Определение действующего начала в фармацевтических препаратах

Сильнодействующие лекарственные средства и в особенности некоторые фармацевтические препараты (экстракты, настойки и др.) в разных странах приготовлялись по-разному и, естественно, содержали неодинаковое количество действующих веществ. В связи с возрастающими международными сношениями начали ощущаться определенные неудобства, неоднократно возникал вопрос о необходимости составления Международной фармакопеи. Однако этот вопрос разрешен не был. В 1902 г. на Международной конференции в Брюсселе был составлен протокол о единообразном приготовлении сильнодействующих лекарственных средств, а через 4 года там же было заключено международное соглашение о принятии единообразных методов приготовления сильнодействующих лекарственных средств. [c.59]

Применение метода неводного титрования для определения сильных и средней силы органических оснований, содержащ>1х а лот, связано с развитием фармацевтической промышленности стали необходимы анализ сд1е-сей природных органических оснований (алкалоиды, гликоалкалоиды, антибиотики) и количественный контроль за производственным процессом, я также анализ синтетических терапевтических средств, содер>кащих различные типы основных групп. Сейчас можно определить, например, содержание действующего начала в лекарственных препаратах, в которые входят алкалоиды, проследить производственный процесс (экстракция) и проанализировать конечный фармацевтический продукт методами объемного микроанализа. При этом точность результатов титрования в неводных средах [c.288]

За последние годы достигнуты большие успехи в области развития методов анализа фармацевтических препаратов и природных лекарственных веществ. Современные методы дают возможность определять количество действующего начала в сырых и непереработанных лекарственных веществах в их естественном виде и более точно определять концентрацию активных компонентов в готовых фармацевтических препаратах. В 13-е издание фармакопеи США (1947 г.) впервые включены методы, основанные на поглощении в ультрафиолетовом свете [186], колориметрическое определение дигитоксина и измерение показателей преломления кристаллических веществ [108], а также методы, основанные па поглощении света и измерении тонины помола [140]. [c.196]

Не обошлось в начале века без удачных случайных находок. Су-ш,ествует рассказ о забавном случае, с которым связано открытие слабительного действия фенолфталеина (1900). В те годы в Венгрии при изготовлений вин пользовались фенолфталеином в качестве индикатора для определения их кислотности. Молодой сотрудник лаборатории, обнаружив емкость с ценным сортом вина и не подозревая о содержании в нем фенолфталеина, стал употреблять дорогой напиток и начал маяться животом (часто опорожнять кишечник). Из лаборатории сотрудника изгнали, но он поступил в фармацевтическое предприятие, где фенолфталеин стали выпускать в качестве слабительного средства в виде таблеток под названием пурген (от purgative — слабительное). Препарат начал пользоваться успехом, а неудачник стал удачливым предпринимателем. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология