Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вирус простого герпеса

Рис. 2.17. А. Икосаэдр. Б. Электронная микрофотография вируса простого герпеса, полученная методом негативного контрастирования (окрашивается не сам препарат, а его фон). Обратите внимание, насколько отчетливо видны детали строения вируса. Индивидуальные капсомеры просматриваются как раз там, где между ними проник краситель. Рис. 2.17. А. Икосаэдр. Б. <a href="/info/73091">Электронная микрофотография</a> вируса простого герпеса, <a href="/info/3912">полученная методом</a> <a href="/info/510136">негативного контрастирования</a> (окрашивается не сам препарат, а его фон). Обратите внимание, насколько отчетливо видны детали <a href="/info/889759">строения вируса</a>. Индивидуальные капсомеры просматриваются как раз там, где между ними проник краситель.

Рис. 7.10. Некоторые рекомбинантные белки, синтезированные в системе экспрессирующих векторов на основе бакуловирусов. HIV-1 - вирус иммунодефицита человека 1 типа HSV - вирус простого герпеса. Рис. 7.10. <a href="/info/1876683">Некоторые рекомбинантные</a> белки, синтезированные в <a href="/info/1549457">системе экспрессирующих векторов</a> на <a href="/info/1422013">основе бакуловирусов</a>. HIV-1 - вирус иммунодефицита человека 1 типа HSV - вирус простого герпеса.
    Вирус простого герпеса (HSV, herpes simplex virus) вызывает инфекционные заболевания генерализованного или местного характера (тяжелые поражения глаз, энцефалит, урогенитальные инфекции и т. д.). Кроме того, он является онкогенным, поэтому вакцинация убитым или аттенуированным вирусом сопряжена с определенным риском развития рака. Для защиты от HSV-инфекции можно использовать неонко-генную субъединичную вакцину. [c.230]

    Векторы на основе вируса простого герпеса Для того чтобы ретро- и аденовирусные векторы инфицировали специфические типы клеток, нужно модифицировать их с помощью генной инженерии, однако в природе существуют вирусы, уже обладающие сродством к определенному [c.496]

    Экспрессия гена тимидинкиназы вируса простого герпеса в соматических клетках мыши после инъекции рекомбинантного гена в яйцеклетки [c.428]

    Глиобластома, СПИД, рак яичников Тимидинкиназа вируса простого герпеса Клетки опухоли, Т-лимфоциты [c.486]

    Изучение противовирусной активности проводили в НИИ эпидемиологии и микробиологии НАН Белоруси (Минск). Определение токсичности исследуемых соединений и их антивирусной активности проводили в культуре, которая перевивалась с клеток почки зеленой мартышки - BGM в логарифмической фазе роста культуры (третьи сутки ш vitro). В качестве ростовой среды использовали Даль-беко модифицированную среду Игла (ДМЕМ) с 10% эмбриональной сывороткой крупного рогатого скота и добавлением антибиотика гентамнцина в дозе 100 мкг/мл. Противовирусную активность препаратов по отношению к РНК-содержащим вирусам Коксаки БЗ (Nan y), ЕСНО-30, и ДНК-содержащего вируса простого герпеса [c.284]

    Для экспериментальных исследований были предоставлены глазные каплп хелеппна Д в виде 0,2% раствора в пипетках-капельницах с пластмассовыми пробками, наработанных на заводе эндокринных препаратов (г. Каунас). Для ипфпцпроваппя животных использовали кератогеппый штамм вируса простого герпеса 1 типа, штамм ЕС . Исследования проводили на кроликах породы шиншилла , массой 2-2,5 кг. [c.356]


    Вирус простого герпеса типа 2 Язвы гениталий [c.229]

    Вектор для позитивно-негативной селекции обычно содержит следующие элементы 1) два блока последовательностей (НВ1 и НВ2), гомологичных отдельным участкам сайта-мишени 2) трансген (ТО), кодирующий новую функцию реципиента 3) последовательность, кодирующую устойчивость к соединению 0-418 (КеоО 4) два разных гена тимидинкиназы 1к1 и 1к2) вируса простого герпеса типов 1 и 2 (Н8У-Г / и Н8У-/ 2) (рис. 19.5, А). Ключевым для позитивно-негативной селекции является взаимное расположение этих элементов. Трансген и ген устойчивости к 0-418 (МеоО должны находиться между двумя участками ДНК, гомологичными сайту-мишени, а гены Н8У- А / и НБУ-(к2 - по бокам этой конструкции. Если встраивание происходит в случайный сайт (не в НВ1 и НВ2), то с высокой вероятностью вместе с другими последовательностями интегрируют один или оба гена Н8У-/ (рис. 19.5, А). Напротив, если интеграция происходит в результате гомологичной рекомбинации путем двойного кроссинговера в нужный сайт, то в геном встроятся только трансген и ген N60 а гены Н5У-/Л - нет (рис. 19.5, Б). При выращивании трансфицированных клеток в присутствии 0-418 клетки, не несущие ген Neo расти не будут. Выживут только клетки, в которых произошла интеграция -иными словами, осуществляется позитивная селекция. Если одновременно с 0-418 в среду [c.422]

    Индикацию оспенных вирусов в зараженных клеточных культурах проводят с помощью РИФ, РОПГА, РПГадс. Вирусы простого герпеса и ветряной оспы отличаются от оспенных образованием внутриядерных включений, отсутствием гемадсорбции в культуре клеток и характером цитопатического действия. [c.289]

Рис. 14.2. Бляшки вируса простого герпеса на слое клеток ВНК/С13. Полный монослой клеток ВНК21/С13 Заражали препаратами вирус (тип 2) в различном разведении. Слеваколичество бляшек невелико, но в правой чаше бляшек много. Рис. 14.2. Бляшки вируса простого герпеса на слое клеток ВНК/С13. Полный монослой клеток ВНК21/С13 Заражали <a href="/info/1345734">препаратами вирус</a> (тип 2) в различном разведении. Слеваколичество бляшек невелико, но в правой чаше бляшек много.
    Впервые возможность переноса ДНК при помощи микроинъекций в пронуклеус оплодотворенной яйцеклетки мыщи была проиллюстрирована Дж. Гордоном и др. В этом эксперименте в несколько сотен оплодотворенных яйцеклеток инъецировали плазмидный вектор pBR322, содержащий ген тимидинкиназы вируса простого герпеса (HSV) и часть генома обезьяньего вируса 40 (SV40). Из 78 потомков, рожденных приемными матерями, два содержали плазмидную ДНК. Авторы сделали вывод, что эти данные свидетельствуют о возможности использования рекомбинантных плазмид в качестве вектора для введения чужеродных генов непосредственно в эмбрионы мыщей, которые сохраняют эти гены в ходе развития . К сожалению, плаз- [c.428]

    Ампликон (Anipli on) Плазмидный вектор вируса простого герпеса типа 1. [c.543]

    Выделенные штаммы вируса простого герпеса (ВПГ) идентифицируют с помощью стандартных иммунных кроличьих сывороток в PH на мышах (по летальному эффекту), куриных эмбрионах (по количеству оспин на хорионаллантоисной оболочке), в культуре клеток (по количеству бляшек, ЦПД). [c.284]

    Вирусы простого герпеса, опоясывающего лишая, ветряной оспы, вирус Эпштейна - Барр (инф екци-онного мононуклеоза) [c.137]

    Большая часть вирусов и фагов содержит ДНК в виде двухцепочечного комплекса с мол. весом 30—200-10 . Излюбленным объектом для выделения фаговых ДНК являются бактериофаги серии Т, поражающие Es heri hia oli значительное внимание было уделено также изучению ДНК бактериофагов Я, а и SP8. Из вирусов животных наиболее подробно изучались ДНК вирусов простого герпеса, осповакцины, а также вирусов полиомы, папилломы и аденовирусов (ДНК последних имеет значительно меньший молекулярный вес — порядка 4—5 10 ). [c.32]

    Аденовирусы типа 12, 18, 31 Вирус Эпштейна—Барр, вирус простого герпеса типа 2 Вирус гепатита В [c.356]

    Известно несколько типов аденовирусов, трансформирующих определенные клетки животных. Особый интерес представляет вирус Эпштейна—Барр, поскольку считают, что он имеет отношение к лим-фоме Беркитта и носоглоточной карциноме у людей. Опухоли шейки матки, возможно, связаны с вирусом простого герпеса (тип 2), а вирус гепатита В часто ассоциируют с некоторыми формами рака печени. [c.357]


Библиография для Вирус простого герпеса: [c.454]    [c.361]   
Смотреть страницы где упоминается термин Вирус простого герпеса: [c.228]    [c.249]    [c.256]    [c.269]    [c.361]    [c.365]    [c.241]    [c.498]    [c.503]    [c.504]    [c.511]    [c.511]    [c.228]    [c.249]    [c.256]    [c.269]    [c.356]    [c.361]    [c.365]    [c.81]    [c.226]    [c.853]    [c.975]    [c.283]    [c.318]    [c.338]   
Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.853 , c.975 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте