Бензольные кольца конденсированны

Вещества, обладающие Р-витаминной активностью, имеют много общего в химической структуре. Скелет у них состоит из бензольного кольца, конденсированного с у-пироновым или у-пирановым кольцом. [c.380]

При наличии в молекуле хинона двух или более заместителей важен не только их характер, но и взаимное расположение. Напр., значение Е° для гидрохи-нона-1,2 выше, чем для гидрохинона-1,4. Бензольное кольцо, конденсированное с циклом и-бензохинона (нафтохинон), уменьшает энергию системы и ослабляет сопряжение в хинонном цикле вследствие включения одной двойной связи в ароматич. сопряжение. В еще большей степени этот эффект проявляется в молекуле антрахинона. Поэтому в ряду и-бензохинон, нафтохинон- , 4, антрахинон-9,10 наименьший нормальный потенциал имеет антрахинон. Дифенохинон, у к-рого сопряженная хиноидная система включает оба кольца, характеризуется высоким значением Е° и является намного более сильным окислителем, чем и-бензохи-нон. Высокие значения нормального потенциала характерны также для о-хинонов. Аналогичное влияние заместителей наблюдается и в др. органич. окислительно-восстановительных системах, напр, на основе красителей. [c.215]

Среди растительных красителей и физиологически-активных веществ имеются и производные продукта более сложной конденсации пирана. Примером является ксантон, содержащий два бензольных кольца, конденсированные с у-пироном [c.514]

Из этого погона было выделено 12 следующих углеводородов 5 нормальных парафиновых углеводорода 1 ароматическое соединение, содержащее бензольное кольцо, конденсированное с циклопарафиновым кольцом [c.83]

Спектры поглощения тианафтенов, конденсированных с ароматическими радикалами, соединений очень сложных и разнообразных, изучены очень мало. Рассматривая спектры таких соединений, можно заметить, что, по-видимому, конденсация бензольного кольца бензотиофена с бензольным кольцом и 2-фенилза-мещение не изменяют существенно спектра поглощения бёнзотио-фена (вызывают только батохромное смещение). Если же бензо-тиофен со стороны бензольного кольца конденсирован нафталинов [c.184]

Следовательно, в процессе нитрования 5,6-бензохинолина одна или две нитрогруипы вступают в бензольное кольцо, конденсированное с хинолиновой молекулой. [c.85]

Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ) - углеводороды, содержащие два или более конденсированных бензольных кольца. Конденсированными считают бензольные кольца, имеющие два общие атома углерода. Молекулы ПАУ содержат (4п+2) тс-электрона, они частично удовлетворяют правилу Хюккеля (которое сформулировано для моноциклических аннуленов) и обладают многими свойствами ароматических соединений. [c.186]

Сильные окислители (например КМПО4) быстро разруи ают бензольные кольца конденсированной системы с сохранением пиридинового кольца, особенно в кислых средах. Например, хинолин дает хинолиновую кислоту (447), изохинолин — соединение (448), акридин — сначала (449), затем (450). Окисление бензольного кольца облегчается, если оно содержит электронодонорные заместители, и затруднено электроноакцепторными группами. В результате озонолиза хинолина образуются глиоксаль и диаль-дегид пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты. [c.78]

Критерии ароматичности, определяемые правилом Хюккеля, строго применимы только для моноциклических соединений. Однако давно было признано, что соединения, структура которых представляет собой бензольное кольцо, конденсированное с другой ароматической циклической системой, обладают ароматическими свойствами, хотя и в модифицированном виде. В нафталине, например, связь С1—Сг короче, чем Сг—Сз, поэтому в этой молекуле утрачивается шестиугольная снммет1 1я бензола. Во многих замещенных нафталинах наблюдаются значительные отклонения от [c.24]

Таким образом, во многих случаях сочетанием масс- и УФ-спектроскопии можно определить раздельно содержание УВ с бензольным кольцом, конденсированным с тремя, четырьмя, пятью нафтеновыми кольцами, алкилнафталиновых и нафталиновых, конденсированных с одним, двумя, тремя нафтеновыми кольцами, алкилфенантреновых и фенантреновых, конденсированных с одним и двумя нафтеновыми кольцами. Необходимо также выявить распределение интенсивности пиков в рядах осколочных и молекулярных ионов, которое поможет уточнить строение УВ, присутствующих в ароматических фракциях [11, 62, 94]. [c.328]

Хинолин легко окисляется марганцовокислым калием окислению подвергается бензольное кольцо конденсированной бициклической молекулы хинолина. В результате образуется двухосновная хинолиновая (а,р-пиридиндикар-боновая) кислота [c.308]

Тнонафтен (бевзотнофен). Бициклическая система, состоящая из бензольного кольца, конденсированного с тиофеновым кольцом, обладает свойствами, сходными со свойствами нафталина (занах т. кип. 221° т. пл. 32 ). [c.610]

Нами были измерены относительные скорости гидрирования углеводородов с различными типами двойных связей, а именно — бензольного кольца, конденсированного ароматического кольца и изолированной этиленовой связи в нафтилеиах, установлено влияние алкильных заместителей на скорость гидрирования бензольного ядра и определен кинетический порядок некоторых реакций гидрирования. Изучавшиеся соединения приведены в табл. 1. Таблица 1 Углеводороды, подвергнутые гидрированию [c.181]

Ароматические углеводороды, содержащие циклопарафиновые кольца. Из керосинового погона (см. приложение) было выделено шесть ароматических углеводородов, содержащих циклонарафиновые кольца. Первые три из пих представляют собой соедипения, молекула которых состоит из двух конденсированных колец — бензольного и циклопентанового. Остальные три соединения имеют аналогичное строение, с той лишь разницей, что с бензольным кольцом в них соединено циклогексановое кольцо. Предполагается, что основная масса углеводородов, содержащих бензольное кольцо, конденсированное с циклонарафиновым кольцом, будет иметь строение этого типа. [c.83]

Трис (метилциклопентадиенил) неодим в твердом фазе тетрамерен, однако трис (инденил) самарий мономерен [1]. Вероятно, протеканию координационной полимеризации препятствуют бензольные кольца, конденсированные с тг-связанными Ср-кольцами. [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология