Реакции с хлорангидридами алкоксикислот

РЕАКЦИИ С ХЛОРАНГИДРИДАМИ АЛКОКСИКИСЛОТ И АЦИЛИРОВАННЫХ ОКСИКИСЛОТ [c.78]

РЕАКЦИИ С ХЛОРАНГИДРИДАМИ АЛКОКСИКИСЛОТ [c.183]

Первоначально эта реакция проводилась Штаудингером [308] с AI I3, но в последующем было найдено, что использование Sb U в качестве катализатора повышает выход хлорангидридов алкоксикислот в среднем на 10—15% [312]. [c.63]

Реакции с окисью углерода, кете ном и ф е и и л и 3 о ц п а н а т о м, а-Хлорэфиры конденсируются с окисью углерода в присутствпи 7пС12 под давлением, образуя хлорангидриды алкоксикислот, например [c.77]

Первоначально эту реакцию проводил Штаудннгер [349] с А1С1з, но впоследствии было найдено, что использование 8ЬС15 в качестве катализатора повышает выход хлорангидридов алкоксикислот в среднем па 10—15% [353]. [c.77]

Для проведения этой реакции смешивают хлораигидрид кислоты с цинкгалоидалкилом, растворенным в каком-либо индиферентном растворителе (см. стр. 483, 484). Большинство хлорангидридов кислот реагирует при этом нормально с образованием кетонов, но хлорангидриды некоторых ар-ненасыщ,енных кислот при взаимодействии с цинкгалоидалкилами образуют в качестве продукта реакции сложные эфиры третичных спиртов 5 . Если эту реакцию с хлорангидридами т-галоидзамещен-ных жирных кислот вести при 0°, получается смесь кетона и эфира третичного спирта, тогда как при —20, —15°. кетон получается с хорошим выходом Хлорангидриды Е-алкоксикислот такл е ведут себя при этой реакции ненормально, образуя смесь простых эфиров и кетонов [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология