Эфиры простые виниловые получение

Существуют три способа получения ацетальдегида из ацетилена гидратация ацетилена в жидкой фазе с ртутно-железным катализатором (способ М. Г. Кучерова), гидратация ацетилена в паровой фазе с гетерогенным катализатором (фосфаты меди) и гидролиз простых виниловых эфиров, которые получают винилированием спиртов (метод акад. А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского). [c.314]

Особое значение за последнее время приобрели продукты полимеризации простых виниловых эфиров. Эти эфиры стали доступными, благодаря исследованиям А. Е. Фаворского и М. Ф. Шостаковского 151], которые разработали простой и удобный метод получения их путем взаимодействия спиртов с ацетиленом под влиянием порошкообразного едкого кали [c.616]

Гидрирование простых виниловых эфиров в автоклаве с указанными выше катализаторами удобно для получения соответствующих простых эфиров эфиров с одинаковыми радикалами, смешанных эфиров, диэфиров гликолей и поли-эфир ов многоатомных спиртов. Простые эфиры получаются с выходом до 95% теоретич. [c.24]

Синтез дивинилового эфира 1,4-бутиленгликоля в литературе не описан. Настоящий синтез осуществлен по общему способу получения простых виниловых эфиров, разработанному [c.85]

По схеме присоединения и отщепления алкоголята при изомеризации углеводородов С Н2п-з следовало признать промежуточными веществами простые виниловые эфиры, действительно полученные А. Е. Фаворским в некоторых случаях. [c.16]

Синтез из ацетилена простого винилового эфира и гидролиз его в ацетальдегид (реакции, не требующие ртутного катализатора, применяемого при прямой гидратации ацетилена в ацетальдегид по Кучерову) предложены как способ получения ацетальдегида из ацетилена непрямой его гидратацией (А. Е. Фаворский, М. Ф. Шостаковский). [c.311]

Механизм получения простого винилового эфира по этому методу рассмотрен в работе [128]. [c.299]

Настоящий синтеа осуществлен авторами по общему способу получения простых виниловых эфиров, разработанному А. Е, Фаворским и М. Ф. Шостаковским [7]. [c.51]

Прямое присоединение спиртов к ацетиленовым соединениям, т. е. реакцию (2), открыл в 1887 г. Фаворский [70]. Катализатором реакции служила спиртовая щелочь. Однако это открытие долгое время не использовалось. Лишь в 1921 г. в Германии фирма И. Г. Фарбениндустри взяла патент [71] на техническое получение простых виниловых эфиров действием ацетилена на спирты в присутствии едкой щелочи, т. е. прямо по реакции Фаворского. [c.274]

ЧТО служит отличным способом получения этих продуктов, так как и на I и на П стадиях процесса потери веществ ничтожны, а выходы велики. Простые виниловые эфиры играют очень большую роль в качестве мономеров для синтезов многих высокомолекулярных соединений [73, 74]. [c.274]

Недавно [ИЗ] был предложен новый метод получения моно- и диизоцианатов, состоящий в присоединении изоциановой кислоты к простым виниловым эфирам [c.352]

Для получения П. применены также циглеровские катализаторы, триэтилбор и др., однако существенного увеличения стенени регулярности П. не было достигнуто. П. различной микротактичности получены этерификацией соответствующего поливинилового спирта, синтезированного на основе нек-рых аналогов В. или простых виниловых эфиров. [c.191]

Этот метод синтеза применим только для получения сложных виниловых эфиров, простых виниловых эфиров (из фенола) и винил-сульфидов (из тиофенола или алкилтиола) [164]. Для проведения реакции ароматическую или алифатическую карбоновую кислоту нагревают саму по себе или в каком-нибудь растворителе с дивинил-ртутью, полученной из хлорида ртути(II) и винилмагнийбромида в тетрагидрофуране [165]. В отсутствие растворителя реакция обычно проходит более чем на 50% за время меньше 5 мин при нагревании на паровой бане. Для безопасности реакцию необходимо проводить в хорошо вентилируемой тяге, поскольку дивинилртуть высоко токсична. Если проводить реакцию в инертном растворителе, можно выделить образующийся в качестве промежуточного соединения винилртутный эфир R 00Hg H = H2. Выходы виниловых сложных эфиров составляют от 38 до 74%. [c.306]

Этот метод успешйо применяется в яромышленностн для получения шолимеров из простых виниловых эфиров Сз—Се. Синтез же полимеров и сополимеров из виниловых эфиров высших жирных спиртов по этому методу осложнен эфиры в точке кипения (150—200°) частич1но, разлагаются, а полимеры получаются менее вязкими и загрязненными спиртом и моиомером. [c.94]

Осуществление полимеризации и сополимеризации простых виниловых эфиров высших жирных опиргов в вакууме при остаточном давлении 12—18 мм и температуре 40—70° обеспечивает получение качественных продуктов с выходом -85—90% теаретич. [c.94]

Пример простых виниловых эфиров —этил виниловый эфир СН2 = СН — О — С2Н5, а сложных эфиров — виниловый эфир уксусной кислоты (винилацетат) СН3СОО — СН = = СН2. Последний интересен как исходное сырье для получения электроизоляционных материалов. [c.155]

Метод, в котором используется система солянокислый гидроксиламин — триэтаноламин, применим для анализа разнообразных карбонильных соединений кроме того, он может быть модифицирован для онределения ацеталей, кеталей, простых виниловых эфиров и иминов. В случае необходимости получения большой точности, особенно при определении веществ высокой степени чистоты, следует использовать метод, в котором применяется система солянокислый гидроксиламин — диметилэтаноламин. Метод с участием муравьинокислого гидроксиламина обеспечивает возможность определения карбонильных соединений независимо от отрицательного влияния соединений, легко гидролизующихся кислотами до альдегидов или кетонов. Смеси альдегидов и кетонов могут быть аналитически разделены путем определения альдегидов специфическим для них меркуриметрическим методом. Несмотря на то, что метод с использованием муравьинокислого гидроксиламина может быть модифицирован для определения низких концентраций карбонильных соединении, а также меркуриметрический метод для подобного же определения альдегидов, колориметрический метод, в котором применяется 2,4-динитрофенилгидразин, является более чувствительным, хотя и менее специфичным. [c.99]

Обширны его исследования в области ацетиленовых углеводородов н продуктов получающихся на основе ацетилена. Фаворский открыл и изучил явления изомеризации и взаимных переходов ацетиленовых и алленовых углеводородов разработал метод получения простых виниловых эфиров действием спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Позднее он совместно со своими учениками развил эту реакцию и разработал производственные методы получения виниловых эфиров (М Ф. Шостаковский). Широко внедрены, в практику предложенные им совместно с учениками (И. Н. Назаров) реакции ацетилена и ацетиленовых углеводородов с кетонами. Этим методом можно пэлучить изопрен для синтетического каучука [c.91]

А. Е. Порай-Кошиц и другие. А. Е. Фаворский является одним из основоположников химии непредельных соединений, в частности химии ацетилена. Большое значение имеют его работы по исследованию взаимодействия ацетилена и его монозамещенных с кетонами, приведшие к открытию нового способа получения третичных ацетиленовых спиртов. Он открыл и изучил явления изомеризаци и взаимных превращений ацетиленовых и алленовых углеводородов, разработал метод получения простых виниловых эфиров при действии спиртов на ацетилен в присутствии порошка едкого кали. Виниловые эфиры и полимеры на их основе нашли широкое применение в разнообразных отраслях промышленности и в медицине. За выдающиеся научные заслуги А. Е. Фаворскому в 1945 г. присвоено звание Героя Социалистического Труда. [c.246]

Для получения ацеталей и кеталей из соединений, содержащих тройную связь, используют два одностадийных метода е применением Трехфтористого бора и окиси ртути. В первом из них проме жуточным продуктом является кетон, который в присутствии спирта образует ацеталь или кеталь [14]. Для второго метода предполагают образование в качестве промежуточного соединения простого винилового эфира, из которого при взаимодействии со спиртом образуется конечный продукт [15]. Выходы при использовании этих методов составляют 70—80%. [c.600]

Описываемый синтез вышеуказанных продуктов осуществлен авторами по общему, разработанному А. Е. Фаворским п М. Ф. Шостаковским [12] способу получения простых виниловых эфиров взаимодействием неразбавленного ацетилена с гидроксялсодержащими соединениями в присутствии едкого кали под умеренным давлением. [c.40]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Однако в связи с другими реакциями изомеризации, алкилирования и т. п. представляется возможным, что столь большое соотношение между числом молекул полимера и числом молекул катализатора может указывать на легкий перенос протона к молекулам мономера, подобный переносу атома водорода в реакции свободнорадикальной полимеризации. В частности, при полимеризации простых виниловых эфиров и алкенов-1 молекулярные веса полученных продуктов низки. Осуш,ествление обрыва также возможно путем отрыва гидрид-иона либо от неактивного полимера, либо от карбониевого иона, однако это не должно обязательно уменьшать молекулярный вес, но может привести к получению разветвленных молекул. [c.432]

Еще в 1887 г. А. Е. Фаворский описал реакцию присоединения молекулы спирта к метилацетилену, идущую в присутствии твердой щелочи с образованием этилизопропенилового эфира. Позднее А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковским разработан новый метод получения простых виниловых эфиров, их полимеризации и гидролиза, являющегося оригинальным способом получения ацетальдегида. [c.25]

В заключение остановимся на вопросе о возможности инициирования катионной полпмерпзацпи кислотами Льюиса без участия специально введенного сокатализатора. Известны катионные системы, в которых функцию сокатализатора выполняет сам мономер (органические окиси, карбонильные производные, стр. 378). К числу таких мономеров долгое время относили простые виниловые эфиры. Для них, по аналогии с обычными алкильными эфирами, образование активных инициирующих комплексов с кислотами Льюиса представлялось естественным. Последние результаты Эли (1964 г.) показали, однако, отсутствие полимеризации в системе к-бутилвиниловый эфир—ВГд—гексан, если следы влаги тщательно удалены [21]. Это ставит под сомнение противоположные выводы, полученные ранее другими авторами о полимеризации в аналогичных системах без сокатализатора. [c.307]

Стереорегулярные полимеры в гомогенных системах м. б. получены лишь при достаточно низких темп-рах. Так, полимеры простых виниловых эфиров, хголученные на эфпрате ВКз ири —78 °С, имеют стереорегулярную структуру при —20 °С образуются атактич. полимеры. Изотактич. полистирол м. б. получен на ВпЫ при низкой темп-ре в р-ре толуола, имеющего относительпо низкую диэлектрич. проницаемость. Повыпкчгие теми-ры приводит к образованию атактич. полистирола. [c.262]

Ионная реакция ускоряется при введении 50а, который, как мы ранее показали, вызывает ионное присоединение меркаптанов к простым виниловым эфирам (7). В табл. 4 приводятся свойства некоторых эфиров дитиоэтилен-гликоля. Выход этих продуктов, полученных простым смешением исходных веществ, в большинстве опытов количественный (4, 6). [c.339]

Путем присоединения к простым виниловым эфирам брома, превращения полученного дибромида действием спирта в ацеталь бромуксусного альдегида и последующего отщепления водорода при действии изобутилата калия получается ацеталь кетена [c.466]

Магпийгалогеналкилы возбуждают полимеризацию простых виниловых эфиров. Поливинилизобутиловый эфир, полученный в Присутствии бутилмагнийбромида при 80°, имеет т. пл. 104° и характеристическую вязкость 3,9. [c.548]

Винилоксиэтилметакрилат (ВОЭМА) — мономер, сочетающий в молекуле группы простого винилового и сложного метакрилового эфиров. Благодаря наличию в молекуле двух различных по характеру двойных связей, ВОЭМА можно заполимеризовать по одной из них, тогда другая может участвовать в реакциях сшивки и иных превращениях. Такой мономер представляет интерес для промышленности полимерных материалов, так как создает большие возможности для модификации полимеров. ВОЭМА можно использовать для получения каучуков, лаков, красок, покрытий. [c.54]

Разработка методов синтеза простых виниловых эфиров, винилацетата и других винилсодержащих мономеров позволила осуществить промышленное получение полимеров на их основе. Вольшая заслуга в этом принадлежит А. Е. Фаворскому, который совместно с И. Н. Назаровым создал новый перспективный метод синтеза винилэтинилкарбинолов [140]. Полимеризацией диметилвинилэтинилкарбинола И. П. Назаров получил широко применяемый в нромышленности карбинольный клей, за что был удостоен Государственной премии в 1942 г. В 1946 г. ему была вручена Государственная премия за фундаментальные исследования в области ацетилена и его производных. [c.127]

В 1939 г. А. Е. Фаворским и М. Ф. Шостаковым предложен доступный способ синтеза простых виниловых эфиров, которые были использованы для получения ряда полимеров [141]. Деятельность М. Ф. Шостаковско-го по разработке и внедрению в производство метода получения виниловых эфиров отмечена Государственной премией. [c.127]

В ряде работ и патентов описано получение сополимеров простых виниловых эфиров с различными непредельными соединениями 767-797 [c.580]