Сборка и реконструкция вирусов

СБОРКА И РЕКОНСТРУКЦИЯ ВИРУСОВ [c.215]

СБОРКА II РЕКОНСТРУКЦИЯ ВИРУСОВ 217 [c.217]

Изучение реконструкции вирусов растений и мелких бактериофагов in vitro указывает на то, что сборка простых вирусов — это спонтанный процесс, осуществляемый за счет общего повышения энтропии процесс этот происходит быстро — после того, как концентрация белка и нуклеиновой кислоты достигнет некоторой достаточной величины. С другой стороны, мы уже обсуждали необходимость в факторе созревания для стабилизации пикорнавирусов (гл. IX, разд. Б). Как показывают результаты полученные с аденовирусами и вирусом группы герпеса ДТП может носить более общий характер [407] Что касается созревания РНК-содержащих фагов то после того, как синтез потомства фага завершен (обычно когда накапливается около 10 ООО частиц на клетку) клетки Е. oli лизируют, а фаговые частицы высвобож даются в окружающую среду. В отличие от ДНК-содержа щих фагов в этом случае нет никаких указаний на суще ствование лизирующего фермента. Вирусы же растений остаются в клетках до тех пор, пока механические причины или же биологические переносчики не доставят их новому хозяину. [c.260]

Единственной системой, в которой удалось получить аутентичную плотность расположения нуклеосом в опытах по реконструкции, оказалась система ооцитов Xenopus. При инъецировании ДНК вируса SV40 в ооциты кольцевые молекулы могут формировать мини-хромосомы. При достаточном избытке ДНК пул эндогенных гистонов истощается и сборка начинает зависеть от введения дополнительных гистонов. Характерные признаки системы сохраняются в бесклеточном экстракте, где сборка нуклеосом на свободной ДНК происходит с интервалом в 195 п. н. Это важная информация, так как она показывает, что правильная сборка нуклеосом может происходить de novo со свободной ДНК. Сборка не связана непременно с актом репликации она не зависит от последовательности добавленной ДНК. [c.372]

Эксперименты Френкель-Конрата [539] и Ви.1гьямса [1955] по реконструкции ВТМ, а также последующие работы сЬренкель-Конрата и ого сотрудников показали, что частицы ВТМ могут быть вновь собраны in vil,ro из белковых субъединиц и РНК ВТМ. Выли найдены следующие оптимальные условия для сборки вируса 0,1 Ж пирофосфатный буфер (р Н 7,25) [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология