Граница гомогенизации на G — р2-диаграмме

На диаграмме рис. 3.19 дано усредненное положение границ фазовых переходов. Более подробно методы установления этих границ рассматриваются в гл. 4, где обсуждаются общие свойства жидкокристаллических систем с участием жесткоцепных полимеров. Предварительно лишь заметим, что наиболее сложным, как и вообще для любых систем полимер — растворитель, является точный анализ состава высококонцентрированных равновесных фаз. Из-за высоких вязкостей их выделение связано с очень медленным процессом гомогенизации. Часто они представляют собой твердую, практически нетекучую массу, содержащую низкоконцентрированную фазу в виде механически иммобилизованных участков. Если состав этой фазы определяется по поглощению паров растворителя после высушивания полимера, то появляются ошибки, связанные с капиллярной конденсацией, поскольку в высушенном полимере сохраняется память о предыстории в виде незамкнутых пор. Это, однако, не меняет заключения относительно того, что положение кривых фазового равновесия передает принципиальную картину взаимодействия ПБГ с ДМФ в широком интервале температур. [c.82]

Из диаграммы рис. 113 ясно видно, что важные границы фаз обнаруживаются при содержании 25—45% компонента В. Поэтому должна быть приготовлена серия из 6 или 7 слитков состава 20, 25, 30, 35, 40 и 45% В. Слитки должны предварительно подвергнуться гомогенизации. При этом следует помнить, что сплавы, отлитые в кокиль, часто содержат составляющие с более низкой температурой плавления, чем у метал-Л1а в состоянии равновесия. [c.210]

На фазовой диаграмме рис. 12 область изотропного мицеллярного раствора 1 ограничена слева кривой ККМ, снизу — границей Крафта и справа — кривой растворимости жидкого кристалла ПАВ. Обсудим теперь вопрос о верхней температурной границе области мицеллообразования. Априори можно представить следующие возможности либо при повышении температуры мицеллы распадутся при сохранении однородности раствора, т. е. верхней границей оказывается та же Л1шия ККМ ВВ, которая при достаточно высокой температуре поворачивает вправо, либо произойдет фазовый переход и верхней границей окажется еще одна кривая сосуществования ( )аз (бинодаль). Таким переходом может быть кипение мицеллярного раствора (рано или поздно оно должно возникнуть) или распад, скажем, на две жидкие фазы. Последний, казалось бы, менее вероятный вариант оказывается типичным для неионных П.ЛВ, для которых характерно существование точки помутнения, т. с. температуры, выше которой система распадается на две макроскопические фазы — насыщенный молекулярный раствор ПАВ (соответствующая е.му ветвь бинодали является продолжением линии КК М, как показано на рис. 12) и жидкую фазу ПАВ, содержащую растворенную воду. Расслоение водного мицеллярного раствора на две макроскопические фазы обусловлено процессами дегидратации и укрупнения мицелл, развивающимися при повышенип температуры. С ростом температуры область расслоения быстро расширяется, но, очевидно, прп еше более высоких температурах она должна сужаться вплоть до полной гомогенизации систсмы, если последняя раньше не закипит. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология