тартратного буферного раствора при pH 2,8. Реакция с родизонатом натрия пригодна для обнаружения РЬ -ионовв сложной смеси катионов других групп. [c.94]

Для этого РЬ -ионы осаждают в виде хлорида РЬС1г. Отфильтровывают, промывают, растворяют в тартратном буферном растворе и устанавливают наличие в растворе РЬ -ионов действием капли родизоната натрия. [c.94]

Тартратный буферный раствор гфи pH = 2,8 готовят из расчета того, чтобы 1 мл раствора содержал 0,019 г гидротартрага натрия и 0,015 г винной кислоты. [c.362]

П. Н. Коваленко и А. Ф. Арьева [108] и П. Н. Коваленко [106] установили сильное влияние величины pH на напряжение разложения и потенциалы восстановления при применении нитратного и тартратного буферных растворов при электролизе меди, висмута, свинца и цинка на платиновых электродах. [c.311]

В. Л. Дмитриева и П. Н. Коваленко [74] определяли потенциалы выделения обоих металлов из тартратного буферного раствора при различных значениях pH. Однако полностью разделить висмут II свинец не удается. Практически полностью ныде-ЛЯЮЩИЙСЯ висмут всегда содержит свинец, но в таких количествах, которые ПОЗВОЛЯЮТ определять висмут полярографически в тартратном буферном растворе с pH 3. [c.314]

Оптимальные условия разделения меди, висмута и цинка в цптратно-тартратном буферном растворе при концентрации цитрата натрия 0,45 М, тартрата натрия 0,040 М и pH 4,5, найденные П. Н. Коваленко [106], приводятся в табл. 98. [c.314]

Хранение растворов. Буферные растворы должны храниться в бутылях из стойкого стекла или полиэтилена. В тартратных растворах может вырасти плесень и ее рост сопровождается увеличением pH от 0,01 до 0,1 ед. [35]. Следовательно, этот раствор следует менять или добавлять вещества, предотвращающие образование плесени. Эффективным средство.м предохраняющим отза-плесневения на два месяца и более, является тимол [36] . Кристалла его ( 8 мм в диаметре) достаточно, чтобы сохранить 200 мл раствора. Растворимость тимола 0,006 М в водных растворах при комнатной температуре и, следовательно, изменение pH тартратных буферных растворов не будет превышать 0,01 ед. [c.120]

В [201] методом ДИП определяли Р0 в виде мо-либденованадийфосфата (Ы0 М) на фоне тартратного буферного раствора (рН = 1ч-3) с применением стеклографитового электрода. [c.205]

Диэтилдитиокар-баминат натрия 2—10мкг/40 мл Электрод Р1, ф=+0,4 В (Нас. КЭ), фон — аммиачно-тартратный буферный раствор (30 мл)+СНС1з или СС14 (10 мл) После добавления реагента выжидают 1—2 мин, перемешивание интенсивное, к Р1 электроду припаяна сбоку Р1 проволока, определяют также другие элементы 37 [c.132]

ЭДТА Нижний предел 7 мкг/мл Электрод Та, ф= + 1,2 В, (Нас. КЭ), фон — тартратный буферный раствор, pH = 5,0 Не мешают большой избыток ионов щелочных и щелочноземельных элементов и обычные анионы 7 [c.138]

Если совместно с галлием(1П) присутствуют индий(П1) и таллий (П1), можно определять каждый из этих ионов без предварительного их разделения [14] таллий (1П) титруют на фоне 1 М серной кислоты (см. раздел Таллий ), индий — в другой аликвотной ласти на фоне тартратного буферного раствора с рН = 4,5 (см. раздел Индий ), а галлий определяют по разности после суммарного титрования его и индия на ацетатном фоне, как указано выше. [c.140]

Тиооксин (8-меркаптооксихинолин) осаждает индий (III) в ацетатной, боратной, янтарнокислой среде при pH = 3,5—8 в молярном отношении 1 3 [2] и позволяет определять индий(III) в присутствии таллия(III) и галлия(III) [3]. Индий(III) титруют и на фоне тартратного буферного раствора с рН = 4,5, в котором галлий (III) и таллий (III) не реагируют с тиооксином. Галлий (III) можно определять на ацетатном фоне (см. раздел Галлий ), а таллий (III) — в 1 н. серной кислоте, в которой он восстанавливается тиооксином до таллия(I). В ацетатной среде титруются индий и галлий совместно. [c.166]

О склонности Nb и Та к комплексообразованию с кислородсодержащими лигандами свидетельствует также использование в качестве их осадителей Н-бензоил-М-фенилгидроксиламина [23]. Ниобий и тантал образуют растворимые комплексы с винной, лимонной, щавелевой и аскорбиновой кислотами. Ниобий (но не Та) дает в 1,6 ЛГ соляной кислоте растворимый желтый комплекс с тайроном, а при pH 5,8 — синий комплекс с бромпи-рогаллоловым красным, который в присутствии подходящих аминов можно экстрагировать органическими растворителями. Эту реакцию можно сделать более избирательной, используя тартратные буферные растворы, содержащие в качестве маскирующих агентов EDTA и цианид-ион. Другим чувствительным реагентом этого типа является 4-(2-пирйдилазо) резорцин. Комплекс ниобия с 8-оксихинолином не очень устойчив, и для получения этого растворимого в хлороформе комплекса необходимо работать при pH 9 . [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология