Капиллярная конденсация

Чтобы выяснить, насколько значителен вклад капиллярной конденсации в извлечение серы на установках Сульфрен, проведены расчетные [c.162]

Влияние размеров пор на адсорбцию паров при больших относительных давлениях. Капиллярная конденсация [c.521]

Заметное влияние на массоперенос в пористых телах оказывает явление капиллярной конденсации. В результате адсорбции на стенках пор образуется пленка конденсированной фазы с искривленной поверхностью. Анализ условий равновесия показывает, что гидростатические давления фаз, разделенных искривленной поверхностью, различны. Эта разность, называемая обычно капиллярным давлением, равна произведению межфаз-ного поверхностного натяжения ожг на кривизну поверхности [c.52]

Влияние свойств пористого слоя на скорость фильтрования нередко выражают посредством параметров, определяющих его структуру, в частности эквивалентного размера пор, пористости слоя, удельной поверхности и щероховатости частиц. С этой целью принимают идеализированные модели пористого слоя, например модель цилиндрических капилляров. Однако в настоящее время принципы построения моделей пористых сред требуют уточнения [24]. Так, следует отметить, что способы определения параметров пористых сред адсорбцией, капиллярной конденсацией, ртутной поро метрией, электронной микроскопией нередко приводят к разным результатам, причем одни параметры модели и объекта могут совпадать, а другие различаться. Использование идеализированных моделей пористых сред не способствует лучшему пониманию процесса фильтрования, а все параметры, характеризующие пористую среду, в конечном счете приходится объединять в один, находимый экспериментально параметр, называемый коэффициентом проницаемости или удельным сопротивлением. К сказанному надлежит добавить, что отмечено шесть типов укладки моно-дисперсных шарообразных частиц в слое, причем форма пор, влияющая на гидродинамику слоя, различна для разных типов укладки [39]. [c.24]

Адсорбцией называется любой процесс, в котором молекулы удерживаются на поверхности твердого тела с помощью поверхностных сил. Различают два класса адсорбентов адсорбенты, активность которых обусловлена действием поверхностных сил и капиллярной конденсации (физическая адсорбция), и адсорбенты, которые реагируют химически (хемосорбция). Вторая группа адсорбентов имеет ограниченное применение в процессах переработки природных газов и поэтому здесь не рассматривается. [c.240]

На рис. 2.3 показан наиболее типичный для пористых мембран вид изотерм и изобар во всем диапазоне изменения относительного давления. При малых значениях Р/Ру (обычно менее 0,05) идет процесс мономолекулярной адсорбции по уравнению Лэнгмюра, далее до Р/Ру 0,35 зона полимолекулярной адсорбции по уравнению БЭТ и наконец процесс капиллярной конденсации. Изобара адсорбции иллюстрирует влияние температуры. [c.53]

Модель плоскопараллельных щелевидных пор [64]. В модели постулируется, что щелевидные поры расположены параллельно друг другу и промежутки между щелями одинаковы. Эти допущения позволяют вычислить ширину щели бщ и толщину слоев бс, разделяющих поры, по соотношению бщ = 27/5 бс=2/р5, где V — объем пор 8 — общая поверхность пор р — плотность катализатора. Распределение объема пор по ширине нор определяется, как и для других моделей, методами ртутной порометрии или капиллярной конденсации. Поток -го реактанта в каждую щелевую пору рассчитывается по (3.1), а общий поток /-го реактанта в гранулу — по (3.4). [c.148]

Щелевая коррозия при атмосферной коррозии металлов обусловлена капиллярной конденсацией влаги в щелях и более долгим удерживанием в них влаги, чем на открытой поверхности. Для защиты металлов от щелевой коррозии применяют следующие методы [c.416]

Метод капиллярной конденсации [c.96]

На рис. XIX, 15 представлены изотермы адсорбции фенола из растворов в н-гептане на непористом сильно адсорбирующем фенол адсорбенте (сульфате бария) и на крупнопористом силикагеле при температурах 20 и 40 °С (ниже и выше температуры кристаллизации фенола). Так как при более высокой температуре при насыщении раствора происходит объемное расслаивание раствора на дпе жидкости, то при этом термодинамические условия адсорбции из растворов напоминают условия адсорбции паров (когда при насыщении происходит объемное расслаивание на жидкость и пар), т. е. возможна полимолекулярная адсорбция из растворов, а в случае крупнопористых адсорбентов—еще и капиллярное расслаивание раствора в порах, аналогичное капиллярной конденсации пара. Изотермы адсорбции сильно адсорбирующегося компонента становятся в этих случаях S-образ-ными. [c.540]

Для экспериментального измерения объемов макро-пор радиусом более 1000 А и переходных пор радиусом от 16 до 1000 А используют методы капиллярной конденсации или ртутной порометрии. Микропоры менее 15 А исследуют преимущественно адсорбционным методом, позволяющим оценивать лищь их общий объем. [c.96]

Капиллярная конденсация паров......52 [c.3]

Упругость паров, находящихся в равновесии с серой в катализаторе, подчиняется закону капиллярной конденсации Кельвина и определяется максимальным радиусом пор г, в которых произошла конденсация серы [33] [c.162]

Капиллярная конденсация паров [c.52]

Капиллярный перенос, столь существенный в процессах сущ-ки, в мембранах не оказывает заметного влияния, поскольку в изотермических условиях при изотропной поровой структуре градиент капиллярного потенциала Ч , определяемый уравнением (2.41), равен нулю, однако капиллярная конденсация сужает сечение пор, снижает свободное сечение для газового потока, что приводит к падению проницаемости мембран. При больших значениях относительного давления Р Ру возникает фильтрационный перенос жидкой фазы под действием общего градиента давления, вычисляемый также по уравнению Козени— Кармана. Поскольку рж>Рг, проницаемость пористых мембран резко возрастает, как это отмечено для диоксида углерода и других веществ при проведении процесса вблизи линии насыщения [3]. [c.64]

Для пористых тел (в том числе и для мембран) с порами различного радиуса изотерма капиллярной конденсации имеет вид плавной кривой, характер которой зависит от распределения пор по размерам, т. е. от доли пор размером Г . В эксперименте определяют объем сорбированной л<идкости и по уравнению (11.13) оценивают радиус пор [c.95]

Капиллярная конденсация влаги обусловлена тем, что упругость паров над поверхностью жидкости зависит от кривизны мениска. Если сравнить давление насыщенных паров над плос кой, выпуклой и вогнутой поверхностями воды, то оказывается,, что наибольшим оно будет над выпуклой поверхностью, а наименьшим — над вогнутой поверхностью. В случае вогнутого мениска упругость насыщенного водяного пара над ним значительно отличается от упругости паров воды над плоской поверхностью, Так, на воздухе при 15° С и давлении 0,1 Мн м упругость-насыщенного пара над плоской поверхностью равна 1,7 и [c.174]

На гладкой полированной поверхности металла условия для капиллярной конденсации водяных паров при атмосферной коррозии менее благоприятны. [c.326]

Время установления адсорбционного равновесия не одинаково для разных адсорбентов и адсорбируемых веществ и даже для системы адсорбент—адсорбируемое вещество. При очень малых относительных давлениях пара равновесие устанавливается обычно очень медленно, в средней части изотермы время наступления равновесия сокращается, а в области больших относительных давлений в тех случаях, когда в адсорбционном процессе значительную роль играет капиллярная конденсация, установление равновесия опять сильно замедляется. При снятии точек изотермы необходимо каждый раз убеждаться в том, что растяжение спирали весов действительно прекратилось. Для этого проводят измерения положения указателя весов установки [c.21]

Капиллярная конденсация влаги обусловлена зависимостью давления паров, насыщающих пространство, от формы поверхности и степени кривизны мениска жидкости, над которым уста- [c.374]

Адсорбционный процесс отбензинивания природных газов применяется лишь для переработки гаэов с низким содержанием высокомолекулярных компонентов. Этот процесс основывается на применении в качестве адсорбентов веществ с большой удельной поверхностью. Для этого можно использовать активные угли, получаемые обработкой древесины, торфа и т. д. хлористым цинком с последующим нагревом в слабо окислительной газовой среде. По расчету удельная поверхность высокоактивного угля достигает в среднем 1500 м г. Адсорбции способствует также капиллярная конденсация, влияние которой сказывается особенно сильно при адсорбции паров и газовых смесей. Для техниче-ското применения процесса важное значение имеет то обстоятельство, что активные угли, сильно адсорбируя углеводородные пары, практически не адсорбируют водяного пара. Поэтому на адсорбцию активными углями можно направлять влажный газ без предварительной его [c.30]

Рис. 133. Влияние капиллярной конденсации на форму адсорбционной изотермы.

Изотерма адсорбции. Капиллярная конденсация. Количество газа или растворенного вещества, адсорбируемое определенным количеством данного адсорбента, зависит и от вида газа или раствора, и о условий протекания процесса, в первую очередь от давления газа или концентрации растворенного вещества, и от температуры. При прочих одинаковых условиях влияние давления или концентрации газа на адсорбируемое количество его может быть изображено кривыми рис. 132, называемыми изотермами адсорбции. Наиболее типичной является верхняя кривая на рис. 132. [c.366]

Изотерма адсорбции. Капиллярная конденсация [c.367]

В этом методе используют основные закономерности явлений капиллярной конденсации адсорбата в порах катализаторов при повышении давления. Согласно теоретическому анализу этих явлений, общий объем пор 1/а, заполняюш.ихся конденсирующимся адсорбатом при данном значении относительного давления Р/Я численно, равен значению адсорбции, определяемой в соответ- [c.96]

Радиус мениска, при котором начинается капиллярная конденсация, зависит от размеров молекул адсорбата o6i>14ho он составляет около 10—15 Л. [c.523]

Сорбция и сорбционные процессы. Молекулярная адсорбция. Сорбцией (от латинского зогЬео — поглош,аю, втягиваю) называют любой процесс поглощения одного вещества (сорбтива) другим (сорбентом), независимо от механизма поглощения. В зависимости от механизма сорбции различают адсорбцию, абсорбцию, хемосорбцию и капиллярную конденсацию. [c.320]

Уравнение (XVII, 22) находит важное применение в теории капиллярной конденсации паров (см. стр. 521 н сл.) [c.467]

ЦИИ не образуется и капиллярная конденсация начнется на вогнутом цилиндрическом мениске пленки, покрывающей стсики [c.525]

В ряде случаев поглощение одного вещества другим пе огра-ничииается поверхностным слоем, а происходит во всем объеме сорбента. Такое поглощение называют абсорбцией. Примером процесса абсорбции является растворение га ,ов в жидкостях. Поглощение одного вещества другим, сопровождающееся химическими реакциями, называют х е м о с о р б ц и е и. Так, поглощение аммиака или хлористого водорода водой, поглощение влаги и кис-лорода металлами с образованием оксидов и гидроксидов, поглощение диоксида углерода оксидом кальция — примеры хемосорб-циоиных процессов. Капиллярная конденсация состоит в ожижении паров в микропористых сорбентах. Она происходит вследствие того, что давление паров над вогнутым мениском ясид-кости в смачиваемых ею узких капиллярах меньше, чем давление насыщенного пара над [1лоской поверхностью жидкости при той же температуре. [c.320]

В соответствии с геометрическим строением элементов твердой фазы выделяются корпускулярные, губчатые, сетчатые, пластинчатые, волокнистые п другие типы структур, в пределах которых также существует множество разновидностей. К корпускулярным структурам, например, относят тела, в которых поры образованы промежутками (пустотами) между компактными частицами, составляющими скелет тела, а поры губчатого строения представляют собой каналы и иолостп в сп.тошном твердом теле. Возможны смешанные структуры, в которых содержится несколько типов элементов. По принципу дополнительности аналогичная к.тассп-фикация справедлива и для описания пространства пор. Принцип дополнительности играет основную роль прп выборе моделей для описания физико-химических явлений и процессов в пористых средах. Например, при описании таких явлений, как фильтрация, диффузия, капиллярная конденсация, капиллярное всасывание, высыхание, электропроводность и т. п., используются модели, описывающие строение пространства пор, тогда как для решения задач прочности, деформации, ползучести, коррозии, отвердевания и т. п. 1юп0льзуются в основном модели строения твердого скелета. [c.127]

На рис. 2.1 в качестве примера показаны интегральная /(г) и дифференциальная fv(f) кривые распределения пор по эффективным радиусам г для тела с непрерывным спектром пор от Гт1п до Гтах И резко выраженным максимумом при г = 25 А. Такова модельная структура, характерная для пористых стекол. Рис. 2.2 дает представление о функции [(г) в трековых мембранах [8]. Интегральная кривая позволяет судить об изменении относительного объема пор (на единицу объема или массы пористой матрицы) дифференциальная кривая дает представление о количественном распределении пор определенного размера. Следует отметить, что структурные и дифференциальные кривые характеризуют не реальные полости матрицы мембраны, а их модельное представление в виде сфер, цилиндров и других геометрических форм. Методы получения функций распределения пор основаны на обработке изотерм сорбции в области капиллярной конденсации газа или на данных ртутной порометрни [1, 2]. [c.40]

Haд вогнутыми менисками давление насыщенного пара заметно меньще, чем над плоской поверхностью раздела фаз, следовательно, процесс капиллярной конденсации начинается при Р1Ру<1. Мениск первоначально возникает в точках с максимальной кривизной, обычно в местах сужения капилляров, и при росте относительного давления Р/Ру перемещается, заполняя жидкостью более широкие поры. [c.52]

Метод капиллярной конденсации. Метод основан на том, что давление над плоской поверхностью жидкости выше, чем над вогнутой, каковой всегда является поверхность мениска над смачивающей жидкостью в капилляре. Соотношение между радиусами кривизны мениска П (его принимают равным радиусу капилляра) и давлением насыщенного пара над мениском описывается уравнием Томпсона [c.95]

В области малых относительных давлений Р/Ру, согласно Лэнгмюру, идет заполнение монослоя 0<1, при этом производная, определяемая соотношением (2.56), возрастает. Максимум проницаемости в первом приближении соответствует условию заполнения монослоя 0 1. Далее, в области полимолекулярной адсорбции, производная дР/дв)т убывает, что соответствует писпадаюшей ветви проницаемости на рис. 2.5. В области высоких значений Р/Ру, где происходит капиллярная конденсация, вновь наблюдается возрастание производной дР1дд)т и связанный с этим подъем проницаемости, как это наблюдается для диоксида углерода. [c.59]

Конденсация влаги на поверхностп металла прн температуре выше точки росы объясняется капиллярной конденсацией. Преимущественная конденсация влаги наблюдается в щелях, зазорах и т. п., т. е на вогнутых менисках воды. [c.174]

Курс коллоидной химии 1984 (1984) -- [ c.161 ]

Курс коллоидной химии 1995 (1995) -- [ c.178 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.275 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.50 , c.51 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.93 , c.99 ]

Основы адсорбционной техники (1976) -- [ c.54 ]

Массообменные процессы химической технологии (1975) -- [ c.171 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.50 , c.51 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.330 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.135 ]

Курс коллоидной химии (1984) -- [ c.161 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.240 ]

Физическая химия поверхностей (1979) -- [ c.316 , c.495 , c.498 ]

Учебник физической химии (1952) -- [ c.373 ]

Адсорбция газов и паров Том 1 (1948) -- [ c.688 , c.691 ]

Основные процессы и аппараты Изд10 (2004) -- [ c.564 ]

Теоретические основы коррозии металлов (1973) -- [ c.0 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 4 (низкое качество) (1948) -- [ c.531 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 5 (1950) -- [ c.571 , c.609 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 6 (1955) -- [ c.589 , c.609 , c.610 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.41 , c.45 ]

Адсорбция газов и паров (1948) -- [ c.688 , c.691 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.320 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.310 ]

Курс коллоидной химии (1964) -- [ c.71 ]

Учение о коллоидах Издание 3 (1948) -- [ c.186 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.73 ]

Физическая химия Том 1 Издание 4 (1935) -- [ c.340 , c.344 ]

Основы физической и коллоидной химии Издание 3 (1964) -- [ c.263 ]

Физическая и коллоидная химия (1974) -- [ c.433 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.317 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.351 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (1969) -- [ c.490 , c.492 ]

Курс физической химии Том 1 Издание 2 (копия) (1970) -- [ c.490 , c.492 ]

Химическая термодинамика Издание 2 (1953) -- [ c.229 ]

Активные угли и их промышленное применение (1984) -- [ c.24 , c.26 ]

Физическая и коллоидная химия Учебное пособие для вузов (1976) -- [ c.182 ]

Физическая и коллоидная химия (1954) -- [ c.153 ]

Учебник физической химии (0) -- [ c.414 ]

Основные процессы и аппараты химической технологии Издание 8 (1971) -- [ c.595 ]

Курс физической химии Издание 3 (1975) -- [ c.506 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.41 , c.45 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.409 , c.413 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.268 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.101 ]

Общая химия Биофизическая химия изд 4 (2003) -- [ c.437 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.268 ]

Сушильные установки (1952) -- [ c.63 ]

Введение в мембранную технологию (1999) -- [ c.181 , c.188 , c.333 , c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология