Смеси растворителей простых эфиров

Целлюлоза представляет собой 1,4-р-о-глюкан, т. е. полисахарид, который состоит из одинаковых звеньев о-глюкозы, соединенных в неразветвленную молекулу посредством р-1,4-связей. Очень большое практическое значение имеют производные целлюлозы, поскольку в отличие от самой целлюлозы они растворяются в некоторых обычных растворителях, что открывает возможность различных применений. Эти производные получаются в результате модификации гидроксильных групп молекул целлюлозы (превращение в ксантогенаты, этерификация уксусным ангидридом или азотной кислотой, образование простых эфиров). Так, например, при получении вискозного шелка и целлофана сначала целлюлозу переводят в натриевую соль, так называемую алкалицеллюлозу, из которой под действием сероуглерода образуется растворимый ксантогенат натрия (разд. 6.2.12). Из ксантогената опять регенерируют целлюлозу в виде волокон (вискозный шелк) или пленки (целлофан). Ацетилированием целлюлозы получают ацетатный шелк. Вискозный и ацетатный шелк служат важным сырьем для текстильной промышленности. Нитраты целлюлозы используются как взрывчатые вещества и как лаки. Смесь нитрата целлюлозы и камфоры дает целлулоид, один из первых пластиков, недостатком которого является высокая горючесть. К важным производным целлюлозы относятся и ее эфиры, например метиловые или бензиловые (загустители в текстильной и пищевой промышленности, вещества, используемые при склеивании бумаги, и добавки в лакокрасочные материалы). [c.214]

Можно бромировать 1—5 лгг простого эфира. Эфир растворяют в ледяной уксусной кислоте или хлороформе и медленно при охлаждении реакционной смеси добавляют небольшой избыток брома. Для работы удобен раствор брома в ледяной уксусной кислоте. Если в качестве растворителя применяют ледяную уксусную кислоту, то бромпроизводное выделяют добавлением воды. Если бромпроизводное имеет тенденцию выделяться в виде масла, то растворитель испаряют, а остаток кристаллизуют из спирта, петролейного эфира или изопропилового эфира. Бромирование некоторых простых эфиров (анетола) лучше проводить в изопропиловом эфире. К 1,2 мл холодного 1 %-ного раствора брома в изопропиловом эфире добавляют около 5 лгг вещества. Через 5 мин. смесь центрифугируют, жидкость удаляют, а производное кристаллизуют из петролейного эфира. Выход составляет обычно 6—8 лгг. [c.460]

Разделение органической массы углей, которая представляет собой сложную смесь самых различных соединений, на отдельные группы веществ, каждая из которых обладает общими свойствами в отношении действия органических растворителей, щелочей, минеральных кислот и других химических реактивов, называется групповым анализом. Предложено много методов группового анализа различных видов твердого топлива. Наиболее целесообразными для группового анализа торфа являются следующие обработки а) последовательное экстрагирование битумов в аппарате Сокслета эфиром и бензолом б) обработка водой при 60 °С с целью выделения простых сахаров в) обработка кипящей водой с целью гидролиза пектиновых веществ г) обработка на водяной бане 2%-ной соляной кислотой с целью гидролиза гемицеллюлозы д) обработка 2%-ным едким натром на водяной бане для экстракции гуминовых кислот е) обработка 80%-ной серной кислотой с целью гидролиза целлюлозы и ее определение по количеству образовавшейся глюкозы, причем остаток принимается за лигнин. [c.161]

Роданидный комплекс железа(П1) можно экстрагировать кислородсодержащими растворителями — простыми эфирами, высшими спиртами, сложными эфирами, кетонами. Применяют также смесь растворителей, например эфир и изоамиловый спирт (1 1), трибутилфосфат и четыреххлористый углерод. [c.164]

Можно отделить карбоновую кислоту от некислотных соединений, использовав свойство карбоновой кислоты растворяться в водном основании, в котором вещества, не обладающие кислотными свойствами, не будут растворяться. После того как разделение завершено, кислоту можно регенерировать подкислением водного раствора. Если имеют дело с твердым веществом, то смесь просто перемешивают с водным раствором щелочи и отфильтровывают раствор от нерастворимых некислотных веществ добавление минеральной кислоты к фильтрату приводит к осаждению карбоновой кислоты, которую можно отделить фильтрованием. При работе с жидкостями нужно встряхнуть смесь с водным раствором основания в делительной воронке и отделить водный слой от нерастворимого органического слоя. Добавление кислоты к водному слою также освобождает карбоновую кислоту, которую можно выделить из воды. Для полноты выделения к подкисленной -смеси часто добавляется нерастворимый в воде растворитель, например эфир. Карбоновая кислота извлекается из воды эфиром, в котором она лучше растворима летучий эфир легко удаляется от относительно высоко кипящей кислоты при перегонке. [c.556]

Для растворения эпоксидно-фенольных и эпоксидно-меламиновых композиций обычно применяют смесь толуола и целлозольв-ацетата. Выбор системы растворителей для приготовления эпоксидно-полиаминных и эпоксидно-полиамидных композиций холодного отверждения необходимо производить очень тщательно, чтобы не получить дефектную пленку. Летучая часть смесей таких растворителей обычно состоит из кислородсодержащих растворителей (ацетон, метилизобутилкетон, простые эфиры гли-колей, бутилацетат) и ароматических углеводородов (толуол, ксилол и др.) [c.11]

Разделение веществ методом бумажной хроматографии можно осуществить следующим образом. Раствор, содержащий исследуемую смесь радиоактивных веществ, наносят в виде отдельных капель на так называемую стартовую линию , расположенную недалеко (на расстоянии 3—4 см) от края полосы хроматографической бумаги. После подсушивания этот край погружают в соответствующий растворитель, налитый на дно хроматографической камеры, причем стартовая линия должна быть расположена несколько выше поверхности растворителя (рис. 67). В качестве растворителей обычно используют полярные органические жидкости (алифатические спирты и кетоны с небольшим молекулярным весом, простые эфиры, а также хлороформ, трибутил-фосфат и т. д.) или смеси растворителей, насыщенные водой и органической или минеральной кислотой. В плотно закрытой хроматографической камере, атмосфера которой насыщена парами подвижного растворителя, последний под действием капиллярных сил поднимается вверх по листу бумаги. Как только растворитель достигнет стартовой линии, происходит перераспределение компонентов разделяемой смеси между подвижной и неподвижной фазами в соответствии с коэффициентами распределения каждого компонента. В результате смесь подразделяется на отдельные зоны, перемещающиеся с различной скоростью по потоку растворителя. Через определенное время (от 2—3 ч до нескольких суток — в зависимости от скорости перемещения фронта раствори- [c.194]

Представители. 1. Важнейшим представителем простых эфиров является этиловый, или серный, эфир. Образуется он при действии серной кислоты на винный спирт, за что и получил еще в XVI веке неправильное название серного эфира. Это — подвижная бесцветная жидкость, кипит при 35°,6. Этиловый эфир в воде плохо растворим, но сам служит прекрасным растворителем для многих веществ. Весьма летуч. Пары его в два с лишним раза тяжелее воздуха с воздухом образует взрывчатую смесь. Поэтому этиловый эфир при работе с ним требует осторожного обращения. [c.154]

Лак представляет собой жидкость, состоящую йз пленко-образователя, растворенного в летучем растворителе. В зависимости от природы пленкообразователя лаки имеют различные общие названия. Так, например, в летучих лаках пленко-образователем является смола или смесь смол, а также сложные и простые эфиры целлюлозы, а растворителем — летучие соединения углеводороды, спирты, эфиры, кетоны и пр. [c.257]

Для разделения неорганических веществ в основном используют полярные растворители, а иногда и смесь растворителей. Наиболее часто употребляют в качестве растворителей спирты (метанол, этанол, -пропанол, бутанол, аллиловый спирт), простые эфиры (этиловый, метиловый, диоксаны и др.), кетоны (ацетон, метилэтилкетон, ацетилацетон), эфиры органических кислот (метилацетат, этилацетат), органические основания (пиридин), трибутилфосфат, хлороформ. [c.107]

Участие компонентов среды в качестве реагентов в реакциях электрофильного или нуклеофильного замещения функциональных групп ионита, естественно, приведет к тому, что скорость этих процессов станет различной и будет зависеть от активности реагента в этих реакциях. Количественная оценка роли среды в процессах замещения функциональных групп возможна только в тех случаях, когда определены константы скорости реакций. Если в результате каталитических превращений самой среды при нагревании в присутствии ионита происходит изменение ее состава, то при оценке ее роли в процессе замещения функциональных групп необходимо учитывать истинный состав сорбированного раствора, а на его первоначальное состояние. Например, при нагревании сульфокатионитов в спиртах вследствие дегидратации спиртов в фазе ионнта фактически образуется водно-спиртово-эфирно-олефиновая смесь, и в этом случае нельзя говорить о стойкости катионита в спиртах, так как в реакциях электрофильного замещения сульфогрупп помимо молекул спирта принимают участие вода, простой эфир и олефин в соответствии с их реакционной способностью и мольной долей в составе сольватных оболочек противоионов. Поэтому при проведении опытов в статических условиях с ограниченным количеством органического растворителя трудно получить объективную информацию о влиянии природы среды на стойкость функциональных групп в реакциях электрофильного и нуклеофильного замещения. Для получения такой информации опыты необходимо проводить в динамических условиях (при каталитических превращениях самой среды) или в большом избытке внешнего растворителя (при минимальной степени превращения среды). Поэтому выводы о влиянии природы органической среды на стойкость сульфокатионитов, приведенные в работах [7, 12, 14, 180, 201—203, 205, 225, 226, 237], [c.182]

Термин липиды охватывает большое количество различных типов соединений, в том числе сложные эфиры, свободные кислоты, простые эфиры, моно-, ди- и триглицериды. Исследуя такую сложную природную смесь, прежде всего целесообразно разделить входящие в нее компоненты на классы. Эту задачу можно выполнить с помощью ТСХ данному вопросу посвящен ряд обзоров [1 — 10]. Большинство работ по ТСХ липидов, а таких работ было довольно много, проводили на слоях силикагеля. Для того чтобы разделить на силикагеле неполярные липиды на классы, применяли неполярные растворители, например петролейный эфир, бензол и тетрахлорид углерода, а также их смеси с очень малыми количествами более полярных растворителей, например диэтилового эфира и уксусной кислоты. Выбор растворителя, конечно, зависит от природы смеси, подлежащей разделению. Ниже приводится несколько примеров подбора растворителей, предназначенных для разделения нейтральных липидов. [c.52]

Сверхосновные сульфонаты щелочноземельных металлов получают также действием диоксида углерода на смесь сульфоната щелочноземельного металла, растворенного в минеральном масле, и фенолята того же металла в присутствии избытка фенола и растворителя (спирт, простой эфир, хлорированный или нитрованный углеводород), В последние годы особое внимание уделяется получению сверхосновных сульфонатных присадок с щелочностью выше 200 мг КОН/г. Присадки с такой щелочностью получают при использовании алкиленполиаминов и алканоламинов, в качестве промотора [15, с. 79]. [c.81]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Примечание. При этерификации пирослизевой кислоты тетрагидрофурил-пропанолом в нрисутствин серной кислоты образуется неразделимая перегонкой смесь фуроата и простого эфира тетрагидрофурилпропанола. В этом случае продукт реакции— слегка желтоватая подвижная, маслянистая жидкость, со слабым приятным запахом, Пр 1,4780 1,1586. Т. кип. 173,5—17579 мм, хорошо растворим в органических растворителях, в воде не растворяется. При хранении темнеет. [c.202]

Если такой растворитель не позволяет получить разрешения, то попытайтесь испытать смесь, состоящую из двух равных частей двух растворителей различного типа (например, на силикагеле попытайтесь попробовать смесь из углеводорода и гало-генуглеводорода для разделения довольно неполярных веществ, из углеводорода и простого эфира для умеренно полярных соединений н т.д.). Это упрощает приготовление подвижной фазы и приведение колонки в равновесие. [c.90]

Для проведения этой реакции смешивают хлораигидрид кислоты с цинкгалоидалкилом, растворенным в каком-либо индиферентном растворителе (см. стр. 483, 484). Большинство хлорангидридов кислот реагирует при этом нормально с образованием кетонов, но хлорангидриды некоторых ар-ненасыщ,енных кислот при взаимодействии с цинкгалоидалкилами образуют в качестве продукта реакции сложные эфиры третичных спиртов 5 . Если эту реакцию с хлорангидридами т-галоидзамещен-ных жирных кислот вести при 0°, получается смесь кетона и эфира третичного спирта, тогда как при —20, —15°. кетон получается с хорошим выходом Хлорангидриды Е-алкоксикислот такл е ведут себя при этой реакции ненормально, образуя смесь простых эфиров и кетонов [c.301]

Полигликоли хороши и для разделения альдегидов, кетонов, эфиров, жирных кислот. Достоинствами этих растворителей является возможность анализа азеотроиных смесей кислородсодержащих соединений с водой. Для разделения водных смесей также успешно применяются смесь глицерина с трикрезилфосфатом и диглицерин [22, 25]. Для определения воды в низших спиртах, кетонах, аминах и простых эфирах можно применять колонку с триэтаноламином. Малые количества низкокипящих спиртов или кетонов в водных растворах определяются на Твин 80 [22]. Хаскин [26] и Боднар [27] разделили азеотроны — вода, эта- [c.155]

Хорошо экстрагируется железо многими смесями органических растворителей, причем в ряде случаев наблюдается синергетический эффект. Нанример, смесь метилизобутилкетона и амилацетата экстрагирует железо лучше каждого из растворителей [242]. Синергетический эффект наблюдается при экстракции следующими смесями ДБЭ и ДХДЭЭ, ДЭЭ и АФН из 4 М НС1, однако смеси других соединений не дают отклонения от аддитивности [243]. Ряд фактов неаддитивной экстракции бинарными смесями простых эфиров из 8—10 М НС1 обнаружили Фомин н Моргунов [247] синергетический эффект, по их мнению, связан здесь с образованием смешанных сольватов. Смеси растворителей иногда используют для уменьшения смешиваемости одного из растворителей с водными растворами кислот или для улучшения расслаивания фаз [250]. [c.133]

В основном для разделения неорганических веществ ис-лользуют полярные растворители спирты, кетоны, простые и сложные эфиры, а иногда и смесь растворителей. Из основных растворителей наиболее часто применяемыми являются [c.93]

Полимеризация диенов иод влиянием литийорганических (Соединений приводит к получению полимеров с большим содержанием (до 90% и более) 1,4-звеньев в цепи. Как показано рядом исследований, добавление комплексообразующих веществ (простые эфиры, сульфиды и т. п.) значительно увеличивает количество 1,2- (и 3,4-) звеньев в цепи. Изменение состава изомерных форм было нами обнаружено [1] при изучении низкомолекулярных литийорганических соединений. Смесь кротиллития н З-литийбутена-1 в углеводородных растворителях дает при разложении смесь бутена-1 и бутена-2 в соотношении 1 1. Однако та же смесь литийорганических соединений нри разложении в присутствии эфира дает смесь указанных бутенов в соотношении 5 1. [c.346]

Кучера [3] предложил хроматографически разделять гликоли при определении спиртов в простых эфирах, поскольку значение Rf сильно зависит от небольших изменений в концентрации этанола в системе растворителей спирт—простой эфир. Ахрем и др. [9] хроматографировали ацетиленовые спирты на незакрепленных слоях оксида, элюентом служила смесь эфир-бензол. [c.406]

Органические смывки представляют собой сложную смесь растворителей с добавлением замедлителей испарения (парафина, воска, стеаратов металлов, флотирующихся пигментов), загустителей (эфиров целлюлозы, перхлорвинила, древесной муки, аэросила), разрыхлителей (уксусной, муравьиной, фосфорной кислот, аммиака), ПАВ и ингибиторов коррозии (при наличии кислот). Простейшей смывкой может служить смесь, состоящая из 60% ацетона, 30% бензола и 10% парафина. Однако она малоактивна и непригодна для удаления многих химически стойких покрытий. Более эффективными являются смывки, изготовляемые с применением высокоактивных растворителей ме-тиленхлорида, трихлорэтилена, формальгликоля, метилдиоксана, диметилформамида, тетрагидрофурана и их смесей со спиртами, кетонами, ароматическими углеводородами, аминами и другими соединениями. Предпочтительны негорючие смывки, которые изготовляют либо на основе галогенсодержащих углеводородов, либо в виде водных эмульсий. [c.299]

Около 0,25 мл ароматического простого эфира растворяют ъ2 мл сухого хлороформа (в чистой пробирке), охлаждают в ледяной бане и добавляют по каплям в течение 3—5 мин. 1 г хлорсульфоновой кислоты. Пробирку вынимают из ледяной бани и оставляют стоять при комнатной температуре в течение 20—30 мин. Содержимое пробирки выливают в небольшую делительную воронку, содержащую 5 мл ледяной воды. Пробирку промывают 1 мл хлороформа и промывной растворитель добавляют в воронку. Смесь осторожно встряхивают и слой хлороформа переливают в пробирку длиной 20 см. Хлороформ отгоняют и в перегонную пробирку, не вынимая ее из водяной бани, добавляют 1 г порошкообразного углекислого аммония и Ьмл концентрированного водного раствора аммиака. Пробку заменяют на холодильник и нагревают в течение 15 мин. при 60°, а затем в течение 10 мин. при 80—90°. В приемник наливают воду для поглощения выделяющегося при нагревании аммиака. Горячий раствор фильтруют для отделения выпавшего твердого вещества, который может быть сырым сульфамидом и кристаллизуется отдельно. Прозрачный фильтрат выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют в 5—10 мл кипящей воды, раствор обрабатывают древесным углем, фильтруют и охлаждают. Другой метод очистки заключается в растворении сырого сульфамида в водно-спиртовой смеси. Если точка плавления производного на 5—10° ниже приведенной в литературе, то это указывает на загрязнение сульфамида продуктами побочных реакций (сульфоны и хлорированные соединения). Сульфамид при осторожном нагревании растворяют в 5 лгл 5%-ного едкого натра и отфильтровывают нерастворившееся вещество. Фильтрат подкисляют разбавленной соляной кислотой, сульфамид отфильтровывают и очищают. Выход варьирует от 10 до 20 лгг. [c.460]

Регенерированное масло представляет собой какой-либо из следующих фторированных полимеро простой перфтор-полиэфир, простой перфторп6лифенйловЙ1Й эфир или простой перфторполиэфиртриазин..При регенерации в отработанное масло вводится фторсодержащий растворитель трифторхлорметан, тетрахлордифторэтан, азеотропная смесь трихлортрифторэтана с этанолом, смесь трихлортрифтор- [c.210]

Смотреть страницы где упоминается термин Смеси растворителей простых эфиров: [c.315] [c.31] [c.233] [c.233] [c.579] [c.580] [c.57] [c.270] [c.250] [c.580] [c.453] [c.281] [c.146] [c.26] [c.184] [c.335] [c.453] [c.419] [c.601] [c.319] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология