Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фенол получение гидролизом хлорбензол

Рис. 4.6.2, Схема получения фенола щелочным гидролизом хлорбензола. Рис. 4.6.2, <a href="/info/1116030">Схема получения фенола</a> <a href="/info/9742">щелочным гидролизом</a> хлорбензола.

    Как ясно из изложенного, гидролиз хлорпроизводных с замещением атома хлора осуществляют в избытке воды при помощи соды (получение спиртов) или едкого натра (синтез фенолов). В зависимости от реакционной способности хлорпроизводных процесс проводят при температуре от 120—125°С (гидролиз хлористого аллила) до 300—350°С (гидролиз хлорбензола). Очевидно, что для поддержания смеси в жидком состоянии требуется давление от 0,5—1 до 10 МПа. В этих условиях время контакта изменяется от нескольких минут до 20—30 мин. [c.178]

    Другие способы получения фенола — щелочным плавлением бензолсульфокислоты, гидролизом хлорбензола — потеряли свое значение и имеют только исторический интерес [c.546]

    Образование солевых осажденных катализаторов сопровождается выпадением соли, из которой в последующих технологических операциях может измениться состав. Так, в производстве фенола парофазным гидролизом хлорбензола применяют катализатор, полученный осаждением трикальцийфосфата аммиаком из раствора СаСЬ и фосфата натрия [28]. [c.98]

    Парофазный каталитический гидролиз хлорбензола проводится при атмосферном давлении взаимодействием паров хлорбензола с перегретым водяным паром при 550—600 °С на катализаторе (хлористый магний активированный медью, нанесенный на силикагель). По этому способу на получение I т фенола идет 0,998 т бензола и 0,172 г хлористого водорода. Процесс сводится к следующим реакциям  [c.526]

    Применялись в промышленности и хлорные методы получения фенола — щелочной гидролиз хлорбензола [c.157]

    Выход фенола при этой каталитической реакции достигает 90 %. Реакцию гидролиза хлорбензола в промышленности сочетают с получением последнего в условиях окислительного хлорирования (см. 5.2)  [c.183]

    В 1928 г. фирмой Доу Кемикл был разработан новый производственный способ получения фенола, заключающийся в гидролизе хлорбензола разбавленным водным раствором щелочи (6—8%) при высокой температуре и давлении. Гидролиз осуществляют в виде непрерывного процесса, пропуская реагенты через систему труб, в которой можно поддерживать необходимую температуру и давление и которая имеет достаточную длину (около 1,5 км), чтобы обеспечить требующуюся для завершения реакции продолжительность пребывания компонентов в системе (20 мин)  [c.282]

    Пром. получение фенола каталитич. хлорированием бензола с послед, гидролизом хлорбензола водяным паром  [c.496]


    Гидролиз хлорбензола под действием водной щелочи также является промышленным способом получения фенола (ДАУ-процесс)  [c.121]

    Как гидролиз хлорбензолов, так и щелочной плав ароматических сульфокислот имеет большое техническое значение для получения фенолов. Важнейшими продуктами этих реакций являются фенол (о применении см. стр. 318, 321, табл. 54 и 59), резорцин (из ж-бензолдисульфокислоты), ж-аминофенол (из ж-аминобензолсульфокислоты применение см. на стр. 323), Р- и а-нафтол и производные (из соответствующих сульфокислот см. стр. 297), 2,4,5-трихлор- и пента хлорфенол (из 1,2,4,5-тетрахлорбензола или гексахлорбензола, см. стр. 301). [c.330]

    Для получения самого фенола применяются также гидролиз хлорбензола в жестких условиях (см разд 12 2 1) и окисление кумола (см разд 13 1) [c.263]

    Промышленное получение фенола каталитическим хлорированием бензола е последующим гидролизом хлорбензола водяным паром  [c.346]

    Несколько иные отношения наблюдаются при гидролизе хлорбензола с получением фенола. Здесь побочно образующийся ди  [c.247]

    Фенол с небольшим выходом может быть получен в циклическом процессе гидролизом хлорбензола при повышенной температуре без применения едкого натра  [c.476]

    Однако дегидробензол, по-видимому, не возникает в процессе получения фенола гидролизом хлорбензола . Добавление каталитических количеств окиси меди к реакционной массе, находящейся в стальном реакторе, приводит со временем к тому, что он покрывается изнутри слоем каталитически активной меди. При проведении процесса в таком реакторе при 300°С продуктами реакции являются фенол и дифенило-Бый эфир наряду с небольшими количествами о- и п-оксидифенила. Эти же побочные продукты получаются также при взаимодействии водного фенолята натрия с хлорбензолом. Если реакцию проводят в бомбе из нержавеющей стали, никеля или серебра или в стальной бомбе,, не полностью покрытой изнутри медью, то получаются продукты вторичных превращений (возможно из промежуточно образующегося дегидробензола). Так, например, -хлордифенил гидролизуется в стальном реакторе при 350°С под действием раствора карбоната натрия с образованием смеси м- и л-оксидифенила, а в медном реакторе м-азо- [c.287]

    Большой интерес представляет также способ получения фенола путем каталитического гидролиза хлорбензола водяным паром  [c.245]

    При хлорировании бензола получается бесцветная, подвижная жидкость — хлорбензол, являющаяся хорошим растворителем для различных смол и важным полупродуктом для получения многих необходимых соединений. При гидролизе хлорбензола водяным паром или щелочью образуется фенол. Из хлорбензола получают также анилин и другие полупродукты, используемые для производства разнообразных красителей. [c.495]

    Основное преимущество способа гидролиза хлорбензола— получение фенола, из бензола без побочных продуктов — при возрастающем потреблении ацетона и сульфита натрия не может служить стимулом для развития этого способа в СССР. [c.19]

    В настоящее время производство фенола совместно с ацетоном через изопропилбензол более выгодно, чем получение фенола через бензолсульфокислоту, гидролизом хлорбензола и методом Рашига, как по капитальным затратам, так и по себестоимости вырабатываемой продукции. [c.317]

    Бурмен, Добни и Мартин [276] показали, что в зависимости от способа получения фенол содержит те или иные специфические примеси. Так, например 1) фенол, полученный сплавлением бензолсульфоновой кислоты со щелочью, содержит о- и п-оксиди-фенилы 2) фенол, полученный гидролизом хлорбензола при высокой температуре, содержит дифениловый зфир 3) фенол, выделенный из каменноугольного дегтя, содержит нафталин. Для определения чистоты и идентификации получающихся препаратов были предложены следующие методы а) Фенол перегоняют при давлении 1—1,5 лии на бане при температуре 58—60° до прекращения отгонки. Остаток от перегонки 1 кг испытуемого препарата растворяют в эфире, раствор фильтруют, эфир испаряют и остаток нагревают до 100° в токе воздуха для удаления следов фенола . Фенол, полученный по способу (1), дает остаток, весящий от 0,3 до 10 г, при применении же способов (2) и (3) остаток получается почти невесомым. Взвешенный остаток фенола, полученного по способу (1), был идентифицирован с помощью инфракрасных спектров, б) 500 г испытуемого препарата фенола растворяют в 800 мл раствора едкого натра (30 вес/об %) и перегоняют с водяным паром до получения 200 мл дистиллата. К дистиллату добавляют 80 мл щелочи, после чего раствор вновь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не будет собрано 100 мл дистиллата к концу перегонки холодильник должен нагреться. Полученный дистиллат экстрагируют 20 мл четыреххлористого углерода и исследуют инфракрасный спектр раствора . [c.330]

    Фенол, полученный парофазным гидролизом, имеет себестоимость несколько ниже, чем полученный сульфурацнонным способом. Однако капитальные вложения на строительство цеха по получению фенола парофазным гидролизом хлорбензола на 85% выше, чем на строительство цеха той же мощности по сульфура-ционному nodo6y. [c.171]


    Процесс получения фенола щелочным гидролизом хлорбензола, в комплексе с электролизом поваренной соли и хлорированием бензола, характеризуется большим расходом бензола и электроэнергии, сложностью оборудования (для электролиза раствора Na l), но не требует затрат реагентов (кроме компенсации потерь поваренной соли) этот метод, получивший в свое время большое применение, успешно конкурировал с бензолсульфокислотным методом. [c.509]

    Гидролиз хлорбензола- каустической содой требует температуры выше 300°. Так, Хейл и Бритон сообщили, что им удалось получить 97 %-ную конверсию хлорбензола в фенол в течение 30 мип. при 370° [136]. Бромбензол требует менее жестких условий, 89%-ный выход фенола был получен в течение 2,5 часа при 236°. [c.477]

    Хлор в ароматических галогенпроизводных может быть замещен различными функциональными группами. Простейшей реакцией является прямой гидролиз хлорбензола для получения фенола. Эта реакция интересовала исследователей уже давно, так как она принципиально гораздо проще, чем другие методы получения фенола из бензола. Было установлено, что нагревание хлорбензола с водной щелочью в автоклаве при 300° дает фенол, причем реакция катализируется Uj la- [c.527]

    Во всех способах, кроме окисления толуола, исходным сырьем служит бензол. Выход бензола, рассчитанный на исходный бензол, составляет 80—907о, в то время как при окислении толуола выход фенола составляет всего 70—757о. Однако стоимость толуола ниже, чем стоимость бензола. При получении фенола гидролизом хлорбензола используется сравнительно дорогостоящий хлор. Минимальные затраты на капитальное строительство расходуются при строительстве цехов щелочного плавления бензолсульфокислоты. Эти затраты почти вдвое меньше, чем при получении фенола ку-мольным способом или гидролизом хлорбензола. [c.144]

    Арилгалогениды или арилсульфаты и гидроокиси щелочных металлов. Даже сегодня гидролиз хлорбензола 3 н. NaOH при 370° является одним из важнейших промышленных методов получения фенола. Фенокси-ион также может вступать в реакцию, и если это происходит, то образуются дифениловый эфир и о- и п-оксидифенилы [37, 77]. [c.70]

    Получение фенола парофазньш каталитическим гидролизом хлорбензола. На первой стадии из бензола окислительным хлорированием получают хлорбензол. Катализатор — хлориды меди и железа, нанесенные на окись алюминия. На второй стадии хлорбензол гидролизуют с образованием фенола  [c.109]

    Синтетический фенол получают сплавлением бензосульфокис-лого натрия со щелочью, гидролизом хлорбензола щелочью или окислением изопропилбензола (с одновременным получением ацетона). [c.1027]

    Перспективным является также получение дифенило-вого эфира в качестве побочного продукта при производстве фенола гидролизом хлорбензола. [c.8]

    В 1949 г. (когда был введен в эксплуатацию первый цех производства фенола по кумольному способу) в СССР, в отличие от США, еще не было организовано крупного производства ацетона гидратацией пропилена. В настоящее время потребности народного хозяйства СССР в ацетоне и сульфите натрия также удовлетворяются не полностью, что предопределяет на ближайшие годьи необходимость развития двух способов производства фенола — сульфурационного и кумольного. Возможность развития способа получения фенола гидролизом хлорбензола может возникнуть после удовлетворения потребностей в сульфите натрия и ацетоне или с появлением способов получения этих веществ с меньшими производственными йздержками, чем при совместном получении их с фенолом. Поскольку не исключена возможность создания таких способов, целесообразно продолжать совершенствование процессов производства фенола из бензола без получения побочных продуктов, что достигается в условиях процесса гидролиза хлорбензола или при прямом окислении бензола в фенол. [c.19]


Смотреть страницы где упоминается термин Фенол получение гидролизом хлорбензол: [c.396]    [c.445]    [c.445]    [c.420]    [c.831]    [c.133]    [c.33]    [c.136]   
Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.478 , c.501 , c.503 , c.509 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Содержание Получение фенола гидролизом хлорбензола под давлением (щелочной гидролиз)

Фенол из хлорбензола

Фенолы получение

Феноляты, получение

Хлорбензол

Хлорбензол гидролиз



© 2024 chem21.info Реклама на сайте