Получение виниловых эфиров в лаборатории

Получение виниловых эфиров в лаборатории [c.302]

Из реакций, не вошедших в предыдущие разделы, отметим следующие взаимные превращения фурана, пиррола и тиофена (Ю. К. Юрьев), присоединение кетонов к винилацетилену (И. Н. Назаров), образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (лаборатория А. Е. Фаворского), каталитический крекинг углеводородов (А. В. Фрост), разложение формиатов в расплаве (Л. X. Фрейдлин, А. А. Баландин), получение фенола гидролизом хлорбензола (Д. В. Тищенко), образование этилацетата из спирта (С. Л. Лельчук). [c.185]

Наиболее известным способом синтеза а-хлорэфиров и, в частности, а-хлорэтилбутилового эфира является способ, основанный на реакции Вюрца и Фраполи, заключающийся во взаимодействии газообразного хлористого водорода с ацетальде-гидом и спиртами. Этот способ имеет существенные недостатки в процессе реакции выделяется вода, вызывающая гидролиз а-хлорэфира, а получающийся при гидролизе спирт приводит к образованию ацеталя все это значительно снижает выход и ухудшает качество получающегося а-хлорэфира. В литературе известен патентика получение а-хлорэтнлбутилового и а-хлор-диэтилового эфиров из соответствующих виниловых эфиров и хЛористого водорода, но это патентное указание не может служить руководством для синтеза в лаборатории. [c.155]

Справочник химика 21