Нефункциональные заместители

По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей . [c.271]

К нефункциональным заместителям относят галогены, нитрозо-(—NO), нитро-(—NO2), азидо-(—N3) группы они не содержат атомов водорода их обозначения в женевском названии помещают перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если эти последние отсутствуют — перед корнем слова. [c.271]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Название веществ по женевской номенклатуре составляется по принципу обычного грамматического построения слов. Его корнем является название самой длинной непрерывной цепи углеродных атомов, соответствующей какому-либо углеводороду. Формально путем замены атомов водорода в таком углеводороде на функционалы ые группы и другие заместители в строго определенном порядке можно прийти к полному названию соединения. Для каждого функционального и нефункционального заместителя имеются твердо фиксированные названия и места — или перед названием главной цепи, или после него. [c.635]

По классификации, принятой в справочнике, галогены, нитро-, нитрозо- и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные — функциональными. Соединениями с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. При наличии в соединениях одних только нефункциональных заместителей эти соединения рассматриваются в разделе Уг- [c.271]

Главную цепь нумеруют от конца, к которому ближе старшая группа. Если функциональных групп нет, то нумерация ведется от конца, к которому ближе кратная связь, а если цепь насыщенная - от конца, к которому ближе алкильные группы (нефункциональные заместители). [c.6]

Нефункциональные заместители Шестой раздел схемы [c.643]

В таблице на стр. 637 указано шесть нефункциональных заместителей они не содержат водородных атомов и распределяются по возрастающему старшинству. [c.643]

По влиянию на начало нумерации нефункциональные заместители занимают последнее место, т, е. они определяют начало нумерации только в том случае, если оно еще не определено последовательно заместителями второго, третьего, четвертого и т. д. разделов. [c.643]

Если я<е начало нумерации определяется нефункциональными заместителями, то преимущество имеет тот из ни.х, который стоит ближе к краю главной цепи. При равных положениях преимущество имеет старший заместитель. [c.643]

Вещества, содержащие нефункциональные заместители, не выделены в отдельные классы они рассматриваются как продукты замещения соответствующих соединений, содержащих вместо нефункционального заместителя водород. Таким образом нитроэтан помещается при этане, а этиленхлоргидрин — при этиловом спирте. [c.34]

В каком порядке расположены в справочнике Бейльштейна производные метана, содержащие от одного до четырех нефункциональных заместителей [c.33]

Приставки и окончания показывают ответвления от главной цепи боковых цепей (углеводородных радикалов), наличие функциональных и нефункциональных заместителей и кратных связей. Положение боковых цепей, функциональных групп, нефункциональных заместителей или кратных связей в главной цепи обозначают арабскими цифрами, соответствующими номерам углеродных атомов главной цепи. Число одинаковых замещающих групп или кратных связей обозначают греческими (или латинскими) числительными. [c.19]

Для каждого функционального или нефункционального заместителя имеются определенные названия и установлены места (перед названием главной цепи или после него). Так названия углеводородных радикалов помещают перед названием главной цепи, а обозначения кратных связей — после него. [c.19]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

В первом примере главная группа СО, все остальные обозначаются приставками. Вначале стоит нефункциональный заместитель (хлор), затем функциоиальщлй (окси), потом название углеродного скелета (метилгексен) и, наконец, название главной функции (он). [c.227]

Кроме того, в современных заместительных названиях исчезло привычное но Женевским правилам и справочнику Бейльштейна различие между функциями и нефункциональными заместителями все они ныне объединяются под названием характеристических групп. Структуру заместительного названия по правилам 1иРАС можно выразить схемой 1. [c.60]

Б 1892 на Международном хим. конгрессе в Женеве была принята Женевская Н., фундаментом к-рой явилась бутле-ровская теория хим. строения. Женевская Н.-первый вариант заместительной Н., в к-рой молекулы соед. рассматриваются как продукты замещения атомов Н в молекулах углеводородов на разл. др. атомы или гру1шы-нефункциональные заместители, функц. группы (оба типа заместителей объединяются теперь под названием характеристич. групп). Принципы заместительной Н. получили развитие в Льежских правилах (1930), а затем и в современной Н., разрабатываемой международной комиссией по Н. орг. соединений Международного союза теоретич. и прикладной химии (ИЮПАК). [c.290]

Углеводороды и гетероциклы образуют ядра , из которых все остальные органические соединения могут быть произведены заменой атомов водорода на другие атомы или группировки атомов. В годы создания системы справочника Бейльштейна приходилось иметь в виду прежде всего галогены, кислород, серу, азот. При этом все вводимые в ядра группировки были условно зазделены на два типа нефункциональные заместители галогены Р, С1, Вг, I нитрозо-, нитро- и азидогруппы (перечислены в порядке возрастающего старшинства)], и функциональные группы, к числу которых были отнесены все другие заместители. [c.34]

После описания регистранта помещаются сведения о его функциональных производных, продуктах замещения, содержащих нефункциональные заместители, соединениях, получающихся при замене функционального или гетероциклического кислорода на серу, селен, теллур. Три названных типа производных, примыкающих к регистранту, всегда располагаются в указанной выше последовательности. В согласии с принципом наиболее позднего места производные, полученные путем одновременного изменения в функциональной группе и замещения в ядре, относятся ко второму типу. [c.37]

Вслед за описанием каждого такого соединения помещены сведения о трех типах его производных. Это функциональные производные, которые получаются из данного соединения при замене атомов водорода его функциональной группы на неорганические или органические остатки продукты замеи ения атомов водорода углеродного скелета на нефункциональные заместители — галогены, нитро-, нитрозо- или азидогруппы халькогенные аналоги, возникаюнгие при замене атомов кислорода в составе функциональных групп или гетероциклических ядер на серу, селен или теллур. [c.33]

Нефункциональные заместители не содержат атомов водорода. К ним относятся галогены, нитро-, нитро-зогруппы и др. Они з анимают пятое (последнее) место по старшинству, т. е. определяют начало нумерации главной цепи только при отсутствии или при симметричном расположении всех других (старших) заместителей. Названия нефункциональных замести-, телей помещают в самом начале названия соединения (перед названиями азотсодержащих функциональных групп или перед названиями радикалов, а если последние отсутствуют — перед названием главной цепи) [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология