Янгонин

П.-структурные фрагменты нек-рых алкалоидов, напр, янгонина (4-метокси-6-и-метоксистирил-а-пирон), каваина (4-метокси-6-стирил-5,6-дигидро-а-пирон), стероидов, стимулирующих сердечную деятельность (напр., сцилларен А), флавоноидов буфотоксина, ксантона и др. (см. также Флавоны). [c.542]

Диоксипирон легко вступает в реакцию с диазометаном, образуя прп этом 4,6-диметокси-а-пнрон. Янгонин из корня Kawa также является производным а-пирона. Значительно большее значение имеют производные а-пирона с одним или двумя орто-конденсированными бензольными кольцами, например б е н з о - а - п и р о н, или к у м а р и н, и д и б е н 3 о-а-п и р о н, или д и ф е н и л м е т и л о л п д [c.675]

Отметим прежде всего возможность образования углерод-углеродной связи по а-углеродному атому алкильных заместителей в положениях 4 и 6. Интересным синтезом, в котором эта реакция играет решающую роль, является получение природного соединения янгонина (58) конденсацией 4-метоксибензальдегида с легкодоступным пироном (57) (схема 36). [c.55]

Конденсацией 4-метокси-2-метилпирона-2 (8) с п-метоксибенз-альдегидом (9) в присутствии М. м. (полученного из 200 мг магния и 10 мл метанола) синтезирован природный пирон янгонин (10) 13]. ОСНэ ОСНз [c.288]

Химическое строение этих соединений установлено главным образом Борше с сотрудниками [156], осуш,ествившими синтез янгонина. Взаимо-действием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты с хлоран-гидридом л-метоксикоричной кислоты был получен диэфир ЬХХ1. При обработке диэфира уксусным ангидридом происходило замыкание цикла [c.301]

ДИЭТИЛОВЫЙ эфир 1 3,5, 36 /-Яблочная кислота IV 59 Янгонин V 288 Янтарная кислота 67, 395 [c.708]

Янгонин 4-Метокси-6-(л-мет- оксифенилэтил)-5,6- дигидро-а-пирон Р(1, в уксусной кислоте с добавкой воды, 65 С. Выход 68% [543] [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология