Бейкера Венкатарамана

Бамфорда - Стивенса реакция Л-166 Барбитуровой кислоты производные М-27, П-4 Безопасность в лаборатории разд. 1.1 Бейкера - Венкатарамана перегруппировка М-15а Бекмана перегруппировка 3-27 Бекмана фрагментация 3-6 Бензилгликозиды Р-19а Бензо-1,5-диазепиния соль М-29 Бензоилирование [c.676]

Перегруппировка Бейкера - Венкатарамана Синтез флавона Синтез соли бензопирилия М-16 Число стадий 3 [c.618]

Реакци.ч. Перегруппировка Бейкера-Венкатарамана. [c.375]

Сешадри и сотрудники [38] модифицировали описанный одностадийный синтез флавонов, использовав вместо галогенангидридов ангидриды ароматических кислот. При этом бьши достигнуты лучшие выходы и продукты легче очищались. Применение и развитие реакция Бейкера-Венкатарамана получила и в других работах [39, 40]. [c.196]

Для получения (о-оксибензоил)-2-ацетоселенофена была проведена перегруппировка Бейкера-Венкатарамана действием едкого кали в пиридине на о-ацетофениловый эфир селенофен-2-кар бон овой кислоты [70]. Этот дикетон оказался очень неустойчив и легко превращался в 2-(селениенил-2) хромон [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология