Молекулы кольцевые

Моноциклические ароматические соединения ведут себя аналогично парафино-нафтеновым улучшают пластичность и температуру хрупкости окисленных битумов. Одинаковое поведение парафино-нафтеновых и моноциклических ароматических соединений, выражающееся в торможении процесса окисления, объясняется сходством структуры их молекул. Кольцевой и спектральный анализы показали, что в молекулах парафино-нафтенов окисленных битумов из смеси татарских нефтей содержится два нафтеновых кольца с длинными боковыми цепями в молекулах же моноциклических ароматических соединений одно нафтеновое кольцо заменено бензольным. В связи с этим нельзя согласиться с выводами [c.122]

Электрофорез в агарозном геле оказался ценным методом определения конформационного состояния молекул кольцевых [c.195]

Для каких из следующих частиц наблюдалось бы двойное лучепреломление в потоке сфера, удлиненный эллипсоид, жесткая палочка, гибкая палочка, цепь из шариков, молекулы кольцевой ДНК [c.538]

Сайт-специфическая трансформация с помош,ъю линейных донорных молекул. Кольцевые плазмиды, не способные реплицироваться в дрожжевых клетках, являются очень неэффективными донорами для [c.255]

Условия применимости этого приближения рассмотрены в кн. [18], стр. 468. При 20° С = 2,42 кДж/моль и, следовательно, Л т — е Л ц 10 УУц. Таким образом, почти все молекулы мономера уксусной кислоты в жидкой фазе имеют транс-форму. Входе реакции (111.16) две полярные молекулы СН3СООН образуют неполярную молекулу кольцевого димера. При этом молекулы транс-изомера должны переходить в мс-форму. Следовательно, разность потенциальных энергий кольцевого димера и молекул мономера в среднем составит 63— —2-11,2=40,6 кДж/моль. Эта величина на 11 кДж/гаоль больше наблюдаемой. Расхождение может быть обусловлено более слабыми химическими связями между молекулами уксусной кислоты, неточностью значений Цц и и приближениями, принятыми в ходе расчета. [c.60]

На заключительной стадии репликации кольцевых молекул часто остается одно или несколько зацеплений цепей исходной молекулы друг за друга. Это приводит к тому, что двуцепочечные кольца дочерних молекул также оказываются зацепленными, образуют катенан (рис. 35). ДНК-гираза может расцепить зацепленные кольца, используя свою способность вносить временный двуцепочечный разрыв. Такая активность гиразы действительно существенна для репликации ДНК, поскольку в мутантах по гиразе на непермиссив-ной температуре наблюдается нерасхождение дочерних молекул кольцевых ДНК после репликации. Важно отметить, что топоизомеразы необходимы для завершения репликации не только кольцевых молекул, но и очень длинных линейных эукариотических хромосом две очень длинные дочерние молекулы не могут разойтись достаточно быстро, поскольку после репликации оказываются запутанными подобно катенанам, образующимся на заключительной стадии репликации кольцевых ДНК. Действительно, мутанты эукариот (дрожжей) с нарушенной топоизомеразой II дефектны по расхождению дочерних хромосом в митозе. [c.60]

Магнитные критерии ароматичности. Циклич. сопряжение л-электронов приводит к возникновению в молекуле кольцевого тока, к-рый вызывает экзальтацию диамагн. восприимчивости. Поскольку величины кольцевою тока и [c.201]

Ацетилены и полиацетилены, от простых моноацетиленов до пентаинов, широко распространены в высших растениях и микроорганизмах [152, 235]. Очень часто концевой группой является винильная группа свободная ацетиленовая группа редко встречается на конце молекулы. Кольцевые системы, входящие в состав природных моно- и полиацетиленов, очень различны некоторые из характерных примеров показаны в формулах (156) —(161). [c.270]

Метафосфорная кислота образуется при нагревании ортофосфорной или нирофосфорной кислоты. Это вязкая, густая масса, в которой наряду с молекулами кольцевого строения (такими, как Н4Р4О12) имеются и длинные цепи, приближающиеся по своему составу к (НРОз)оо. Длинные цени могут в свою очередь конденсироваться, давая побочные цепи, которые, переплетаясь, вызывают загустевание и обусловливают повышенную вязкость. [c.315]

Для циклических декстринов характерно то, что одиночная молекула декстрина является клеткой для включения молекул- гостей . В отличие от спирали амилозы, которая стабилизируется вторичной связью между соседними витками спирали и госхевой молекулой,, кольцевая структура циклических декстринов образуется за счет первичных связей между глюкозными структурными [c.547]

Образование поперечных связей под действием последних из этих двух факторов происходит между соответствующим образом расположенными тиминовыми или гуаниновыми парами в полимере. Действие антибиотика митомицина С, подавляющего синтез ДНК in vivo, тоже, по-вйдимому, отчасти определяется тем, что он вызывает сшивание цепей ДНК. В принципе ковалентная связь по типу конец-в-конец, при помощи которой замкнуты в кольцо молекулы кольцевых ДНК, эквивалентна поперечной связи, ибо она также препятствует расплетанию цепей ДНК. Именно поэтому кольцевая двухцепочечная ДНК, например ДНК вируса полиомы, по многим своим свойствам напоминает поперечносшитую ДНК. [c.147]

Для объяснения наличия олигомерных ДНК постулировалось их возникновение либо в ходе репликации, либо во время рекомбинации. Поскольку механизм репликации до конца еще не ясен, образование катенановых олигомеров можно представить с помощью двух механистических моделей. Согласно первой модели, которая объясняет также образование димеров, молекулы кольцевой двунитчатой ДНК сначала спариваются, затем разрываются и вновь рекомбинируют. Модель допускает также образование индивидуальных катенановых молекул из циклических димеров и циклических мономеров, однако это не наблюдалось [23]. [c.33]

Ассимиляция одной цепи требует наличия свободного конца ДНК. Как показывает рис. 35.7, свободный конец может находиться на атакующей цепи (верхний ряд) или на двухцепочечной молекуле средний ряд). Если обе молекулы кольцевые, двухцепочечное кольцо должно иметь разрыв цепи, которая должна быть замещена нижний ряд). Необходимость в свободном конце может отражать свойство Re A-белка или обусловливаться топологическими помехами. Отдельная цепь со свободным концом будет закручиваться вокруг комплементарной ей цепи, но, если свободный конец отсутствует, молекулы довольно быстро прекратят дальнейшее спаривание. [c.450]

На этой стадии молекула имеет структуру, которая неотличима от рекомбинационного места стыковки, изображенного на рис. 35.2. Если взаимодействующие молекулы кольцевые, продукт может выглядеть как /ii-струк-тура. Выделение таких продуктов реакции, стимулируемых in vitro белком Re A, демонстрирует способность этого белка обеспечивать реципрокный перенос цепей. [c.451]

Дж. Мейеринк с соавторами в 1979 г. обнаружили, что в ядре клеток дрожжей-сахаромицетов находится небольшое число молекул кольцевой двухцепочечной ДНК с контурной длиной около 3 мкм. Как выяснилось, данная плазмида представляет собой автономно реплицирующуюся полную копию одного хромосомного набора генов рибосомной РНК (см. рис. 12.2). В зависимости от штамма S. erevisiae плазмида З м присутствует в ядре в количестве от 1 до 19 копий. Полагают, что внехромосомные гены рибосомной РНК в виде автономной кольцевой ДНК могут быть промеж)ггочной [c.292]

Другими необычными агентами, близкими к вирусам, являются вироиды — небольшие молекулы кольцевой, суперспи-рализованной РНК, не содержащие белка, вызывающие заболевания у растений. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология