Алкоксикислоты

В отсутствие катализатора или с кислыми катализаторами происходит расщепление связи кислород — углерод метиленовой группы с образованием -алкоксикислот [c.298]

Направление алкоголиза Л. зависит от pH среды в кислых средах образуются алкоксикислоты, в щелочных -сложные эфиры гидроксикислот, напр. [c.576]

ЭФИРЫ ОКСИ- и АЛКОКСИКИСЛОТ [c.28]

Приведен суммарный выход алкоксикислоты и эфира алкоксикислоты. [c.462]

Эти реакции, повидимому, протекающие независимо друг от друга, были проверены на ряде кислот типа R H(OH)(X)OH до в-оксистеариновой кислоты включительно Наилучшие выхода альдегидов получаются из а-ацилокси- и а-алкоксикислот. [c.282]

Нитрилы а алкоксикислот из а галогензамещенных 3 3 2 и 4 2 2 простых эфиров [c.338]

С-4.1. Гидроксикислоты, алкоксикислоты и оксокислоты. .......... . 213 [c.116]

ГИДРОКСИКИСЛОТЫ. АЛКОКСИКИСЛОТЫ и оксокислоты [c.213]

ДИЭФИРЫ ИЗ ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ АЛКОКСИКИСЛОТ [c.354]

Алкиловые эфиры расщепляются оксикарбоновыми кислотами [791 или их эфирами [80—82] в присутствии BFg, а также его комплексов с эфирами и водой с образованием алкоксикислот или их эфиров. Расще- [c.249]

Алкиловые эфиры расщепляются оксикарбоновыми кислотами [79] или их эфирами[80—82] в присутствии ВРз, а также его комплексов с эфирами и водой с образованием алкоксикислот или их эфиров. Расщепление диметилового эфира гликолевой кислотой и ее метилового эфира можно представить схемой [c.300]

Альдегиды, содержащие на один атом углерода меньше, получали также термическим разложением [11, 12, 47]. Позднее [23] было найдено, что более высокие выходы альдегидов можно получить пиролизом а-алкоксикислот. [c.523]

Сложные эфиры алкоксикислот нормально реагируют с реактивами Гриньяра, например [166] [c.203]

Р-алкоксикетоны [6885] Р-алкоксикислот эфиры 4, 177 аллиловые простые эфиры [6887] альдегиды [6884] [c.553]

При взаимодействии с кетеном [308—312] также получены хлор-ангидриды алкоксикислот [c.63]

В слабокислом растворе протекают смешанные реакции с образованием эфиров оксикислот, а также алкоксикислот и их эфиров в различных количествах. В сильно кислом растворе реакция прот ает преимущественно по одному (направлению, лричем с хорошим выходом получаются эфиры акриловой кислоты. [c.410]

Для проведения этой реакции смешивают хлораигидрид кислоты с цинкгалоидалкилом, растворенным в каком-либо индиферентном растворителе (см. стр. 483, 484). Большинство хлорангидридов кислот реагирует при этом нормально с образованием кетонов, но хлорангидриды некоторых ар-ненасыщ,енных кислот при взаимодействии с цинкгалоидалкилами образуют в качестве продукта реакции сложные эфиры третичных спиртов 5 . Если эту реакцию с хлорангидридами т-галоидзамещен-ных жирных кислот вести при 0°, получается смесь кетона и эфира третичного спирта, тогда как при —20, —15°. кетон получается с хорошим выходом Хлорангидриды Е-алкоксикислот такл е ведут себя при этой реакции ненормально, образуя смесь простых эфиров и кетонов [c.301]

Карбоксильные производные простых эфиров исследуются путем непродолжительного нагревания с обратным холодильником с концентрированной иодистоводородной кислотой и последующей осторожной лерегоикой смеси. Если исследуемый продукт представляет собой алкоксикислоту, в дестиллате содержится соответственный иодистый алкил. Образовавшуюся а результате анализа оксикислоту следуег выделить и идентифицировать- [c.523]

Первоначально эта реакция проводилась Штаудингером [308] с AI I3, но в последующем было найдено, что использование Sb U в качестве катализатора повышает выход хлорангидридов алкоксикислот в среднем на 10—15% [312]. [c.63]

В следующих разделах мы рассмотрим пути синтеза гидрокси-и алкоксикарбоновых кислот, уделяя основное внимание работам по синтезу природных соединений. Стандартные методы, тщательно разобранные в ранних монографиях [Зр, здесь будут рассмотрены лишь вкратце будет подчеркнута современная синтетическая методология. Мы не будем подробно описывать физические свойства многих гидрокси- и алкоксикислот, поскольку их детальное описание можно найти в обзорах [3]. [c.157]

Р-Алкоксикислоты получают при 1,4-присоединении спирта или алкоксида к сложному эфиру а,р-ненасыщенной кислоты или по реакции Реформатского сложного эфира -галогенкарбоновой кислоты и ацеталя. Эти традиционные методы недавно дополнены реакцией О-алкил-О-триалкилсилилацеталей кетена с ацеталями или ортоформиатами, катализируемой тетрахлоридом титана и приводящей к сложным эфирам р-алкокси- и р,р-диалкоксикарбо-новых кислот соответственно [62] схема (61) . Реакция алкокси-да натрия с Р-лактонами дает р-алкоксикислоты [63]. [c.177]

Обработка сложного эфира гидроксикарбоновой кислоты ал-килиодидом в присутствии оксида серебра приводит к соответствующему сложному эфиру алкоксикислоты. Общий метод получения а,(о-диэтоксидикарбоновых кислот состоит в конденсации ди-бромалкана с диэтилэтоксималонатом в присутствии этилата натрия с последующим гидролизом и декарбоксилированием схема (62) . [c.177]

Инфракрасные, ЯМР- и (в меньшей степени) масс-спектры многих синтетических и природных гидрокси- и алкоксикислот описаны в связи с установлением строения этих соединений. ЯМР-спектры трихлорацетилизоцианатных производных гидроксикислот применялись для локализации положения гидроксильной группы относительно карбоксильной функции (а-, - или далее) путем оценки сдвига сигналов водородных атомов, находящихся в а-по-ложении к гидроксильной группе, в сторону слабых полей [78]. Изучение инфракрасных спектров а-гидрокси-, а-алкокси- и а-арилоксикислот было предпринято для количественной оценки внутримолекулярной водородной связи, присутствующей в этих молекулах [79]. [c.182]

Гидроксикислоты дегидратируют с образованием полулакти-дов (47) или лактидов (48). Может также проходить конкурентный распад до альдегида и муравьиной кислоты. Наилучшие выходы альдегидов пoлyчaiют я при пиролизе а-ацилокси- или -алкоксикарбоновых кислот. Перегонка а-алкоксикислот в присутствии меди приводит к высоким выходам альдегидов схема (79) . [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология