Трифторметан

Интересным также кажется путь полного деблокирования на конечной стадии синтеза с помощью таких сильнокислых реагентов, как HF [63], ВВгз в метиленхлориде [547], трифторацетат бора [427], трифторметан-сульфокислота F3SO3H [548], метансульфокислота H3SO3H [549], комплекс HF — пиридин [550] и др. И наконец, такие защитные группы, как тозильная, тритильная, дифенилметильная, бензильная и карбобензокси-группа, удаляются электрохимически [551]. [c.223]

Высокооктановые компоненты бензнна обычно получают путем алкилирования изобутана олефинами Сз—С5, катализируемого сильными кислотами. Содержание алкилата в товарном бензине составляет обычно 10—15%. Хотя алкилирование уже более тридцати лет является важным процессом нефтепереработки, тем не менее его можно существенно усовершенствовать. Особенно желательно повысить октановое число алкилатов, чтобы обойтись без добавки тетраэтилсвинца к бензинам. Этого можно достичь, регулируя скорость многочисленных побочных реакций, сопутствующих алкилированию. Например, на типичном нефтеперерабатывающем заводе из олефинов Сз—С5 вырабатывают алкилат с октановым числом 92 (исследовательский метод). Теоретически из того же сырья можно получать алкилат с октановым числом 95, если исключить побочные реакции и способствовать протеканию желательных превращений. Для такого тонкого регулирования требуется модифицировать кислотный катализатор. В настоящей работе рассматривается возможность улучшения каталитических свойств НР с помощью незначительных добавок трифторметан-сульфокислоты (СРзЗОзН) или фторсульфоновой кислоты (РЗОзН) [1,2]. [c.61]

Четырехфтористый Трихлорбромметан Четыреххлористый Фтордихлорметан Дифторхлорметан Трифторметан (фреон Хлороформ. . . . Трибромметан. . . [c.967]

Интересное различие свойств наблюдается между метилфторидом и метилендифторидом, трифторметаном и тетрафторметаном. Установлено, что последовательные ступени хлорирования метана сопровождаются почти равным изменением энтальпии (см. упражнение 6.37), совпадающим в пределах 4 кДж-моль . Такое постоянство для реак- [c.198]

Фтороформ, трифторметан, фреон-23 СНРз, нег ю-чий бесцветный газ. Мол. вес 70,02 т. кнп. —82,2 С т. пл. —163° С плотн. по воздуху 2,42 область воспл. в воздухе отсутствует. [c.271]

Отщепление пептида от смо.аы проводится с помощью жидкого НР в присутствии анизола, раствора НР в пиридине, трифторметан-су.аьфокислоты, реактива Плесса ((СРзСОО)зВ в СРзСООН), а так- [c.146]

Руководство по неорганическому синтезу Т 1,2,3,4,5,6 (1985) -- [ c.246 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.639 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.281 , c.282 , c.690 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.257 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.121 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.406 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.66 , c.79 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.171 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.530 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.10 , c.22 , c.30 , c.31 , c.34 , c.42 , c.81 , c.90 , c.111 , c.200 , c.205 , c.207 , c.221 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.0 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 , c.204 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.10 , c.22 , c.30 , c.31 , c.34 , c.42 , c.81 , c.90 , c.111 , c.200 , c.205 , c.207 , c.221 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология