Номенклатура органических соединений ИЮПАК

Для названия органических соединений чаще всего используют две номенклатуры — рациональную и систематическую (ИЮПАК). Кроме того, пользуются и тривиальными (случайно возникшими) названиями. [c.55]

Термин характеристические группы принят систематической номенклатурой органических соединений, разрабатываемой Международным союзом теоретической и прикладной химии (номенклатура ИЮПАК, или ШРАС). [c.560]

Для наименования органических соединений применяются, в основном, две номенклатуры — рациональная и систематическая (ИЮПАК) . [c.172]

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

Пособие содержит материал по основным классам органических соединений. В каждую главу включены упражнения по номенклатуре органических соединений, задачи по синтезу заданных веществ, определению строения и их химическим свойствам. В начале задачника приведены основные правила систематической номенклатуры ИЮПАК. [c.3]

Основные правила номенклатуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют однозначно называть [c.542]

Однако и эта номенклатура не удобна для более сложных молекул. Поэтому уже в конце прошлого века на съездах, конференциях химиков бьша предложена систематическая номенклатура, в основу которой положено строение молекулы в ее классическом бутлеровском понимании. Первая попытка создания такой номенклатуры была предпринята в Женеве (1889). Международный союз по общей и прикладной химии (ИЮПАК), начиная с 1930 г., неоднократно совершенствовал систематическую номенклатуру органических соединений. [c.318]

На рис. 24.2 для каждого структурного изомера алканов приведены два названия первое из них представляет собой так называемое тривиальное название. Изомер с не-разветвленной углеродной цепочкой считается нормальным изомером, что сокращенно обозначается буквенной приставкой н-. Изомер, в котором от главной цепочки ответвляется одна группа СН3, обозначается приставкой изо-, например изобутан. Однако при возрастании числа изомеров невозможно подобрать приставки для обозначения каждого изомера. Уже на довольно раннем этапе развития органической химии стала ясна необходимость создания систематической системы наименований органических соединений. В 1892 г. на съезде Международного союза химиков в Женеве бы.гти сформулированы первые правила систематической номенклатуры органических веществ. С этого времени задача составления правил наименования всех появляющихся соединений возложена на Международный союз чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Интересно отметить, что работа ИЮПАК не прерывалась даже во времена двух опустошительных мировых войн и крупных социальных потрясений. Химики всего мира независимо от своей национальной или политической принадлежности пользуются единой системой наименования соединений. [c.411]

В книге использованы, по возможности, систематические названия в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). При этом в сложных названиях префиксы для обозначения заместителей перечисляются в порядке русского алфавита. Приведены также укоренившиеся тривиальные названия, а в отдельных случаях, как синонимы,— некоторые до сих пор встречающиеся названия по старым номенклатурам. Нумерация формул и списки литературы даны по главам. [c.4]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

Номенклатура, базирующаяся на термине карбен , противоречит правилам, установленным Комитетом по номенклатуре органических соединений при Международном союзе теоретической я прикладной химии (ИЮПАК). Согласно этим правилам, вещества, существующие лишь промежуточно, следует классифицировать [c.12]

Книга отражает опыт проведения семинарских занятий по курсу органической химии на химическом и биолого-почвенном факультетах Ленинградского университета. Она отличается от существующих задачников тем, что в ней подробно, изложены основы и правила пользования не только рациональной, женевской и льежской номенклатурами органических соединений, но и новой системой названий, разработанной в последние годы Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). [c.2]

Существенное отличие настоящего пособия от ранее изданных задачников состоит в том, что в нем изложены основы и правила пользования как рациональной и женевской номенклатурами органических соединений, так и номенклатурой, разработанной Международным союзом чистой и прикладной химии (ИЮПАК). Необходимость ознакомления студентов с номенклатурой ИЮПАК представляется вполне назревшей, поскольку в новейшей научной литературе (журналах, монографиях, учебниках) зачастую, используются названия соединений, основанные на принципах указанной номенклатуры. [c.3]

Последовательно используется Международная номенклатура органических соединений (правила ИЮПАК) учтены рекомендации к применению этих правил на русском языке, изданных Национальным комитетом советских химиков (Москва, 1979). Метановая , этиленовая и ацетиленовая номенклатуры углеводородов, а также карбинольная номенклатура спиртов в учебнике не используются, поскольку они правилами ИЮПАК упразднены и все реже встречаются в практике. [c.4]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и харак- [c.316]

В связи с завершением перехода на систему ИЮПАК в области номенклатуры органических соединений в настоящем издании проделана большая работа по уточнению, а во многих случаях замене традиционных названий многочисленных соединений, используемых в синтезе красителей. Особенно это коснулось красителей на основе гетероциклических соединений (гл. 14—16), где потребовалось изменение традиционных названий целых групп красителей. Чтобы сохранить преемственность в номенклатуре красителей и промежуточных продуктов и обеспечить учащимся возможность пользования ценными изданиями по химии и технологии красителей и промежуточных продуктов, вышедших в предыдущие годы, наряду с новыми (по системе ИЮПАК) названиями в книге приводятся (и в ряде случаев используются) старые (традиционные) названия. [c.9]

ИЮПАК. Номенклатура органических соединений, разд. А, В, С. 3 изд. Лондон, 1971. [c.26]

Названия изомеров бутана и пентана, соответствующие номенклатуре ИЮПАК, приведены на рис. 24.2 под их тривиальными названиями. Систематические названия этих соединений образуются по приведенным ниже правилам, следуя которым можно получать названия и других органических соединений. [c.411]

В настоящее время пользуются наиболее точной систематической (международной) номенклатурой, с помощью которой можно совершенно однозначно отразить структуру сколь угодно сложного органического соединения. Основные принципы этой номенклатуры были приняты в 1892 г. на съезде химиков в Женеве. В последующем были внесены изменения, дополнения, последний раз изменения и дополнения приняты на съезде химиков в 1957 г. в Париже (номенклатура ИЮПАК). [c.183]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и характеристическую группу. Использование этой номенклатуры облегчает изучение органических молекул и создает предпосылки для упорядочения терминологии на разных языках. [c.285]

В сжатой, информативной форме в справочнике представлены основные сведения по общей, неорганической и органической химии. Рассмотрены понятия о моле, строении атома, химической связи и другие теоретические положения химии. Описаны получение и свойства неорганических и органических веществ. Даны рекомендации ИЮПАК по номенклатуре химических соединений. [c.288]

В номенклатуре ИЮПАК некоторые функциональные группы органических соединений в приставках и суффиксах обозначаются так, как указано в табл. 16.1. [c.232]

Промышленные названия многих органических соединений произведены от названий этих соединений по номенклатуре ИЮПАК. Например, название гербицида 2,4-0 происходит от его полного названия 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота [c.459]

Для описания конкретной структуры (формулы) органической молекулы единственным названием (или наоборот для адекватного структурного отображения названия данной молекулы) была разработана и принята Международным союзом химиков систематическая номенклатура ИЮПАК (ШРАС). Она определяет однозначное описание словами (название) определенной структуры (формулы) молекулы органического соединения, а также решает обратную задачу соответствие конкретной структуре (формуле) молекулы единственного названия. [c.4]

Для того, чтобы назвать любое органическое соединение, пользуются следующими общими правилами номенклатуры ИЮПАК. [c.5]

Излагаются основные положения номенклатурь органических соединений ИЮПАК. Рассматриваются принципы н подард к составлению названий, введены соответствующие термины. [c.2]

Несимметричная группа —N=N—NH—, называемая диазоамино в соответствии с Правилами номенклатуры органических соединений ИЮПАК 3, в данной номенклатуре полимеров носит название азоимино . В случае одинаковых гетероатомов при составлении названия сначала определяют кратчайшее расстояние и направление. При выборе между одинаковыми путями высшим по старшинству гетероатомом является максимально замещенный гетероатом порядок старшинства заместителей задается правилом 2.4.2 [c.581]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

Для удобства названая многочисленных органических веществ разработана целая логическая система названий - номенклатура органических соединений. В соответствии о оовременной - сиотемати-чеокой-номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от структуры, точнее, отроения углеводо-шиного скелета, а таюке от характера и положения функциональ-ннх групп. [c.7]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные н радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК), Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они ие противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метнл-акриловая к-та а, 8-днаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Осжовные правила номенклатуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют однозначно назьшатъ любые структуры органических молекул, а также графически изображать молжулы по их названиям (см. ч.1, с.21-24). [c.279]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Там, где требуется специально указать длину цепи, вместо приставки поли можно использовать подходящую греческую приставку ( дека , докоза и т. д.). Названия СПЗ для линейных однотяжных полимеров даются в рамках правил ИЮПАК по номенклатуре органических соединений. [c.573]

Для удобства названия многочисленных органических вешеств разработана логическая система названий иомепюштура ор. анических соединений. В соответствии с современной - систематической номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от [c.5]

Номенклатурные правила ИЮПАК для названия органических соединений не содержат каких-либо универсальных рекомендаций в части соединений типа комплексонов. Так, исходя из общих номенклатурных правил органических соединений, эти-лендиаминтетрауксусную кислоту рекомендуется называть эти-лендинитрилтетрауксусной кислотой, но, учитывая установившуюся традицию, допускается и первое название Правилами ИЮПАК разрешается сохранить и другие традиционные принципы номенклатуры комплексонов, если это приводит к однозначной передаче строения соединений . При возможной неоднозначной трактовке встречаются случаи, когда упрощенное название и соответствующая аббревиатура присваиваются наиболее симметричному из геометрических изомеров. Так, название этилендиаминдиуксусная кислота и обозначение ЭДДА, если не оговорено особо, соответствуют этилендиамин-Ы,Ы -ди-уксусной кислоте, но не этилендиамин-Ы,Ы-диуксусной кислоте. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология