Карбоновые кислоты алифатические

Кислоты Одноосновные карбоновые кислоты алифатические предельные алифатические а,р-непредельные алифатические Р,у-непредельные алифатические с полярными заместителями в а-положении [c.88]

Высшие жирные кислоты (ВЖК) — техническое название смесей карбоновых кислот алифатического ряда природного или синтетического происхождения с числом углеродных атомов в молекуле от 6 до 24. [c.282]

Пиролиз ацилазидов с образованием изоцианатов называется перегруппировкой Курциуса [218]. Эта реакция дает высокие выходы изоцианатов, которые не гидролизуются в амины из-за отсутствия воды. Конечно, они могут быть гидролизованы, и действительно, если реакцию проводить в воде или спирте, образуются амины, карбаматы или ациломочевины, как в реакции 18-16 [219]. Реакция носит общий характер она применима к любым карбоновым кислотам алифатическим, ароматическим, алициклическим, гетероциклическим, ненасыщенным и содержащим функциональные группы. Ацилазиды можно получить по реакции 10-63 (т. 2) или обработкой ацилгидразинов (гидразидов) азотистой кислотой (аналогично реакции 12-49, т. 2). Перегруппировка Курциуса катализируется кислотами Льюиса и протонными кислотами, но хорошие результаты получены и в отсутствие катализа. [c.157]

Инертность и высокая эффективность кварцевых капиллярных колонок позволяет разделять сложные смеси соединений, принадлежащих к различным классам, в том числе карбоновые кислоты, алифатические и ароматические амины. [c.34]

ПРОСТЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Алифатические и ароматические карбоновые кислоты декарбоксилируют в присутствии различных катализаторов, содержащих медь. Эти реакции идут с довольно хорошим выходом при проведении их в кипящем хинолине. [c.131]

Это название относится только к карбоновым кислотам алифатического ряда. — Прим. переводчика. [c.160]

По числу карбоксильных групп различают моно-, ди-, три- и т. д. карбоновые кислоты. Алифатические монокарбоновые кислоты называют также жирными кислотами. Карбоновые кислоты вступают в многочисленные реакции, при которых карбоксильные группы специфическим образом могут быть преобразованы в группировки функциональ-ных производных. При других типах реакций изменениям могут подвергаться углеводородные радикалы, при этом образуются замещенные карбоновые кислоты с двумя или несколькими функциональными группами. Большое число незамещенных и замещенных карбоновых кислот в свободном состоянии или в виде функциональных производных было выделено из природных объектов животного и растительного происхождения. Важное значение имеют прежде всего липиды (см. раздел 3.2). [c.389]

За счет таких связей с молекулами воды низшие карбоновые кислоты (С1—С4) в ней неограниченно растворимы. В молекулах карбоновых кислот можно выделить гидрофильную часть (карбоксильную группу —СООН) и гидрофобную часть (органический радикал К) с увеличением последней растворимость в воде уменьшается. Высшие карбоновые кислоты алифатического ряда (начиная с Сю) практически в воде не растворимы. [c.198]

Высшие жирные кислоты — природные или синтетические карбоновые кислоты алифатического ряда, содержащие не менее 6 углеродных атомов. Кислоты природного происхождения, например пальмитиновую (I), стеариновую (II), олеиновую (111), линолевую (IV), линоленовую (У), получают из жиров и масел (растительных жиров) [c.66]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ (АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА) [c.105]

Карбоновые кислоты (алифатического ряда). ..... [c.374]

ВЫСШИЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ -карбоновые кислоты алифатического ряда, Природные В. ж. к, имеют четное число углеродных атомов и неразветвлен-иое строение. Наиболее распространен- [c.61]

Для проведения такого процесса необходимо иметь д а растворителя с ограниченной взаимной растворимостью и различной растворяющей способностью по отношению к антрацену и карбазолу. Из числа ранее предлагавшихся растворителей могут быть применены системы амиды низших карбоновых кислот —алифатические, нафтеновые и ароматические углеводороды. [c.100]

Синтез ненасыщенных кетонов из ненасыщенных летучих карбоновых кислот алифатического или циклопарафинового ряда или их производных при повышенной температуре, при которой не происходит крекинга ненасыщенных карбоновых кислот, над катализатором, отщепляющим воду и углекислый газ, пропускают, например, акриловую кислоту, кротоновую кислоту, абиетиновую кислоту и нафтеновые кислоты [c.67]

Циклоалканы, бутиловые эфиры карбоновых кислот, алифатические нит- [c.298]

Метиловые эфиры длинноцепочечных карбоновых кислот, алифатические [c.298]

Кетоны. Аналогично карбоновым кислотам алифатические и алициклические кетоны легко сульфируются по атому углерода, связанному с карбонильной группой [c.46]

Синтез карбоновых кислот алифатического ряда см. упражнения № 8.16, 8.60, 11.72. [c.96]

Предложен вариант газо-жидкостной хроматографии высококипящих карбоновых кислот алифатического н ароматического ряда с применением полиэфирной стационарной жидкой фазы, модифицированной фосфорной кислотой. [c.112]

Рис. 27. Зависимость скорости реакции окиси этилена с карбоновыми кислотами алифатического (/) и ароматического (2) ряда от их кислотности.

Бруинс и Чарнески предложили для расчета AG , г систему инкрементов связей С—Н, С—С, С = С, С—СНз, С—ОН, С—СНО и С—СООН, представляя инкремент каждой из этих связей как функцию температуры. Метод предназначен для расчета AGf алканов, алкенов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот алифатического ряда. Он является весьма приближенным. Инкременты рассчитывались по отдельным соединениям. Влияние изомерии отражается только числом метильных групп. [c.261]

СИНТОНЫ ЛИТИЙОРГАНИЧЕСКИХ ПРИСАДОК, а-ЗАМЕЩЕНПЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ АЛИФАТИЧЕСКОГО И КАРБОЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДОВ, АЛКИЛ- И ДИАЛКИЛАМИНОАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ФЕНОЛЫ, ЛИТИЕВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ [c.95]

Наиболее распространенными типами растворителей являются спирты (бутиловый, пропиловый, амиловый, тетрагидрофуриловый и т. д.), карбоновые кислоты алифатического ряда (уксусная, муравьиная, изомасляная), фенолы (фенол, крезолы) и гетероциклические основания (коллидин, лути-дин, пиридин, хинолин). Реже применяются сложные эфиры (этилацетат), простые эфиры и кетоны. Углеводороды используют лишь в отдельных случаях. [c.456]

Ангидридные отвердители. К этому классу относят ангидриды карбоновых кислот алифатического, но чаще — алицикли-ческого или ароматического строения. До начала 60-х годов широко употребляли дешевые малеиновый (МА) и фталевый (ФА) ангидриды [c.42]

При составлении названия карбоновой кислоты алифатического ряда по номенклатуре ИЮПАК за основу берут наиболее длинную углеродную цепь, включающую карбоксильную группу. Нумерацию цепи начинают с атома углерода карбоксильной группы. К названию углеводорода по числу атомов углерода в главной цепи прибавляют суффикс -овая кислота. [c.206]

Продукты конденсации фенолов и тиофенолов с а-хлорзамещенны-ми карбоновыми кислотами алифатического ряда находят применение как лекарственные препараты, а также используются для получения красителей [1]. Общая формула этих соединений [c.29]

Полярографической активностью обладают эфиры некоторых карбоновых кислот алифатического ряда, если сииртовый остаток имеет ароматический характер (фенил, бензил, бвнзгидрид, тритил и т. п.) [85]. Потенциалы восстановления этих эфиров не зависят от длины алкильного остатка и в небольшой степени зависят от природы спиртового остатка, сдвигаясь к более положительным значениям J l/, в последовательности [c.261]

Изопропенилокси)триметилсилан (ИПОТМС) используют для дериватизации карбоновых кислот, алифатических спиртов и фенолов [25, 26]. Высокая летучесть реагента и его побочных продуктов (например, ацетона) позволяет использовать его для дериватизации гидроксил содержащих соединений. [c.287]

Помимо рассмотренных выше ароматических и гетероциклических соединений мезогенными свойствами обладают и другие органические соединения, среди которых можно отметить соли карбоновых кислот. Соли карбоновых кислот—алифатических или ароматических — часто обладают смектогенными свойствами (литиевые, натриевые, калиевые, рубидиевые, цезиевые и таллиевые [c.21]

Полиимиды получают при взаимодействии диангйдридов тетра-карбоновых кислот (алифатических, алициклических и ароматиче- [c.81]

Путем применения достаточно термостабильных и полярных полиэфирных стациоиарных жидких фаз удалось разрешить задачи хроматографирования карбоновых кислот алифатического ряда, содержащих от 4 до 22 атомов углерода [3], смеси карбоновых кислот С12— ig [И], бензойной, фенилуксусной, фенилпропионовой и коричной кислот [5,7]. В большинстве случаев авторами выбирался метод модификации полиэфирных фаз фосфорной кислотой [3, 5, 7, 8]. [c.107]

Перенитрилирование протекает практически до конца, если образующийся низкокипящий нитрил в условиях реакции отгоняется. Выход продуктов удовлетворительный, когда электронные эффекты заместителей Я и Н близки между собой. Например, при нагревании адиподинитрила с низшими карбоновыми кислотами алифатического ряда в присутствии фосфорной кислоты или л-толуол-сульфокислоты могут быть получены алифатические нитрилы С1— [c.40]

Эйдуо Я.Т.,Пирожков С.Д..Пузицкий К.В. - ХАХ,1%7, , 10,1559-1564. Количественное определение разветвленных карбоновых кислот алифатического ряда [c.48]

Синтетические методы органической химии (1982) -- [ c.227 , c.425 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.556 , c.557 , c.564 , c.572 , c.577 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.418 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.141 , c.178 , c.199 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.117 , c.146 , c.147 , c.165 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.117 , c.146 , c.147 , c.165 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.0 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.139 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.177 ]

Пестициды (1987) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.366 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология