Аналоги тетрациклинов

В процессе разработки общих методов синтеза советские ученые получили ряд аналогов тетрациклинов, изучение антибиотической активности которых позволило выявить некоторые зависимости между строением и активностью в ряду тетрациклинов. Это позволило выдвинуть гипотезу о вероятном механизме взаимодействия этих антибиотиков с молекулами ферментов, участвующих в биосинтезе белка. В разработке методов производства антибиотиков тетрациклиновой группы важную роль сыграли исследования закономерностей ионного обмена этих соединений, проведенные под руководством Г. В. Самсонова и Б. П. Брунса. [c.547]

В отличие от ( -лактамиых антибиотиков, поиск полусиитетиче-ских аналогов тетрациклинов оказался малоплодотвориым, и в настоящее время ограниченное применение находят только некоторые соединения, из ннх наиболее интересен миноциклин (табл. 28). [c.732]

Хроматографию на бумаге применяли также в исследованиях по биосинтетическому получению аналогов антибиотиков де-метильных аналогов тетрациклинов [408, 422—426], N-этилокси-тетрациклина [427, 428], 5-окси-7-хлортетрациклина [429], меток-синовобиоцина [430], 2-этокси-аналога гризеофульвина [339], N-деметиллинкомицина [431] и S-этильного гомолога линкомицина [238, 432]. [c.40]

Роль каждой из хелатных группировок тетрациклинов, возможно, могла бы быть до некоторой степени выяснена в результате изучения простейших модельных соединений, но, к сожалению, сведения о биологических свойствах большинства далеких аналогов тетрациклина в настоящее время отсутствуют. Из имеющихся немногочисленных данных, представленных в разделах II и III табл. 11, обращает на себя внимание тот факт, что, изоауреомицин (№ 122), несмотря на наличие в нем неиз- [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология