Антибиотики тетрациклиновые

Довольно часто в селекционной работе применяют последовательное воздействие на организм различных факторов. В результате применения различных методов селекции удалось значительно (в 50-100 раз и более) увеличить образование таких важных антибиотиков, как пенициллин, стрептомицин, антибиотики тетрациклиновой группы и др. (табл. 32). [c.149]

В процессе разработки общих методов синтеза советские ученые получили ряд аналогов тетрациклинов, изучение антибиотической активности которых позволило выявить некоторые зависимости между строением и активностью в ряду тетрациклинов. Это позволило выдвинуть гипотезу о вероятном механизме взаимодействия этих антибиотиков с молекулами ферментов, участвующих в биосинтезе белка. В разработке методов производства антибиотиков тетрациклиновой группы важную роль сыграли исследования закономерностей ионного обмена этих соединений, проведенные под руководством Г. В. Самсонова и Б. П. Брунса. [c.547]

Антибиотики-полипептиды с большой и сложной молекулой диффундируют медленнее, чем, например, антибиотики ациклического строения или антибиотики тетрациклиновой природы и гетероциклического строения. Поэтому для количественного определения антибиотиков, трудно диффундирующих в агаризованных [c.170]

Тетрациклины, Химическое родство тетрациклина, хлортетрациклина, окситетрациклина и других антибиотиков тетрациклиновой группы дает основание считать, что механизм их биологического действия очень близок. Подтверждается это и тем, что формы микробов, устойчивые к одному из тетрациклинов, резистентны и к другим антибиотикам этой группы. Однако есть данные, указывающие на некоторые количественные различия в физиологическом действии антибиотиков этой группы. [c.435]

Методом ТСХ можно разделить смеси аминокислот, антибиотики тетрациклинового ряда, стероидные гормоны, пенициллины близкой структуры, алкалоиды, близкие по строению, смеси моно- и олигосахаридов и т. д. [c.359]

Антибиотики тетрациклинового ряда имеют близкое химическое строение и занимают ведущее место среди антибиотиков широкого спектра действия. [c.433]

Все антибиотики тетрациклинового ряда имеют амфотерный характер. Основные свойства их обусловлены диметиламино-группой [c.435]

Таким образом, биофлавоноиды оказались эффективными при многих заболеваниях, сопровождающихся нарушением проницаемости или ревистентности сосудов. Следует отметить, что в некоторых случаях резистентность сосудов может быть нарушена не только в результате заболевания, но и в результате применения лекарственных препаратов. Например, при назначении хлортетрациклина уже в дозе 10 г на курс отмечалось снижение резистентности сосудов [35—37], поэтому витамин Р можно рекомендовать во время применения антибиотиков тетрациклиновой группы. [c.333]

Частично гидрированные производные тетрацена лежат в основе важных антибиотиков тетрациклинового ряда. Например, хлор-тетрациклин или биомицин является важным лекарственным веществом, а также применяется в животноводстве (для стимулирования роста животных), и в пищевой промышленности (при хранении скоропортящихся продуктов мяса, рыбы и др.). [c.130]

И применение поверхностно-слоистых ионитов. Уменьшение длины диффузионного пути приводит к существенному уменьшению среднего времени сорбции. Так, при сравнении сорбции антибиотиков тетрациклинового ряда на обычном ионите Дауэкс-50 У Х4 и на поверхностно-слоистых ионитах, полученных методом суспензионной сополимеризации стирола с дивинилбензолом с последующим сульфированием полимера, показано, что во втором случае время установления равновесия в системе уменьшается в 5—15 раз. [c.190]

Ценными лечебными препаратами являются антибиотики, образуемые лучистыми грибками — актиномицетами. Первым антибиотиком из этой группы, имеющим практическое значение, был стрептомицин, полученный в 1944 г. американскими учеными Шатцем, Буги и Ваксманом. Следом за ним были открыты антибиотики тетрациклинового ряда (хлортетрациклин в 1948 г., окси-тетрациклин в 1950 г. и тетрациклин в 1953 г.), называемые антибиотиками широкого спектра действия, так как они активны в отношении целого ряда микроорганизмов (бактерий, риккетотй, вирусов). [c.3]

В группу антибиотиков тетрациклинового ряда входят вещества, имеющие близкое химическое строение. Тетрациклиновые антибиотики привлекли большое внимание исследователей благодаря их важному практическому значению. Эти соединения обладают широким антибиотическим спектром в отношении [c.288]

Такой механизм устойчивости бактерий имеет место в отношении антибиотиков тетрациклиновой группы, макролидов, карбапе-немов и др. и занимает заметное место в повышении резистентности микроорганизмов. Гены, кодирующие транспортные системы активного выноса из клеток антибиотиков, обычно локализованы на плазмидах, что способствует их быстрому распространению. [c.455]

Для определения концентрации пенициллина, антибиотиков тетрациклинового ряда и эритромицина в качестве тест-микроба используют культуру золотистого стафилококка-(штамм Р-209). [c.72]

Иммунитет после перенесенного заболевания стойкий, пожизненный эффективен против других риккетсий (например, возбудителей клещевого риккетсиоза). Для лечения применяют антибиотики тетрациклинового ряда. Профилактика сводится к обязательной обработке мест обитания клещей (собачьи будки, стены сараев, заборы и др.). Специфическая профилактика отсутствует. [c.273]

Риккетсии, попавшие в организм при укусе зараженных личинок клещей, проникают в кровь, размножаются в эндотелии сосудов, где образуют узелки. Клиническая картина характеризуется лихорадкой, сыпью болезнь протекает тяжело, летальность высокая. Иммунитет после болезни малостойкий, непродолжительный, штаммоспецифичный отмечаются повторные случаи заболевания. Микробиологический диагноз строится на основании обнаружения антител РСК, РНГА, разрабатывается ИФА. Для лечения применяют антибиотики тетрациклинового ряда, левомицетин. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология