Закономерности ионного обмена

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ИОННОГО ОБМЕНА [c.30]

Предположение нуждается в экспериментальной проверке на значительно большем числе объектов, для которых известны закономерности ионного обмена. [c.419]

Подвижные обменивающиеся ионы проникают через поверхность ионита в обоих направлениях, а высокомолекулярные ионы с противоположным зарядом, из которых состоит основная масса ионита, неподвижны. Поэтому поверхность зерна ионита можно рассматривать как мембрану, проницаемую для одних ионов и непроницаемую для других. На этой условной мембране устанавливается равновесие, которое называют мембранным или доннановским, по фамилии Ф. Доннана, опубликовавшего в 1911 году теорию равновесия для полупроницаемых мембран. Возможно теоретическое описание закономерностей ионного обмена как процесса, идущего через полупроницаемую мембрану [52, 180, 181]. Получаемые при этом результаты оказываются тождественными описанным выше на основе представлений об ионном обмене как о гетерогенной химической реакции. [c.307]

О НЕКОТОРЫХ ЗАКОНОМЕРНОСТЯХ ИОННОГО ОБМЕНА И ВЛИЯНИИ СТРУКТУРЫ ИОНИТОВ НА этот ПРОЦЕСС [c.27]

Так, типичные неполярные адсорбенты — уголь, графит, сажа, парафин, полиэтилен, тефлон — образуют поверхностные (хемосорбционные) соединения с кислородом воздуха или воды, либо адсорбируют ПИ (ОН , Н+ и др.) из раствора. Вопросы ионного обмена, составляющего лишь один из разделов учения о двойном электрическом слое, оказываются в некоторых отношениях более широкими и выходят за рамки представлений о существовании границы раздела фаз и ДЭС. Дело в том, что основные закономерности ионного обмена не изменяются с ростом дисперсности и сохраняются не только при частичном вырождении понятия поверхности раздела (активные угли, цеолиты), но и при переходе к студням ВМС (типично гомогенным системам), где представления о поверхности раздела и ДЭС теряют физический смысл. Здесь [c.172]

В первую очередь следует остановиться на реакциях ионного обмена. Почвоведы, особенно К. К. Гедройц, выявили основные закономерности ионного обмена в глинах, которые были существенно дополнены И. Н. Антиповым-Каратаевым [2]. Для ионного обмена установлены такие закономерности обычных химических реакций, как эквивалентность, обратимость, подчинение закону действия масс. Однако эти реакции протекают лишь на поверхности глинистых частиц и ограничены величиной обменной емкости. Продукты реакции имеют переменный состав, который не может быть выражен обычными стехиометрическими формулами. Специфичны и селективность обмена, зависимость его от кристаллохимических особенностей, неравноценности адсорбционных позиций, свойств обменных ионов и некоторых других факторов. Существенна при этом энергетика процесса. Чем больше разница энергий поглощения", тем резче проявляется неоднородность адсорбционных мест. С другой стороны, константы обменной реакции, характеризующие энергию поглощения, зависят от природы сорбента. По И. И. Антипову-Каратаеву [2], [c.60]

Закономерность ионного обмена на некоторых синтетических цеолитах. [c.91]

Для двухфазных цеолитсодержащих систем весьма важным является соотношение концентрации катионов в аморфной и кристаллической фазах. Поэтому для направленного синтеза ЦСК важно знать закономерности ионного обмена в чистом компоненте и аморфной матрице, а также в ЦСК. Такие исследования были проведены в работах [81—84] они позволили установить, что цеолит в составе ЦСК подвергается более глубокому ионному обмену по сравнению с индивидуальными кристаллами цеолита, т. е. аморфная матрица усиливает ионный обмен в цеолитном компоненте ЦСК- У цеолита сродство к ка- [c.59]

Для концентрирования радионуклидов цезия и рубидия в качестве коллекторов используют ферроцианиды цинка, меди, никеля и некоторых других металлов. В основе этого метода лежит образование при осаждении двойных ферроцианидов двухвалентного металла и калия. Если в растворе присутствуют ионы цезия или рубидия, то часть ионов калия в осадке замеш,ается на эти ионы, которые менее гидратированы, при этом равновесие подчиняется закономерностям ионного обмена. Эффективность концентрирования радионуклидов цезия и рубидия на осадках ферроцианидов привела к созданию селективных сорбентов на цезий на этой основе. Преимуш,ества сорбционного концентрирования — отсутствие трудоёмкой операции фильтрования ферроцианидов и возможность их многократного использования. [c.117]

Все это говорит в пользу применения расчетных методов для изучения закономерностей ионного обмена. [c.162]

В ДВОЙНОЙ электрический слой, притягиваясь к заряженной поверхности. Явление ионного обмена первоначально было изучено Гедройцем на примере обмена ионов в почвах и им же были установлены основные закономерности ионного обмена — его эквивалентность и зависимость вытеснительной способности ионов от величины заряда и радиуса иона. Чем больше валентность ионов добавленного электролита, тем больше их способность вытеснять из двойного электрического слоя ионы с меньшей валентностью. Если рассматривать ионы с одинаковой валентностью, то вытеснительная способность иона возрастает с увеличением его радиуса. Это связано с тем, что ионы большего размера лучше поляризуются и, следовательно, больше притягиваются к поверхности сорбента. [c.509]

Небольшая по величине ионообменная способность целлюлозы подчиняется общим закономерностям ионного обмена. Равно- [c.213]

Для исследования состояния вещества в растворе обычно используют монофункциональные или сильноосновные ионообменные смолы. Эти смолы являются универсальными в том смысле, что сорбция на них наиболее четко подчиняется закономерностям ионного обмена при поглощении самых разнообразных ионов. Кроме того, такие смолы сохраняют постоянную обменную емкость в широком интервале pH. [c.163]

В книге изложена теория ионитов, описаны важнейшие иониты и общие закономерности ионного обмена. Особый интерес представляют многочисленные примеры применения ионитов для синтеза различных классов химических соединений — электролитов (кислот, оснований, средних, основных и кислых солей, комплексных соединений), фармацевтических препаратов, пищевых продуктов, а также других неорганических и органических веществ. [c.216]

Крайняя необходимость в анализе реальных систем, имеющих практическое значение, пе позволяет измельчать ионит так, как это было бы нужно для достижения полной доступности функциональных групп для всех противоионов. Более того, механическое измельчение является механохимической обработкой сетчатого полиэлектролита и приводит, как будет показано далее, к существенному изменению многих, в том числе и термодинамических характеристик ионитов и процессов ионного обмена, протекающих с их участием. В соответствии с этим совершенно необходимо для теоретического обоснования препаративных и технологических процессов ионного обмена и ионообменной хроматографии проводить исследования закономерностей ионного обмена при относительной обменной емкости, меньшей 100 %, если невозможно создать практически целесообразный ионит с полной доступностью ионогенных групп. Конечно, следует достаточно надежно контролировать постоянство относительной обменной емкости в допустимых пределах и выполнить исследование на ионитах определенного размера, при постоянной температуре, постоянных ионной силе и pH раствора. [c.90]

Рассмотрим закономерности ионного обмена катионов слабого электролита 1 и сильного электролита 2 на карбоксильном (или ином слабом) катионите. При использовании условия (3. 54) и уравнения (3. 51) можно преобразовать уравнение (3. 56) в форму, в которой представлена прямая зависимость количества сорбированных ионов 1 от кислотности среды при постоянных заданных концентрациях и Са- [c.100]

Как правило, для исследования состояния вещества в растворе используют монофункциональные сильнокислотные или сильноосновные сорбенты. Они сохраняют постоянную обменную емкость в широком интервале значений pH и сорбция на них самых разнообразных ионов подчиняется закономерностям ионного обмена. [c.344]

Традиционная для монографии по ионному обмену вводная характеристика ионообменных материалов, общих закономерностей ионного обмена и элементарных принципов ионообменной технологии приводится в очень сжатой форме, поскольку за последние годы в СССР выпущен ряд основательных работ по этим вопросам. С другой стороны, не представлялось возможным исключить эти главы, так как книга адресована в большой мере специалистам техниче- [c.8]

С появлением новых неорганических ионообменных материалов, обладающих высокой термостойкостью, повысился интерес исследователей к изучению закономерностей ионного обмена в расплавах солей [г,г]. [c.258]

Статика ионного обмена связана с выводом уравнения изотермы ионообменной адсорбции, так же как и статика молекулярной хроматографии связана с изотермой Лэнгмюра—Шишковского. К. К. Гедройц установил основные закономерности ионного обмена. [c.45]

Замена воды органическим растворителем неизбежно сказывается на свойствах всех компонентов системы раствор — ионит, поэтому исследование закономерностей ионного обмена в подобных условиях представляет собой весьма сложную и комплексную проблему, которая охватывает совокупность ряда явлений. [c.11]

Н, А. Измайлова. За тридцать лет она превращается в выдающийся коллектив, внесший существенный вклад в науку. Объектом исследований ученых этой школы являются неводные растворы электролитов, явления сольватации и диссоциации в различных средах, закономерности адсорбции из растворов и закономерности ионного обмена в растворах. [c.192]

Обмен катионов. Мрюгочисленными исследованиями установлены определенные закономерности ионного обмена. Обстоятельные исследования по вопросам ионного обмена изложены в работах К. К. Гед-ройца, Г. Вигнера, Маршалла, Н. И. Горбунова, Е. Н. Гапона, Б. П. Никольского, И. Н. Антипова-Каратаева, Р. Е. Грима, Ф. Д. Овчаренко и др. Здесь приведены лишь общие законы обмена катионов [c.117]

Ионы, находящиеся в слое жидкости, непосредственно примыкающем к твердой поверхности, прочно с ней связаны и образуют так называемый плотный слой. Если к раствору добавить какой-нибудь электролит, то происходит обмен ионов (ионный обмен) диффузной части двойного электрического слоя на одноименные ионы добавленного электролита, которые проникают в двойной электрический слой, притягиваясь к заряженной поверхности- Явление И0Н1ЮГ0 обмена было изучено Гедройцем на примере обмена ионов в почвах и им же были установлены основные закономерности ионного обмена —его эквивалентность и зависимость вытеснительной способности ионов от величины заряда и радиуса иона. Чем больше валентность ионов добавленного электролита, тем больше их способность вытеснять из двойного электрического слоя иоиы с меньшей валентностью. Вытеснительная способность иона с одинаковой валентностью возрастает с увеличением его радиуса, потому что ионы-большсго размера лучше поляризуются [c.506]

Способность к ионному обмену — одно из важнейших свойств глинистых минералов. В отделе физической химии дисперсных минералов Института коллоидной химии и химии воды АН УССР проводятся исследования количественных закономерностей ионного обмена на глинистых минералах различного кристаллического строения, обменный комплекс которых замещен на катионы Na" , NH4, Са , Си , Мп , 00 +. [c.67]

Все эти наблюдения приводят к несколько измененной габе-ровской трехслойной модели стеклянной мембраны В двух внешних слоях мембраны ионы натрия обмениваются на ионы водорода. Внутренний слой обеспечивает проводимость за счет ионов натрия и остается, в основном, неизмененным. Обмен во внешних слоях подчиняется закономерностям ионного обмена, так что разность потенциалов между раствором и обменным слоем и есть доннанов потенциал ( 34 и 35). Фазовая схема цепи стеклянного электрода представлена на рис. 25. [c.93]

Свойства и методы испытаний. Большинство процессов на М. и. подчиняется основным закономерностям ионного обмена. Основное различие в работе слоя ионита и ме.мбраны состоит в селективной ионопроницае-мости последней. М. и. обладают способностью к преимущественному пропусканию противоиоиов, тогда как через слой ионита проходят и сопутствующие ионы, (коионы). Биполярные М. и. обладают только протопо-, селективностью, т. е. способностью к преимуществен-, ному переносу протонов, и показывают выпрямляющий эффект на частотах до 100 гц. [c.85]

Плодотворное развитие ионообменной хроматограммой СМС предполагает обязательное изучение физико-химических закономерностей ионного обмена как в водных, так и иевод-ных и смешанных средах, исследовашге селективности ионитов по отношению к отдельным ПАВ, испытание новых к,пассов ионитов (особенно жидких, ионообменных производных сефа-дексов и др.). [c.104]

Первичная А. р. э. иа иопообменниках тшдчипяется общим закономерностям ионного обмена. Первичная адсорбция на кристаллич. осадках возможна в случаях, когда кристаллич. структура соединения, образуемого радиоэлементом с противоположно заряженным ионом раствора, двумерно подобна структуре адсорбента. В этом случае при равновесии твердой фазы с раствором адсорбция описывается X D S [c.24]

В общих чертах катионный обмен на цеолитах подчиняется общим закономерностям ионного обмена. Особенностью обмена катионов на цеолитах является часто проявляющаяся селективность по отношению к отдельным катионам. В большинстве случаев это является результатом так называемого ионоситового эффекта, обусловленного недоступностью внутрикристаллических пустот в цеолитах для катионов больших размеров из-за малых размеров ведущих в них окон . В других случаях селективность не связана с этим. [c.110]

Как уже отмечалось нами ранее, термодинамические закономерности ионного обмена для определенной системы ионит—обменивающиеся ионы можно рассматривать без привлечения дополнительного компонента — воды. Однако учет этого фактора полезен и даже необходим при сопоставлении обмена определенной пары ионов на различных ионитах, в частности на различающихся количеством введенного кроссагента. [c.101]

Со времени открытия Уэем обменной адсорбции катионов на почвах (1850—1854) этот процесс изучался многими исследователями. Основные закономерности ионного обмена в почвах установлены К. К. Гедройцем и положены в основу развитого им учения о поглотительной способности почв (1908—1932). [c.66]

Ионообменные свойства. Активность цеолитсодержапщх[ка-талиааторов в значительной степени определяется типом вводимых катионов, степенью обмена, а также соотношением, между степенями обмена катионов в аморфной и кристаллической фазах. Таким образом, для направленного приготовления активных и стабильных катализаторов в принципе важно знать закономерности ионного обмена как в чистых компонентах (цеолите и аморфном алюмосиликате), так и в цеолитсодержащем катализаторе. [c.21]

В книге описаны важнейшие иониты и общие закономерности ионного обмена. Рассмотрены свойства ионитов как химических реагентов и основы технологии химических превращений при их посредстве. Особый интерес представляют многочисленные примеры применения ионитов для синтеза различных классов химических соединений — электролитов (кислот, оснований, средних, основных и кислых солей, комплексных соединений). Показаны возможности использования реакций с участием ионитов в произодствах основной химии, цветной металлургии, органическом синтезе, фармацевтической и пищевой промышленности, в производстве и лабораторном приготовлении химических реактивов и препаратов. [c.2]

Мембраны ионитовые подчиняются основным закономерностям ионного обмена. Основное различие в работе мембраны и слоя ионита состоит в ее селективной ионопроницаемости. Мембраны преимущественно пропускают противоионы, тогда как через слой ионита проходят и сопутствующие ионы. Биполярные мембраны обладают только протоноселективностью. [c.236]

Ионному обмену на цеолитах посвящено много работ Д-Юу. В некоторшс из них изучены <10/ закономерности ионного обмена, в других -4,6- катионный обмен использован как путь модифицирования химического состава и изменения молекулярно-ситового действия синтетических цеолитов. При изучении ионного обмена на цеолитах отмечаются некоторые аномалии. К аномалиям относятся прежде всего гидролитическое разложение катионзамещенных форм при отмывке их от солей, являющихся продуктами обмена. Далее, подобно пер-мутитам yiiy, у цеолитов существует тесная связь обменной емкости с гидратацией соответствующих ионов. Известно, что с увеличением гидратационной способности иона уменьшается поглощение его обменником. Поэтому особенно прочная связь ионов с кристаллической решеткой возникает тогда, когда одновременно со связыванием ионов [c.111]

Накопление экспериментального материала о сорбции ионитами разных элементов из различных по составу растворов не только позволяет глубже понять закономерности ионного обмена, но и расширяет возможности ионообменной хроматографии, так как создаются лучшие условия для разделения элементов и их концентрирования. Экспериментальные данные показывают, что сорбция элементов не находится в простой связи с диэлектрической проницаемостью смешанного раствора, она сильно зависит от природы органического растворителя, природы сорбируемого иона, его сольватации в фазах ионита и внешнего раствора. В связи с этим большое значение имеет изучение распределения компонентов смешанного раствора между фазами. [c.217]

Процесс сорбции урана смолой подчиняется общим закономерностям ионного обмена, хорошо изученным для процессов катионного обмена (водоумягчение). При протекании урансодержащего раствора через колонну с ионообменной смолой содержание урана в смоле и в растворе непрерывно уменьшается по направлению от верхней части колонны к нижней. В этих условиях не достигается равновесия между адсорбированными ионами и ионами, находящимися в растворе, так как ионы, вытесняемые из смолы (ионы В), непрерывно выводятся из зоны обмена, а вытесняющие ионы (ионы А)—в данном случае комплексные сульфато- [c.223]

СЛОТ на силикагеле, изучили структуру и ионообменные свойства сульфированных углей, установили основные закономерности ионного обмена на цеолитах, получили изоморфнозамещенные формы цеолитов. Ими изучено изменение в алюмосиликатном геле на разных стадиях кристаллизации цеолитов при помощи электронного микроскопа, влияние ультразвука на процесс кристаллизации цеолита, влияние дисперсности связующего на прочность и активность гранул цеолита. В результате этих исследований получены новые гелеобразные и кристаллические адсорбенты и установлены важные закономерности адсорбции на этих поглотителях. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология