Галогенированные углеводороды

Таблица 1, Вычисленные теплоты реакций галогенирования углеводородов

Из смеси галогенированных углеводородов выделено вещество, имеющее спектр, приведенный на рис. П.2, а. Определите, что это за вещество, если известно, что в смеси имеются соединения, спектры которых приведены на рис. П.2, б, в, г. [c.114]

Наиболее эффективными и поэтому наиболее распространенными присадками, улучшающими условия трения смазочных масел, являются органические соединения, содержащие серу и хлор. При повышенной температуре такие присадки взаимодействуют с металлами и образуют на поверхности трущихся деталей комбинированную пленку из хлоридов и сульфидов железа. Сульфидная пленка предотвращает заедание, а хлоридная способствует снижению износа и трения. Для применения в качестве присадок исследованы вещества, полученные при взаимодействии галогенированных углеводородов с органическими сульфидами и ксантогенатами, хлоридов серы с ненасыщенными органическими соединениями, хлорированием серусодержащих, а также осернением хлорсодержащих органических соединений. [c.115]

Кроме бромирования бромистых алкилов, можно осуществить галогенирование углеводородов, которые дают только один лродукт замещения (пример а), а также замещение в боковой цепи алкила-ренов (примеры б, в./ и в.5). В последнем случае можно остановить галогенирование на любой желаемой стадии, контролируя количество введенного галогена. Однако хлорирование этил- или других алкилбензолов с более длинными боковыми цепями приводит к мало- [c.429]

Пользуясь приведенной таблицей 1 значений теплот для реакций галогенирования углеводородов, объясните, почему скорость галогенирования алканов резко падает в ряду Ра, СЬ, Вга, Ь. [c.14]

Для обнаружения галогенированных углеводородов возможно использование флуориметрии. Метод основан на контроле образующихся продуктов флуоресцентной реакции галогенсодержащего соединения с пиридином в щелочной среде. [c.95]

Галогенированные углеводороды способны принимать участие во множестве других химических реакций. [c.287]

Как можно получить спирты из галогенированных углеводородов Каким другим способом можно получить спирты [c.341]

Глава XI. АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО И АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДОВ [c.125]

Галогенирование углеводородов обычно является свободнорадикальным процессом, как показано на примере реакций хлорирования [1]. Инициирование цепной реакции может осуществляться светом или свободными радикалами. [c.428]

Некоторые реакции радикального замещения, в частности реакции галогенирования углеводородов, идут с большой скоростью благодаря развитию радикальных цепей. Возникновение цепи обусловлено тем, что первичный атом или радикал-инициа-тор при взаимодействии с нейтральной молекулой субстрата создает новый радикал, способный к повторению всего цикла. Примером такой цепи является хлорирование метана [c.153]

Возможна также ионная реакция галогенирования углеводородов, содержащих водород у третичного углеродного атома (прИ мер в.2) [c.431]

Свободнорадикальное галогенирование углеводородов 295 [c.8]

В последние годы нашли применение и бензины с октановым числом выше 100. При определении октановых чисел топлив более 100 пунктов режим работы двигателя на установке ИТ9-6 или УИТ-65 и условия испытания сохраняются такими же, как и при определении октановых чисел ниже 100. В качестве эталонного топлива в этом случае применяют технический изооктан с добавками тетраэтилсвинца (ТЭС), вводимого в виде этиловой жидкости, представляющей собой смесь ТЭС, галогенированных углеводородов, антиокислителя и наполнителя (табл. 4.3). [c.157]

Ввиду своей региоселективности аллильное и бензильное галогенирование углеводородов нашло широкое применение в препаративной органической химии. [c.152]

Галогенированные углеводороды при высоких температурах образуют со свинцом летучие соединения, уносимые с выхлопными [c.157]

Цепное галогенирование углеводородов [c.366]

В качестве ароматических галогенированных углеводородов могут быть использованы следующие соединения, не смешивающиеся с водой хлорбензол (7 кш1= = 132°С), о-дихлорбензол (7 кип==179°С), л1-дихлорбен-зол (7 кип= 173 °С), п-дихлорбензол Т КИП — [c.94]

Еще большие чувствительность и селективность имеет детектор электронного захвата (ДЭЗ), принадлежащей к тому же классу ионизационных детекторов. Как следует из самого названия этого детектора, он работает по принципу поглощения электронов анализируемым соединением, что выдвигает определенные требования к структуре этих соединений. В ДЭЗ молекулы газа-носителя ионизуются под действием /3-излучения. Ионизация порождает тепловые электроны, которые вызывают стабильный фоновый ток, если к ячейке ДЭЗ приложена разность потенциалов. Если элюируемые из колонки соединения способны захватывать электроны, величина фонового тока понижается и на самописце появляется соответствующий сигнал. ДЭЗ, которые первоначально были использованы для высокочувствительного обнаружения галогенированных углеводородов, прекрасно зарекомендовали себя и при обнаружении производных аминов, амино- и оксикислот и других подобных соединений. Галогенированные ацилирующие агенты, преимущественно перфторированные, служат для введения электронозахватных групп в амино- и оксикислоты путем образования летучих амидов и эфиров. Чувствительность ДЭЗ зависит главным образом от структуры анализируемого соединения. Основное требование — это способность соединения принимать отрицательный заряд вследствие электронного захвата. Соответственно при помощи этого детектора можно обнаруживать галогенированные и нитроароматические соединения, многоядерные ароматические углеводороды и сопряженные карбонильные соединения. [c.55]

Галогенирование углеводородов с разрывом С-Н-связей [c.342]

Галогенирование углеводородов является одной из важных химических реакций в органической химии. Широко распространенным методом химического воздействия на ископаемые угли является процесс их хлорирования, при котором часть алифатического и ароматического водорода замещается на атомы хлора без образования принципиально новых структур. [c.100]

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ О ГАЛОГЕНИРОВАНИИ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.295]

Галогенирование углеводородов с сопряженными двойными связями приводит к образованию изомерных непредельных дигалоге-нидов [c.69]

Все же, касаясь целесообразности применения внутреннего стандарта при определении примесей в растворах с малыми значениями К (например, газы, углеводороды или галогенированные углеводороды в воде), надо обратить внимание на сложность и трудоемкость приготовления растворов летучих веществ с концентрациями на уровне мг/л и менее. Применение вкутреннего стандарта в таких случаях может оказаться целесообразным при единичных измерениях. Но при серийных анализах использование абсолютной градуировки следует считать более оправданным, поскольку современная аппаратура позволяет с высокой точностью дозировать газовые пробы и хорошо воспроизводить условия анализа. [c.236]

Литература, посвященная галогенированию углеводородов путем замещения галогенами, чрезвычайно обширна [1—4] главным, образом это объясняется интересом к теории процесса и промышленным значением получающихся продуктов. Дополнительную информацию можно встретить почти в каждом учебнике препаративной органической химии и в Синтезах органических препаратов . Общая теория ориентации, относящаяся к реакции Фриделя — Крафтса, рассмотрена в гл. 1 (разд. Г), посвященной алкаиам, циклоалка-нам и аренам. [c.446]

В качестве растворителя при хлорировании в растворе используют галогенированные углеводороды, в особенности СС14, СНО3, С2Н2СЦ и дихлорбензол. Ускорению реакции способствует повышение температуры или облучение светом с длинами волн 2000— 6500 А. Каталитическое действие оказывают перекиси [67], азосоединения [68], четыреххлористый титан [69] и т. д. Хлорирование в растворе осуществляют при нормальном [67—73] или повышенном давлении [74]. [c.133]

ЦЕПНЬШ РЕАКЦИИ, хим. превращения и ядерные процессы, в к-рых появление промежзточной активной частицы (свободного радикала, атома, возбужденной молекулы в хим. превращениях, нейтрона - в ядерных процессах) вызывает цепь превращений исходных в-в. Примеры хим. Д. р.- радикальная полимеризация, окисление, пиролиз и галогенирование углеводородов и др. орг. соед. ядерные цепные процессы - цепное деление атомных ядер. Данная статья посвящена в основном химическим цепным реакциям. [c.345]

Целлюлозу с гидрофобными свойствами получают ацетилированием или си-ликонизированием. Ацетилированная целлюлоза растворима в некоторых органических растворителях галогенированных углеводородах, диоксане, кетонах, органических эфирах. [c.131]

Их применяют для разделения алифатических, ароматических и нафтеновых углеводородов, галогенированных углеводородов, спиртов, фенолов, альдегидов, кетонов, перекисей, жирных и дикарбоновых кислот, аминокислот, пептидов, нуклеиновых кислот, нитросоединений, серусодержащих соединений, эфиров органических кислот, глицеридов, липидов, стероидов, аминов, НАД-гидразонов и НАД-аминокислот, алкалоидов, витаминов, терпенов, антибиотиков, пестицидов, антиокислителей, поверхностно-активных веществ, неорганических иоков. Крупнопо ристые силикагели используются также в качестве носителей катализаторов. [c.207]