Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиинон

    Метильные группы в положениях 2 и 6 4Я-производного (156) проявляют кислый характер [ПО] 4-гидрокси-6-метил-2Я-тиинон-2 при действии бензальдегида в присутствии основания конденсируется по метильной группе с образованием стирильного производного [118]. При действии нуклеофилов на 3-хлор-4Я-тииноны-4 происходит замещение с освобождением хлорид-иона [87] [c.324]

    Фотолиз 4Я-ТИИНОНОВ-4 в присутствии ацетиленов приводит к тиепинам (см. разд. 19.2.9.2), а в отсутствие ацетиленов дает цик-лобутановые или каркасные димеры [119]. [c.324]


    Димеркапто-4Я-тииноны-4 (157) справедливо рассматривают [120] как таутомеры соединений (158). Их алкилирование приводит к бис(алкилтио) производным (159) [89]. При окислении тиола (158 R = OsMe) получается макроциклический тетрамер. Пиролиз соединения (158 R = Ph) дает с низким выходом макроцикл взаимодействие с Л -бромсукцинимидом приводит к конденсированной системе, включающей тиофеновые кольца (160) [120]. [c.324]

    Гидроксиламин — первичные амины — 2Я-ТИИНОНЫ-2 [c.283]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиинон: [c.318]    [c.319]    [c.324]    [c.324]    [c.330]    [c.219]    [c.526]    [c.553]    [c.219]    [c.526]    [c.553]   
Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.2 , c.4 , c.324 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте