Природные производные а- и -пирона

I. ПРИРОДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ а- И ПИРОНА [c.373]

В последние десятилетия в научных журналах многих стран мира опубликован ряд оригинальных работ, посвященных выделению и химическому изучению новых природных ацилированных производных бензо-а-пирона. С тем, чтобы в определенной мере восполнить пробел в сведениях об этом интересном классе природных веществ, мы провели работу по их систематизации и классификации (табл.1). [c.65]

Такое широкое разнообразие биологических, фармакологических и физиологических свойств производных бензо-а-пирона можно в определенной мере объяснить тем, что класс природных кумаринов чрезвычайно разнообразен и представлен многими классификационными группами веществ, значительно отличающихся по физико-химическим свойствам и структуре. [c.79]

Синтез производных бензо-у-пирона на основе природных продуктов В. С. Батюк [c.155]

Итак, все обилие и многообразие только что рассмотренных природных красящих веществ, пигментов и физиологически действующих соединений представляют производные пирана, пирона или пирилия. [c.285]

Кольцо из пяти атомов углерода и атома кислорода лежит в основе очень многих природных соединений. Как уже отмечалось в начале этой главы, простейшие производные этого типа а- и Т-пираны неизвестны, но известны соответствующие им кетоны, пироны [c.655]

Койевая кислота образуется при произрастании на фруктозе или на манните уксуснокислых окислительных бактерий (превращающих глюкозу в глюконовую кислоту). Другие бактерии Aspergillus) синтезируют койевую кислоту из других моносахаридов, а также из глицерина. Она была получена и химическим путем из глюкозы. Это природное производное пирона еще содеря ит пиранозный цикл моносахарида, из которого оно происходит. [c.690]

Мальтол — простое производное пирона (2-метил-З-оксипирон) — часто встречается в природных продуктах. Он содержится в еловых иглах, в коре лиственницы в небольших количествах образуется при сухой перегонке дерева и целлюлозы, при поджаривании ячменя и т. д. Дает характерное фиолетовое окрашивание с хлорным железом (в нем рядом расположены карбонильная и кислая гидроксильная группы ) т. пл, 160°, [c.1014]

Учитывая широкий спектр биологических, фармакологических и физиологических свойств природных производных бензо-а-пирона, различные его представители и суммарные препараты подверглись исследованиям, направленным на создание лекарственных препаратов как в странах СНГ, так и за рубежом. Ряд из них разрешен к применению в медицинской практике и производится предприятиями химико-фар-мацевтической промышленности, некоторые после многолетнего использования были сняты с производства и применения ввиду того, что появились новые, более эффективные средства. Часть изученных препаратов не нашла практического использования из-за трудностей с обеспечением растительным сырьем в объеме потребностей всего бывшего Союза, а иногда по чисто организационным причинам. [c.89]

Батюк B. . Биологически активные природные производные 2-фе-нилбензо-у-пирона, антрахинона, синтез аналогов и создание иа их основе лекарственных препаратов.- Автореф. дисс. докт. фармац. наук.- Харьков.-1988,- 41 с. [c.178]

Природные производные у-пирона. Приведенная выше хелидоновая кислота была выделена из helidonium majus и из других маковых [c.690]

Мальтол — природное производное шестичленного гетероциклического соединения пирона — 2-метил-3-оксипирон-4 [c.262]

Производные изофлавона. Некоторые природные желтые красящие вещества являются производными 3-фенилбензо--1-пирона, или изофлавона [c.685]

Флавоноиды представлены многочисленной группой природных элогически активных соединений — производных бензо-7-пирона, эснове которых лежит фенилпропановый скелет, состоящий из —С3—Св-углеродных единиц [c.82]

Углерод-углеродная связь легко образуется только при использовании эфиров карбоновых кислот, другие ацилирующие агенты менее эффективны. Однако ацпльные производные могут быть получены с высокими выходами (см. схему 37) [23]. Исходный пирон превращают в илид (59), в котором участвующий в реакции углерод активирован фосфорановой группировкой. Обработка илида кетеном приводит к аллену (60), который легко присоединяет воду и дает желаемый ацилированный продукт (61), представляющий собой метиловый эфир природного тетраацетолактона. Этот путь был использован для получения других встречающихся в природе соединений. [c.55]

Очень важными природными соединениями, обладающими ароматическими свойствами, являются производные ионизированного атома кислорода — пириллиевые соли, соли бензоиириллия и производные у-пирона [c.712]

Кислородсодержащие гетероциклические соединения, относящиеся к С6-СЗ группе в осноБе структуры которых лежит конденсированная система бензольного кольца с а-пироновым, составляет больщую группу природных веществ — 5,6-бензо-а-пиронов, называемых кумаринами. Производные бензо-а-пирона щироко распространены в мире растений, и в настоящее время тасло изолированных при-родт.тх кумаринов значительно превышает 200 соединений. Наиболее богатыми по содержанию кумаринов являются семейства зонтичных (яснотковых), рутовых и бобовых [I]. [c.56]

Многие производные кумарины и фурокумарины проявляют характерную флуоресценцию при возбуждении УФ-светом. Исходя из современных представлений о химическом строении и взаимном влиянии атомов в молекуле бензо-а-пирона, показана возможность сопряжения, хорошо проявляюшегося в молекуле 7-оксикумарина, который обладает наиболее сильной флуоресценцией среди природных соединений. На примере молекулы 7-оксикумарина (I) показана схема сопряжения в зависимости от pH растворов (при растворении его в водном растворе щелочи и концентрированной серной кислоте). Нормальная поляризация в молекуле (II) усиливается благодаря образованию отрицательного заряда в щелочных растворах и водородной связи в растворе кислоты (III). [c.75]

Дзюбак С.Н., Батюк B. . Биологически активные природные и синтетические производные 2-фенилбензо-у-пирона // Перспективы создания и производства лекарственных средств в Украине Тез.докл.науч.-практ. конф.- Одесса, 1993.- С. 24-26. [c.332]

Простые хромоно-у-пироны. Хромоно-у-пироны до сих пор еще не выделены из природных источников, однако их производные типа I и II были получены синтетически. Немногие представители соединений типа I были синтезированы применением к хромонам (с некоторыми ограничениями) стандартных методов синтеза, пригодных для получения у-пиропов, как это видно из приведенных ниже примеров 1191, 192). [c.66]

Кислородные производные пиранов — а- и у-пироны — лежат в основе различных природных продуктов растительного происхождения [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология