Фрейдлина

Белоногов К. Н. и др. В кн. Каталитическое восстановление и гидрирование в жидкой фазе. Иваново. Ивановский химико-технологический нн-т., 1970, с. 3—7 Фрейдлин Л. X., То же, с, 18—22. [c.144]

Обзор M. Фрейдлина, Камышова, Чуковская.— Усп. хим., 1982, 51, с. 646—660. [c.287]

Особенности реакции теломеризации и Широкий круг соединений, получаемых на ее основе, описаны в работе Фрейдлиной и Карапетяна [97]. [c.696]

В дальнейшем это направление подробно исследовано в работах Л. X. Фрейдлина, Е. Ф. Литвина и сотр. [113—116]. Наиболее перспективными оказались Ru-катализаторы. Показано [115], что скорости гидрирования крезолов, алкиланилинов, аминофенолов к алкокоианилинов на Ки/АЬОз снижаются при увеличении алкильного заместителя (от i до Се) и при введении алкильных и ацетильных заместителей в аминорруппу. Скорость гидрирования уменьшается в ряду п- > м- > 0-. В водной среде скорость гидрирования в 1,5— 5 раз выше, чем в спирте. Оказалось, что при гидрировании дизамещенных бензолов с функциональными заместителями (ПО—125 °С,. давление водорода 7 МПа) состав образующихся стереоизомеров не-определяется их относительной термодинамической устойчивостью — [c.57]

Большое значение для экономичности процесса гидрогеиолиза углеводов имеет повторное использование катализатора. Возможность его повторного использования определяется главным образом изменением его каталитических и механических свойств в ходе реакции. Контроль за процессом по потенциалу катализатора, проведение реакции при оптимальном смещении потенциала (для никеля на кизельгуре 200 мВ [33]) во многом способствует его стабильной работе. Если смещение потенциала превышает оптимальную величину, нарушается селективность процесса (образуются кислые продукты, отравляющие катализатор). Чем больше смещение потенциала в анодную сторону, тем сильнее обезводо-роживается катализатор и интенсивнее идет процесс окисления поверхности никеля с образованием его гидроокиси [45]. Как указывает Л. X. Фрейдлин [45], все факторы, благоприятствующие созданию Б сфере реакции избытка активного водорода над его расходом, должны способствовать устойчивости катализатора сюда относятся повышение давления водорода, снижение температуры реакции и концентрации гидрируемого соединения в системе, подбор растворителя и промотирование, способствующее ускорению активирования водорода, а также факторы, уменьшающие адсорбцию компонентов реакции. [c.120]

В своем изложении, следуя Фрейдлиной и сотр. [293], остановимся в основном на принципе структурно-химической классификации перегруппировок, обозначая их по миграции атома водорода 1,2 1,3 1,4 и т. д. (цифры указывают на центры перегруппировки). Однако там, где это удобно, будем вводить обозначения Рабиновича и сотр. [294], которые предложили для процесса перехода атома водорода символ Маь, где N — число атомов С в кольце циклического переходного состояния, равное 3, 4, 5. .. а = р, з или t относится к первичным, вторичным или третичным разрывающимся связям С—Н, Ь р, 3 или f — соответственно к образующимся С—Н-свя-зям. Таким образом, изомеризация [c.187]

Н. Винер. О современном состоянии этой теории и ее приложений можно получить хорошее представление из монографии К.В. Гардинера [1986], а также из интересной книги А.Д. Бентцеля и М.И. Фрейдлина [1979]. [c.21]

Математик. Вы хорошо подметили трудности, которые действительно возникли перед математиками после выхода замечательных работ А. Эйнштейна, М. Смолуховского, А. Фоккера, М. Планка и дф. Появился класс диффузионных случайных процессов и понадобился строгий математический аппарат для их исследования. Это и было сделано такими крупными математиками, как А.Н. Колмогоров, Н. Винер и др. Позвольте мне здесь не говорить об основах созданной ими теории [Вентцель, 1975 Вентцель, Фрейдлин, 1979 Гардинер, 1986]. Для наших приложений важно следующее. Если условия (1.5) и (1.6) выполнены, то микродвижения взаимодействующих частиц в организме практически можно считать диффузионным процессом, а для описания физиологических процессов использовать дифференциальные уравнения [c.26]

Математик. Это означает, что все расщэеделения вероятностей и все статистические характеристики у стохастически эквивалентных процессов должны бьггь соответственно одинаковы [Вентцель, Фрейдлин, 1979]. [c.33]

В СССР (Несмеяновым и Фрейдлиной) разработан способ получения этих кислот из доступных соединений этилена СНг = СНг и четыреххлористого углерода СС , открывающий большие возможности для получения полиамидов. Сущность способа заключается в том, что необходимое количество метиленовых групп для указанных кислот (например, в аминоундекановой кислоте 10 групп СНа) образуется в результате неглубокой полимеризации этилена. Реакция полимеризации, которая приостанавливается (обрывается) на стадии получения низкомолекулярных соединений, называется реакцией теломеризации. [c.234]

Обзоры реакций каталитического гидрирования нитрилов см. Rylander [146], pp. 203—226 Фрейдлин, Сладкова.— Усп. хим., 1964, 33, с. 664—687. [c.440]

Исагулянц, Исагулянц, Хайрудинов, Рахманкулов.-- Изв. АН СССР, сер. хим., 1973, 22, с. 1870 Шарф, Хейфец, Фрейдлин.— Изв. АН СССР, сер. хим., 1974, 23, с. 1761. [c.452]

Синтезы органических соединений Сб.2 (1952) -- [ c.10 , c.134 ]

Методы эксперимента в органической химии Ч.2 (1952) -- [ c.61 , c.610 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.199 , c.200 , c.246 ]

Химики (1984) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.40 , c.216 , c.217 , c.302 , c.341 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.9 , c.67 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.775 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.20 , c.57 , c.58 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.107 , c.108 , c.643 , c.643 , c.644 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.199 , c.200 , c.246 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.608 , c.610 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.164 ]

Синтезы органических соединений Выпуск 11 (1952) -- [ c.10 , c.134 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.160 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.329 , c.330 , c.362 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.287 , c.364 , c.365 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.197 , c.221 , c.228 , c.229 ]

Синтетические методы в области металлоорганических соединений Справочник Том 3 Выпуск 2 (1950) -- [ c.383 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.208 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.8 , c.32 , c.88 , c.108 , c.151 , c.225 ]

Равнозвенность полимеров (1977) -- [ c.6 , c.45 , c.77 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.7 , c.17 , c.39 , c.127 , c.172 , c.447 , c.448 , c.450 , c.452 , c.453 ]

Успехи в области синтеза элементоорганических полимеров (1966) -- [ c.3 , c.3 , c.11 , c.118 , c.119 , c.120 ]

Методы элементоорганической химии Германий олово свинец (1968) -- [ c.17 , c.27 , c.54 , c.55 , c.56 , c.69 , c.70 , c.77 , c.79 , c.96 , c.97 , c.133 , c.134 , c.200 , c.202 , c.203 , c.214 , c.225 , c.234 , c.344 , c.356 , c.450 , c.453 , c.564 , c.582 , c.585 , c.609 ]

Методы элементоорганической химии Бор алюминий галлий индий таллий (1964) -- [ c.48 , c.48 , c.48 , c.53 , c.88 , c.169 , c.435 , c.436 , c.440 , c.441 , c.455 , c.458 , c.460 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.10 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.20 , c.21 , c.21 , c.45 , c.47 , c.92 , c.116 , c.117 , c.118 , c.120 , c.133 , c.133 , c.134 , c.134 , c.337 , c.338 , c.339 , c.350 , c.358 , c.359 , c.443 , c.700 ]

Методы элементоорганической химии Ртуть (1965) -- [ c.11 , c.11 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 ]

Методы элементоорганической химии Хлор алифатические соединения (1973) -- [ c.40 , c.49 , c.62 , c.64 , c.66 , c.68 ]

Присадки к маслам (1966) -- [ c.9 , c.67 ]

Выдающиеся химики мира Биографический справочник (1991) -- [ c.0 ]

Выдающиеся химики мира (1991) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология