Фуран алкил амино

Алкил(арил)-ЗН-фуран-2-оны, являющиеся внутренними сложными эфирами 4-оксоалкановых кислот, являются также удобными ис.ходными соединениями в синтезе их К-содержащих гетероаншюгов. Они реагируют с первичными ароматическими аминами (анилином, п-толуидином) при соотношении реагентов 1 2.5 соответственно в растворе ксилола при 120°С с образованием смесей 1-арил-5-алкил(арил)-ЗН-пиррол-2-онов и 1-арил-5-алкил(арил)-5Н-пиррол-2-онов. [c.10]

Реакции а-галоидкетонов или а-галоидальдегидов с р-кето-эфирами (или р-дикетонами) в присутствии таких оснований, как гидроокись натрия или пиридин, приводит к образованию фуранов. Механизм реакции, вероятно, включает первоначальное О-мкилирование с последующей Сз—С4-циклизацией. При использовании азотистых оснований, таких, как аммиак или первичный амин, реакция этих соединений с кетоэфиром обычно предшествует конденсации с галоидкарбонильной компонентой, и в основном образуется пиррол. Пиррол получается из промежуточного енамина, который претерпевает обычное для енаминов С-алкили-рование с последующей N — Сг-циклизацией. [c.104]

Диальдег ид XXV был использован нами для синтеза 2,5-бис-(алкил-аминометил) фуранов XXVII, а—в, а именно основания Шиффа из диальдегида и первичных аминов при гидрировании образуют диамины [31] [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология