Определение продуктов деления

Первые из них являются наиболее чувствительными. Радиометрические методы применяются для определения продуктов деления в плутониевом горючем, а также нептуния и америция в чистом плутонии. В каждом случае требуется высокая степень очистки от плутония, которая достигается химическими приемами. [c.379]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОДУКТОВ ДЕЛЕНИЯ В ОБЛУЧЕННОМ ПЛУТОНИИ [c.414]

Определение продуктов деления в облученном плутонии [c.454]

Изучение деления урана. Часть VI. Обнаружение цепочки деления >e Dy— Но— Ег и определение продуктов деления. [c.554]

Избирательность (селективность) действия катализатора в отношении определенного направления превращения равна скорости образования целевого продукта, деленной на суммарную скорость превращения основного реагирующего вещества но всем направлениям [1, 17] [c.24]

При радиохимическом определении продуктов деления в природных объектах (почва, вода, растительные и животные организмы) выделение Сз и КЬ осложняется присутствием больших количеств калия, содержащего радиоактивный изотоп К . Для отделения калия рекомендуется применять способ соосаждения цезия с аммонийными квасцами [5]. [c.568]

Из вышеизложенного видно, что при непрерывной переработке топлива, проводимой для уменьшения количества определенного продукта деления, часть [ , удаляемая в единицу времени, должна быть по крайней мере величиной того же порядка, что и другие постоянные убывания — Х, и Фо,. Следовательно, для поддержания стационарной концентрации изотопов с малым периодом полураспада и малым поперечным сечением достаточны очень небольшие скороста удаления. Когда периоды полураспада и поперечные сечения (порознь или вместе) становятся большими, необходимо увеличить скорости удаления. [c.61]

Уменьшение энергии смешанного Р-излучения при охлаждении горючего, очевидно, определяется предыдущей историей облучения топлива. По истечении приблизительно десяти дней наблюдается лишь относительно медленное уменьшение общей интенсивности выделения энергии. Величина времени охлаждения топлива перед химической переработкой определяется распадом некоторых определенных продуктов деления, как (период полураспада 8,0 суток), или тяжелых изотопов, как протактиний-233 или уран-237 (см. гл. 4). [c.52]

Что касается деления урана, то в таблице учтено лишь деление под действием тепловых нейтронов. Порядок величины эффективного сечения для деления урана под действием тепловых нейтронов составляет 2 10" см . Эффективное сечение, рассчитанное на вполне определенный продукт деления, будет на 2—3 порядка меньше этой величины (ср. фиг. 18). Точное значение эффективного сечения для деления урана быстрыми нейтронами отсутствует в литературе. [c.34]

СКОЛЬКО частей. При этом делении высвобождается большое количество энергии (примерно 200 Мэе при расщеплении одного ядра). Продукты деления образуют по крайней мере два-три нейтрона, способные в определенных условиях вызвать дальнейшее деление ядер урана. Однако они могут также принимать участие в нежелательных реакциях (могут быть поглощены или покидают систему). Следовательно, обязательным условием поддержания цепной реакции в реакторе является выделение каждым расщепленным ядром хотя бы одного нейтрона для деления следующего ядра. Условие поддержания процесса деления характеризуется коэффициентом размножения нейтронов реактора, т. е. отношением числа всех образующихся при делении в определенном поколении нейтронов к числу нейтронов предыдущего поколения, вызвавшего это деление. [c.549]

Определение рутения ( 1,3%) в искусственных сплавах плутония с кобальтом (или железом), содержащих стабильные изотопы элементов — продуктов деления, основано на измерении светопоглощения хлоридного комплекса Ru (IV) при 485 ммк (6485 5300) [718]. Подготовка пробы к анализу меняется в зависимости от состава растворенного образца. [c.408]

Определению не мешают небольшие количества урана, которые попадают в титруемый раствор ( 5—6 мг урана), и железо, используемое для восстановления Ри(У1), Хром и никель не мешают в концентрации до 0,5 мг/мл. Продукты деления в количествах, отвечающих содержанию плутония в анализируемых растворах (8г —5, 2г—15, Мо—12, Ки — 7, Сз—15, Ьа — 25, Ва — 5 и Се— Ю мкг/мл), не влияют на результаты определения плутония. При увеличении концентрации осколков до 1 мг/мл в тех же растворах были получены завышенные ре- [c.210]

Определение плутония производят в разнообразных продуктах технологической переработки ядерного горючего, в которых содержание плутония, продуктов деления и различных примесей может колебаться в самых широких пределах. Присутствующие в анализируемых продуктах примеси затрудняют количественное определение плутония. В связи с этим определению обычно предшествует отделение плутония от мешающих элементов каким-либо подходящим химическим методом. [c.263]

Плутоний извлекается практически полностью. Ошибка определения лежит в пределах точности а-радиометрических измерений ( 2 отн. %). Метод позволяет отделить индикаторные количества плутония от больших количеств хрома, свинца, железа и других элементов, а также от продуктов деления. [c.312]

Погрешность не превышает , Ъ%. Анализ трех проб может быть выполнен в течение часа. Продукты деления, присутствующие в весовых количествах (Мо, Се, Ru, Zr, La), не мешают определению. [c.402]

При определении выхода какого-либо изотопа — продукта деления необходимо учитывать время, прошедшее с момента окончания облучения. Кроме того, следует так расставить химические операции во времени, чтобы другие изотопы этого же элемента минимально влияли на точность радиометрических измерений. Примеры таких расчетов даны в работе [187]. После растворения образца в раствор вводят определенное количество (обычно 10—50 мг) носителя — стабильных изотопов выделяемого элемента. Выделение и очистка радиоактивного продукта с носителем эффективны только при условии полного изотопного обмена между радиоактивными и стабильными изотопами. Это в первую очередь относится к элементам с переменной валентностью (Мо, Ни, J и Се). [c.414]

Определение абсолютной активности может быть также произведено путем сравнения в одинаковых условиях активностей исследуемого препарата и образца с известной абсолютной активностью (эталона). Необходимость произвести абсолютные измерения активности возникает, например, при определении сечений ядерных реакций (в частности, при определении выходов продуктов деления тяжелых ядер нейтронами), а также при проведении радиоактивационного анализа. [c.164]

Авторами было изучено влияние ряда элементов, в том числе и продуктов деления, на определение урана данным методом, и было найдено, что мешающее влияние Си (И), Fe (III), Ag, Се (IV), Jo, Rh и др. можно устранить предварительным восстановлением при нулевом потенциале катода Мо (VI) и Сг (VI) отделяют путем экстракции их насыщенным раствором а-бензоиноксима в хлороформе. [c.227]

Определение урана (VI) в присутствии продуктов деления представлено в табл. 33. [c.227]

Май и Левек [725] разработали экспрессный метод определения в ОзО без разрушения образца. Метод основан на измерении общей активности короткоживущих продуктов деления, образующихся при облучении анализируемого и стандартных образцов Весом по 5 мг потоком нейтронов 10 п/см--сек в течение 15 сек. Образцы по пневмопочте передаются в течение 10 сек. из канала >еактора в комнату для счета и измеряются одновременно на двух [c.257]

Спонтанное деление тяжелых ядер заключается в раскалывании их на два осколка, которые с огромной скоростью разле-тают( в разные стороны. Массы осколков соответствуют изотопам средней части таблицы Менделеева, примерно от галлия (2 = 31) до гадолиния (2=62). Первоначальные продукты деления обычно обладают избытком нейтронов и избавляются от них путем р-распада. При делении выбрасывается также два-три свободных нейтрона. Одним из стабильных продуктов деления урана является ксенон, накапливающийся в древних урановых минералах. На этом основан ксеноновый метод определения возраста который ввиду методических трудностей используется редко. [c.404]

Боблетер и др. [45] описывают определение продуктов деления в облученных ядерных топливах с помощью автоматического ионообменного разделения. Растворенное топливо из байпасной линии растворителя подается перистальтическим насосом на ионообменную колонку. Тот же насос подает элюент из резервуара с фотоэлектрическим или емкостным детектором уровня, используемым для контроля последовательности ввода элюентов. Резервуар через электромагнитные клапаны соединяется с батареей емкостей для элюентов. Сигнал детектора уровня подается на блок управления, содержащий программу последовательности открытия каждого электромагнитного клапана. Таким образом, объемы ряда элюентов, по отдельности заданные по сигналам детектора уровня, вводятся в промежуточный резервуар. Элюат из ионообменной колонки пропускается затем через (3- и у-счетчики и отсюда направляется либо в отходы, либо в емкости для сбора и дальнейшего исследования. [c.313]

Заслуживает внимания субстехиометрический метод выделения, часто используемый в радиоактивационном анализе. Этот метод характеризуется высокой избирательностью, довольно прост и быстр. Он успешно применен для определения мышьяка в каменных метеоритах, алюминии, биологических образцах, кремнии, смесях продуктов деления и других материалах [Ш6]. [c.111]

Такой способ очистки имеет существенные недостатки 1) требуются большие площади для прудов 2) мала эффективность — необходимо длительное выдерживание очищаемых вод в системе по данным Грюне и др. [113], смесь продуктов деления удаляется на 10—80%, а °Sr — только на 20% 3) кратковременность работы — через определенный период времени активность ила может увеличиться настолько, что начнется обратный процесс растворения радиоактивных элементов, и тогда в воде, выходящей из системы озер, не будет снижаться содержание радиоактивных изотопов, а иногда, наоборот, даже увеличиваться 4) после прекращения работы биологических прудов площадь, на которой они расположены, оказывается практически потерянной 5) система ие может работать в зимнее время в северных районах, когда пруды замерзают. [c.75]

Удаление радиоактивных ксенона и криптона иэ смесей с другими газами представляет определенный интерес для ядерной индустрии. Возможность осуществления удаления путем избирательного проникания через мембраны иа силиконового каучуаз. изучалась Комиссией США по атомной энергии, и подробная информация об экспериментальных результатах и экономике процесса содержится в работах /72-75/. Процесс очистки от загрязнений можно применять для следующих газов а) воздуха помещений, в которых установлены ядерные реакторы, после случайной утечки продуктов распада б) газовых отходов из установок для обработки истощенного реакторного топлива в) газов, которые используются для создания защитной оболочки в некоторых типах ядерных реакторов (например, таких, как охлаждаемые расплавами солей или натрием реакторы с расширенным воспроизводством ядерного топлива, которые непрерывно выделяют газообразные продукты деления). На фиг. 18 показана схема газоразделительной установки для извлечения ксенона и криптона из аргоновой защитной оболочки охлаждаемого натрием реактора на быстрых нейтронах мощностью 1000 МВт. Через установку необходимо непрерывно пропускать небольшой поток защитного газа, удаляя иэ него значительное количество радиоактивных благородных газов, образующихся в качестве продуктов деления, чтобы стало возможным возвращение более 90% питательного газового потока в реактор или выпуск его в атмосферу. Выходящий из верхней части газоразделительной установки газ, содержащий концентрированный ксенон и криптон, сжимают до 155 ати и отправляют в обычный цилиндрический резервуар. Производительность, размер и затраты на установку дпя трех скоростей выделяемого газа, вычисленные в работе /75/, приведены в табл. 6. Значения скорости соответствуют рециркуляции 90,99 и 99,8% питательного потока после снижения радиоактивности возвращаемого газа до приемлемого уровня. [c.361]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В ОСКОЛОЧНЫХ ПРОДУКТАХ ДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ ЯДЕР [c.257]

Если средняя тепловая мощность равна 5 Мвт1кг топлива, то число распадов в секунду на грамм топлива для определенного продукта деления равно [c.41]

Стабильные нуклиды для И. и. получают методами изог топов разделения. Важное преимущество их использования-отсутствие ионизирующих излучений недостатки высокая (в большинстве случаев) стоимость препаратов, сложная техника регистрации, низкая точность определения и сравнительно высокие пределы обнаружения (не ниже 10 -10 % по массе). В случае радиоактивных И. и. пределы обнаружения тем ниже, чем меньше радионук-лида-метки. и могут достигать чрезвычайно низких значений (10" -10" % по массе). Это определяет широкое применение радиоактивных И. и. в химии, физике, биологии, медицине и др. областях. Большинство используемых радионуклидов - искусственные, получаемые при ядерных р-циях как продукты деления, при проведении активац. анализа, радиоактивном распаде долгоживущего материнского нуклида (см. Изотопные генераторы). Для тяжелых элемен-тов-Ра, ТЬ, В1, РЬ, Т1-обычно используют их короткоживущие радионуклиды, входящие в состав прир. радиоактив- [c.196]

Для переработки отходов предложен ряд схем, включающих предварительное извлечение определенных продуктов деления перед удалением менее токсичных радиоактивных остатков. Эти схемы обычно основаны на обработке предварительно вы,а,ер-жаиных отходов продуктов деления в виде кислых нитратных растворов. Имеются две разновидности жидких отходов, содержащих продукты деления [c.247]

При определенном химическом и радиохимическом составе сбросных вод могут быть применены ионитовые фильтры со смешанным слоем. Страуб [157], например, приводит данные по степени очистки растворов с низким солесодержанием от продуктов деления (табл. 26). [c.106]

Таким образом, у данного типа ионообменников наблюдается переход от анионного обмена в кислом растворе к катионному обмену в щелочном растворе. Подобного перехода не наблюдается, если М — элемент с низкой основностью, например кремний. Переход от одного типа обмена к другому происходит в определенном интервале значений pH, зависящем от основности иона металла. Отсутствие резкого перехода, отвечающего этому изменению (здесь уместно сравнение с изоэлектриче-ской точкой амфотерных ионов), и возможность в некоторых случаях одновременно и катионного и анионного обмена при определенном значении pH дают основание предполагать, что ионообменные группы неравноценны. Силикагель обладает только катионообменными свойствами [20] высокое электронное сродство у четырехвалентного иона кре.мния проявляется в форме очень слабой основности гидроксильных групп. Атомы водорода последних легко заменяются катионами даже в кислых растворах, особенно теми, которые легко координируются с кисло- родом. На рис. 24 представлено влияние pH раствора на величины коэффициентов распределения различных ионов при сорбции нх на силикагеле. Из этих данных следует, что указанные ионы можно разделить при определенных значениях pH раствора. Этот метод был использован [21] для разделения урана, плутония и трехвалентных металлов (продукты деления) из растворов, полученных при растворений облученрого урана кислоте. Значения коэффи- [c.119]

Предлагается после вьщеления накопившихся в топливе изотопов трансурановых элементов подвергнуть их нейтронной трансмутации в ядерных реакторах. Предполагается при этом, что трансмутации подвергаются также продукты деления с ярко выраженными мшра-ционными свойствами, такие как " 1 и Тс. Конечная радиотоксичность а-излучающих радионуклидов после длительного облучения высокими потоками нейтронов должна быть сравнима с радиотоксичностью пррфодно-го урана вместе с его продутсгами распада. Такие радиоактивные отходы можно захоранивать в тех местах на Земле, откуда была взята урановая руда. Принцип радиационной эквивалентности предполагает замыкание топливного цикла в определенную организацию потоков ядерных материалов с достаточно низкими потерями радионуклидов при переработке облученного топлива. Предполагается также, что после нескольких сот лет выдержки часть радиоактивных отходов, эквивалентных по радиотоксичности извлеченному урану, может быть окончательно захоронена в геологических формациях, оставшихся после добычи урана [13]. [c.170]

В работе Хэндшаха [447] для определения плутония в высокоактивных растворах реакторного топлива было применено кулонометрическое титрование при заданном потенциале после количественного отделения микрограммовых количеств плутония от большого избытка урана, железа и продуктов деления при помощи анионного обмена. Средний выход плутония составлял 100,0% при стандартном отклонении 0,92%. [c.227]

На результатах не сказываются колебания объемов 3 М NaOH и 12 М НС на величину до 1 мл. Ни один из продуктов деления не мешает определению. [c.409]

Электроосаждение наиболее часто используется при определении микроколичеств Sb методами инверсионной вольтамперометрии (см. главу IV). Миллиграммовые количества Sb осаждают при контролируемом потенциале в виде элементной Sb для ее гравиметрического определения [47, 279, 849—852]. Из лимоннокиС лого раствора Sb можно отделить от Bi и Sn [1025]. Описан [89] метод отделения, основанный на электроокислении Sb(III) до Sb(V) на графитовом электроде при потенциале 0,8 в в растворах НС1 в присутствии родамина С, образующего на электроде с Sb(V) осадок гексахлоростибата родамина С, используемый для последующего определения Sb методом инверсионной вольтамперометрии. Для выделения радиоактивной Sb, а также d, Pd и Ag из смеси продуктов деления рекомендован метод внутреннего электролиза в среде 5 М Na l с использованием ячеек с разделенными катодным и анодным пространствами [1616]. [c.117]

Определение 5 мг урана на фоне продуктов деления в 1 N растворе HjSO [c.227]

Микроколичества 2г, ЫЬ, ТЬ, Ыр, по-видимому, легче переходят в органическую фазу и с большим трудом отделяются при реэкстракции, но все же полученные результаты удалось использовать при определении радиоцерия в продуктах деления и [1004] и при отделении малых примесей ТЬ и продуктов его распада от солей Се [1237]. [c.130]

В своем отчете за 1959—1960 гг. Нэйшнл ризерч лаборатори , одна из организаций Южно-Африканского совета по научным н техническим исследованиям, сообщает о наличии замечательных ионообменных свойств у фосфомолибдата аммония — соединения, хорошо известного аналитикам, которые встречаются с ним в распространенном методе определения фосфатов. Согласно отчету южноафриканских исследователей, одним из выдающихся свойств этого соединения является его способность к селективному обмену одновалентных катионов. Так, например, оно обменивает свой аммоний на цезий, который удерживается так прочно, что это обстоятельство можно использовать для селективного выделения цезия-137 из продуктов деления в ядерных реакторах. Это очень важно, так как время полураспада цезия-137 очень велико и этот изотоп обещает стать важным промышленным источником излучения. [c.209]

Эта реакция используется в ядерных реакторах для получения вторичного топлива, поскольку ядра Ри делятся тепловыми нейтронами, а также для получения оружейного плутония, применяемого в атомных и термоядерных бомбах. Дальнейшая активация Ри нейтронами реактора приводит к получению тяжелых изотопов плутония ( " Ри, Ри, Ри) и еще более тяжелых атомных ядер изотопов амершщя, кюрия и др. Активность актиноидов, накапливающихся в реакторе за время кампании, составляет примерно 25 % от суммарной активности продуктов деления. Активация нейтронами стабильного изотопа Сз, образующегося при делении с выходом 6,6 %, приводит к накоплеьшю радиоактивного (2,062 г.). Поскольку накапливается в реакторе при активации, а при ядерных взрывах он не образуется, то отношение активностей С8 в пробах, взятых из атмосферного воздуха, грунта или водной среды, является важным тестом для определения источника выброса радиоактивных веществ — аварии ядерного реактора или взрыва ядерного устройства. Во время работы реактора за счет активации нейтронами конструкционных материалов накапливаются и другие не менее важные радионуклиды Ре (2,7 г.) и Со (5,27 г.). [c.158]

Загрязнение одежды и белья может происходить как жидкими радиоактивными растворами, так и радиоактивной пылью при контакте с загрязненной поверхностью или в результате осаждения радиоактивных аэрозолей, находящихся в воздухе. При загрязнении одежды из хлопчатобумажных, шерстяных и других тканей имеют место те же процессы, которые отмечались ранее адгезионное, поверхностное и глубинное зафязнения. Опасность загрязнения одежды радиоактивной пылью определяется как количеством пьши, которая может осесть и прилипнуть к одежде, так и ее удельной активностью [73]. При взрывах ядерных устройств загрязнение одежды обусловлено наличием в воздухе аэрозолей из продуктов деления ядер, удельная активность которых может составлять от 1,5 10 Бк/г до 1,9 10 Бк/г [74]. В этих условиях среднее количество 8г, которое может осаждаться на одежде человека, составляет в год от 7,9 10 до 3,5 Ю Бк, что представляет определенную опасность для людей. Такую загрязненную одежду необходимо периодически подвергать дезактивации, поскольку она является источником загрязнения кожных покровов человека. В [75] проводили исследования по загрязненности верхней одежды, белья и кожи человека в изолированной камере аэрозолями 8гС12, имеющими диаметр частиц 0,8 мкм при концентрации 1,85 10 Бк/м Из представленных в табл. 11.34 данных видно, что соотношение между загрязнением одежды, белья и кожи составляет примерно 15 3 1. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология