Галогенированные производные углеводородов

С препаративной точки зрения недостатком хлорирования является низкая селективность из-за высокой активности атома хлора. Легкость замещения связей С—Н уменьшается в ряду третичная > вторичная > первичная в отношении 50 3,8 1 (газовая фаза, 27 °С). Большее различие активностей при хлорировании наблюдается у а и -положений алифатических карбоновых кислот и их производных. Здесь замещение происходит преимущественно в -положение. С другой стороны, алкилбензолы можно селективно галогенировать в а-положение алкильной группы. О неодинаковой активности углеводородов при фотохлорировании в жидкой фазе можно судить по значениям квантовых выходов [14] [c.196]

Справочник химика 21