Распределение аэрозолей в тропосфере и стратосферные аэрозоли

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЕЙ В ТРОПОСФЕРЕ И СТРАТОСФЕРНЫЕ АЭРОЗОЛИ [c.215]

В последнее время на основании сведений о распределении и временном изменении загрязнений в стратосфере, тропосфере и на земной поверхности делаются попытки построить схемы стратосферной циркуляции, объясняющие наблюдаемую картину. В большинстве предложенных гипотез считается, что внесенные в стратосферу радиоактивные аэрозоли с очень мелкими частицами, взвешенными в воздухе, разделяют судьбу несущих их воздушных масс вплоть до момента перехода в тропосферу. В этом допущении есть элемент произвольности. Следовало бы более детально рассмотреть вопрос о поведении радиоактивных аэрозолей в стратосфере, чтобы учесть все возможные процессы, в которые могут быть вовлечены аэрозоли в стратосфере. Одно из таких исследований выполнено в работе [254]. [c.185]

Распределение по размерам частиц стратосферного аэрозоля, прпведеппос в табл, 29 для двух высот, несколько отличается от показанного на рис, 26, Однако привлечение теории Лассена, согласно которой распределение вторичных радиоактивных частиц по размерам имеет максимум в области значений радиусов, несколько меньших 0,1 мк, приводит к распределению, не очень сильно отличающемуся от приведенного на рис, 54, кривая 3. Этот размер частиц столь мал, что выпадение таких частиц из стратосферы будет происходить с такой же интенсивностью, как и выведение газов. Поскольку процессы адсорбции для различных изотопов, по-видимому, одинаковы, то и вымывание последних с дождем и т. п, из тропосферы также будет практически одинаковым. Из этих кратких рассуждений видно, что естественные аэрозоли в такой же степени важны как переносчики изотопов, возникших под действием космических лучей, как и для переноса продуктов распада эманаций в тропосфере. [c.272]

Махтой [72], представлены на графиках рис. 69 (стр.. 349). Значение объег/.иой конпентрации RaD на уровне тропопаузы примерно в четыре раза ниже, чем у зем.ти, что эквивалентно почти постоянной величине содержания RaD в воздухе (на единицу массы). Данные по стратосфере, полученные в Англии и США, не согласуются между собой. Бэртон и Стюарт обнаружили явно выраженный рост концентрации с высотой над тропопаузой, а в то же время (для тех же продуктов деления) из данных, полученных Л 1ахтой, вытекает, что относительное содержание в стратосфере то же, что и в тропосфере. При равновесных условиях следовало бы ожидать, что концентрация радона составит 1 атом на 2100 атомов RaD. Однако для RaD, адсорбированного на аэрозолях с периодом полувыведения 20 дней, это соотношение равно 1 атому Rn на 5,5 атома RaD. Если мы допустим, что в верхней тропосфере горизонтальное распределение Rn и RaD однородно, то в стратосфере концентрация RaD не должна будет увеличиваться более, чем в 6,5/5,5=1,2 раза, независимо от того, каким образом и с какой скоростью воздушные массы переходят в стратосферу. Эта оценка не согласуется с данными, полученными в Великобритании. Поскольку выделение RaD из метеоритов пренебрежимо мало, то данные Бэртона и Стюарта можно объяснить, только если предположить, что стратосферный воздух над Англией имеет континентальное происхождение и обладает более высоким содержанием радона, чем стратосферные воздушные массы над Атлантикой, и что стратосферный воздух в значительной степени зависит от долготы. [c.265]

Стратосферные продукты деления переходят в тропосферу в том виде, в котором они присутствуют в стратосфере, т. е., по всей вероятности, в виде частиц со средним или эффективным радиусом порядка 0,02 — 0,05 мк. В тропосфере эти частицы быстро вовлекаются в процессы конденсации водяных паров, обезвоживания облаков и коагуляции аэрозолей, которые подробно расс.матривались в гл. 2. В результате всех этих процессов растет число больших и гигантских частиц и уменьшается счетная концентрация частиц Айткена за счет захвата последних частицами первых двух категорий. Столь существенные изменения в распределении частиц аэрозолей по размерам должны приводить к аналогичным изменениям в распределении продуктов деления по размерам частиц-носителей при перемещении на нижние уровни в тропосфере. Этот вывод подтверждается непосредственными наблюдениями. Калкстейн и др. [45] получили распределение долгоживущих р-активных продуктов на аэрозолях, собранных на высоте 10 м от земной поверхности, с помощью той же аппаратуры, которая использовалась для химического анализа естественных аэрозолей (гл. 2) и включала двухступенчатый каскадный импактор с мелкопористым фильтром на выходе. Пробы были взяты в период между июлем 1958 и февралем 1959 г. в районе, где воздух был абсолютно чист от городских примесей, с продолжительностью отбора кал дой пробы около недели. Распределение р-активных продуктов по трем основным группам раз.меров частиц мало менялось во время всего периода наблюдений п в среднем было следующим [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология