Спирт жирного ряда третичные

Современный промышленный метод получения первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком над окисью алюминия. Первичные амины могут быть получены также при обработке амидов кислот бромом и щелочью. При этом образуется амин, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходный амид кислоты [c.230]

Спирты жирного ряда (третичные) [c.212]

Ароматические спирты представляют продукты замещения на гидроксил водородов ароматических углеводородов в их боковой цепи по способам получения и по свойствам они напоминают спирты жирного ряда. Они могут быть первичными, вторичными и третичными. Свойствами фенолов они не обладают, например не растворяются в едких щелочах и не дают с хлорным железом характерного для фенолов окрашивания. [c.239]

Ретропинаколиновая перегруппировка наблюдается при отщеплении воды от многих спиртов жирного и алициклического рядов, особенно вторичных и третичных, иапример [c.330]

Разделение первичных, вторичных и третичных оснований при помощи азотистой кислоты 2 . При обработке азотистой кислотой первичные амины превращаются в соответствующие спирты, вторичные амины — в нитрозамины, в то время как третичные амины, ВО всяком случае жирного ряда, остаются в большинстве случаев неизмененными. [c.700]

При дегидратации спиртов, имеющих около карбинольной группировки третичную углеводородную группу, образуются только углеводороды с измененным углеродным скелетом. Первичные спирты такого типа, особенно в жирном ряду, исключительно устойчивы по отношению к дегидратирующим средствам, и получить из них углеводороды удается, как правило, лишь переходя через галогенпроизводные образование же последних связано с молекулярной перегруппировкой (стр. 597). При наличии в составе тре гичной углеводородной группы — фенила непредельный углеводород можно] получить путем непосредственной дегидратации, но при этом происходит молекулярная перегруппировка [4, 5] [c.671]

Судить о механизме превращения кетонов над алюмосили-катными катализаторами по образующимся продуктам реакции очень трудно. Основным продуктом реакции по схеме (1) должен быть сложный эфир третичного спирта — соединение, легко гидролизующееся водой даже на холоде [20]. Поэтому при повышенных температурах более вероятным является присутствие не самих сложных эфиров, а продуктов их гидролиза — спиртов и кислот. В свою очередь, образующиеся спирты, в зависимости от их строения, отщепляют воду, давая непредельные углеводороды или простые эфиры. Третичные спирты легко дегидратируются с образованием только непредельных углеводородов под влиянием даже таких мягких реагентов как щавелевая кислота. Наличие непредельных углеводородов и кислот, как продуктов конденсации альдегидов и кетонов жирного ряда, может быть объяснено реакцией (1). Наряду с этой реакцией протекает и параллельная ей реакция уплотнения по типу кротонового альдегида, но при более мягких условиях. [c.40]

Низшие алифатические спирты с числом атомов углерода до 7 не обладают приятными запахами, с увеличением числа атомов углерода вплоть до 12 появляется интересный запах, который отсутствует у спиртов с числом атомов углерода более 12 запах спиртов изостроения лучше, чем запах нормальных спиртов. Ациклические первичные спирты терпенового ряда (гераниол, нерол, цитронеллол) имеют более ценный запах, чем третичный спирт этого ряда (линалоол) запах нерола ( ыс-изомера) интересней запаха гераниола (транс-изомера) (см. Гераниол). Моноциклические терпеновые спирты (терпинеол, ментол) обладают более сильным запахом, чем ациклические терпеновые спирты, но менее тонким и нежным. Жирно-ароматические спирты (бензиловый, р-фенилэтиловый, коричный, р-фенилпропиловый и др.) обладают нежным и тонким запахом, но более слабым, чем запах моноциклических терпеновых спиртов. Среди спиртов известен ряд ценных душистых вешеств, выпускаемых в значительных количествах, некоторые из них являются также фиксаторами запаха (см. главу 5), а кроме того, служат промежуточными продуктами для производства других душистых веществ. [c.22]

Определение основано на различном отношении первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда к азотистой кислоте. Первичные амины с азотистой кислотой образуют спирты, вторичные — нитрозосоединения, а третичные — с ней не реагируют [c.349]

Современный промышленный метод получения первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком над окисью алюминия. Первичные амины могут быть получены также при обработке амидов кислот бромом и щелочью. [c.218]

Из одноатомных спиртов метиловый и бензиловый спирты реагируют примерно на /д другие низшие спирты жирного ряда приблизительно на /5. Приблизительно такие же показатели, как и спирты, дают алифатические оксикислот ы. Не реагирует третичный бутиловый спирт и почти не реагирует оксиизомасляная кислота. В многоатомных спиртах реагируют несколько гидроксильных групп коэфициент соответствующих пентоз и гексоз ниже коэфициент реакции бигексоз почти в два раза больше коэфициента реакции гексоз. [c.34]

Предложенный метод не требует приводить аппаратуру к исходным температурным условиям устраняется газовая бюретка с большим количеством ртути можно пользоваться более широким набором растворителей и, в первую очередь, обычным абсолютным эфиром, можно проводить реакцию при более высокой температуре, отогнав эфир. Успешные результаты были получены [16] для ок-сисоединений первичных, вторичных и третичных спиртов жирного ряда, гликолей, спиртов ряда терпенов, ароматических спиртов, фенолов, кислот и аминов. Вещества, плохо растворимые в эфире (глицерин,галловая кислота), почти не реагируют с иодистым метилмагнием. Оказалось возможным применять и другие растворители [c.464]

Алкилирование ядра в ароматическихсоединениях при действии спиртов нашло себе за последнее время и техническое применение им пользуются, например, при получении кумола из бензола и изопропилового спирта, тимола и ряда других соединений (см., например, В. А. Верлей [1261]). Способы конденсации при действии серной кислоты подробно изучены Г. Мейером и К. Берпгауэром [1262]. Этими авторами было установлено, что метиловый спирт, как Этого и можно было ожидать, в подобные конденсации не вступает, а этиловый спирт также не дает хороших результатов. С другой стороны, при применении высших спиртов жирного ряда, и особенно легко в случае применения бензилового спирта, при помощи этой реакции удается получить ряд трудно доступных иными способами соединений. Нормальные углеродные цепи этим методом ввести, однако, нельзя, так как все первичные спирты, поскольку они вообще способны отщеплять воду, дают в результате конденсации те-же продукты, что и изомерные им вторичные и третичные спирты. Подобный ход реакции находит себе полную аналогию с фактами, наблюдающимися при алкилировании ядра бензола при помощи реакции Фриделя—Крафтса. В данных ниже примерах описан способ, при помощи которого проводят обычно указанную реакцию так как выходы, получаемые в результате конденсации, бывают очень хороши, то этот метод в некоторых случаях является более удобным,чем синтез по Фриделю—Крафтсу. [c.442]

Как легко замещаются гидроксилы в первичных, вторичных и третичньа спиртах жирного ряда Сравнить подвижность гидроксилов в спиртах жирного ряда с реакцион-носпособностью гидроксила непредельного (аллилового) и ароматического (бензилового) спиртов. Написать уравнения проведенных реакций. [c.57]

Фенолы до известной степени могут быть сравниваемы с третичными спиртами, так как у тех и у других гидроксильная группа находится при углеродном атоме не имеющем более водорода. Поэтому фенолы, как и третичные спирты, не могут окисляться ни в альдегиды, ни в кетоны или кислоты с тем же числом углеродных атомов. У фенолов снова находим большую часть свойств спиртов жирного ряда так, фенолы прн действии галоид-алкилов на их натриевые производные могут образовать простые эфиры. Они дают также сложные эфиры, например, с хлористым ацетилом — уксусные эфиры при действии РС группа ОН замещается на С1, хотя и не так гладко, как в жирном ряду. Но кроме этих спиртовых функций фенолы обладают еще и своими особыми свойствами, обусловленными их более сильным кислотным характером. Так, мы видели уже при выделении фенолов из карболового масла, что они растворяются в щелочах, причем образуются феноляты, напр., Hв.ONa. Спирты жирного ряда обладают этим свойством далеко не в такой степени те из них, которые не растворяются в воде, нерастворимы и в щелочах и дают алкоголяты лишь при обработке щелочными металлами. Более сильно выраженные кислые свойства фенолов могут обусловливаться только фенильной группой следовательно фенильная группа имеет более сильный отрицательный характер, чем алкилы. Фенолы сами по себе представляют, однако, весьма слабые кислоты их водный раствор обладает лишь незначительной проводимостью электрического тока, и феноляты разлагаются уже угольной кислотой. [c.393]

Ретропинаколиновые перегруппировки представляют собой процессы, обратные пинаколиновым перегруппировкам (стр. 220). Они наблюдаются при отщеплении воды от многих спиртов жирного и алициклического рядов (особенно, вторичных и третичных) н заключаются в том, что ОН-группа и алкильный остаток меняются местами. Ретропина-колиновая перегруппировка циклических спиртов может сопровождаться расширением или сужением кольца. Ниже в качестве примеров приводятся простейшие случаи ретропинаколиновой перегруппировки [c.848]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Эфиры насыщенных и ненасыщенных кислот. Как уже отмечалось, при взаимодействии алкенилмагнийгалогенидов с эфирами муравьиной кислоты образуются симметричные а, а -ненасыщенные вторичные спирты диэтиленового ряда (LXXXI). При реакции с другими эфирами насыщенных кислот жирного ряда образуются а, а -ненасыщенные третичные спирты LXXXII [68] (табл. 25). [c.29]

Этот способ был использован, в особенности Пилоти и Руффом для получения третичных нитрозопроизводных этерифицированных спиртов, а также незамещенных третичных нитрозоуглево-дородов жирного ряда [c.100]

Для распознавания и разделения аминов жирного ряда при-меняют азотистую кислоту. При действии последней на первичные амины жирного ряда выделяется азот и образуется соответствующий спирт. Вторичные жирные амины с азотистой кислотой дают нитрозамины (КгЫЫО), третичные амины при обычной температуре не изменяются. [c.218]

Занимаясь выяснением причины превращений, которым подвергаются непредельные углеводороды, происходящие при разложении алкоголей жирного ряда хлористым цинком,— говорит Кондаков,— я был приведен к открытию двойных соединений хлористого цийка с олефинами, заключающими при двойной связи третично-вторичные (триметил — этилен) или третич-но-первичные (изобутилен и несимметричный метилэтилэтилен) углеродные атомы [50]. Замечательно, что эти комплексы Кондакова, выделенные им в кристаллическом виде, разлагались под влиянием газообразного НС1 с образованием хлоргидри-HUB третичных спиртов, а под влиянием воды — с образованием самих третичных спиртов, например [c.72]

Галоидные алкилы, главным образом их хлористые соединения, которые со сравнительно небольшими затратами могут быть получены при прямом хлори-ро<вапии парафиновых углеводор Одов, являются одним из возможных родое исхо -нсго материала для получения одноатомных спиртов жирного реда путем гидролиза соответствующих галоидных соединений можно получить не только вторичные in третичные, но также и первичные спирты, в число которых входят этиловый и метиловый спирты. Этот способ синтеза спиртов резко отличается поэтому от оинтеза спиртов путем гидратации олефинов, в результате которой, за исключением этилового спирта, получаются только вторичные и третичные спирты и которая вследствие этого не может быть применена для получени я простейшего спирта этого ряда, а именнО метилового спирта. [c.847]

Первичные ароматические амины, такие, как анилин и ксилидин, добав-,пенные с фурфуриловому спирту, снижают задержку самовоспламенения горючего с азотной кислотой. Третичные амины как ароматического, так и жирного ряда повышают задержку самовоспламенения. [c.262]

Скорость гидролиза эфиров в щелочной среде также сильно зависит от строения как кислотного, так и спиртового компонентов. При кинетическом исследовании скоростей гидролиза различных эфиров жирного ряда в щелочной среде было установлено, что наиболее существенное значение имеет изменение фактора Р [21]. Замещение в спиртовой части эфира метила этилом вызывает резкое уменьшение скорости процесса, причем одновременно снижается как энергия активации Е, так и фактор Р. Дальнейшее удлинение цепи, т. е. замещение этила пропилом, сказывается меньше. Наоборот, замещение метила этилом в кислотной части эфира вызывает лишь незначительное изменение скорости гидролиза более резкое снижение всех величин (Е, Р я к) наблюдается при переходе от эфиров пропионовой кислоты к эфирам изомасляной. Наиболее медленно гидролизуются эфиры третичных спиртов с трехзамещенными уксусными кислотами. [c.443]

Химические свойства. Являясь по строению спиртами, по характеру третичными спиртами, Ф. обладают все же кислотным характером, образуют со ш,елочами феноляты, подобные алкоголятам жирного ряда. На воздухе постепенно окисляются, причем краснеют или темнеют (особенно легко окисляются в щелочном растворе многоатомные Ф.). Чрезвычайно склонны к реакциям замещения галоидами, сульфо- или нитрогруппой, причем способность к этим реакциям также сильнее выражена у многоатомных Ф. Гидроксильная группа лишь с трудом замещается галоидом. При действии галоида на Ф. образуются галоидные [c.233]

Один из немногих случаев, где легко происходи перемещение, его синтез Фиттига. Замечательно также, чю металлический магний действует ва бромбензол в эфирном растворе совершенно аналогично тому, как на галоидный алкил (75). Образуется соединение QHjMgBr, с помощью которого третичные спирты с группой jHj могут быть получены совершенно так же, как в жирном ряду (102). [c.388]