Принципы номенклатуры функциональных производных

ПРИНЦИПЫ НОМЕНКЛАТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.142]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Переходя от простого к сложному, рассмотрены принципы составления названий органических соединений важнейщих классов, включая ациклические и циклические углеводороды, гетероциклические соединения, их функциональные производные, азот-, фосфор- и серосодержащие соединения. Рассмотрена усоверщенство-ванная номенклатура для сложных полициклических мостиковых соединений и новейщая номенклатура фанов. Разобраны способы [c.11]

Книга претерпела некоторую перестро1 п<у, связанную с переводом названий (номенклатуры). Предметный указатель построен по принципу, принятому в Большой советской энциклопедии . Названия соединений, например всех производных кислот, следуют за наименованием кислоты, т. е. основного вещества. При это.м читатель, конечно, найдет и вошедшие в обиход тривиальные названия реагентов. Некоторые очень емкие аш лийские термины оставлены при переводе без изменения. Например, вместо очень длинного углеводороды, содержащие двойную связь в конце цепи , оставлено терли1нальные олефины . Или вместо эффект содействия или ускорения реакции соседни.мп функциональными группа т — аихнмер-ный эффект и т. д. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология