Полициклические красители—производные антантрона

ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ КРАСИТЕЛИ—ПРОИЗВОДНЫЕ АНТАНТРОНА [c.487]

В последние годы установлено строение кристаллов и элементарных ячеек ряда полициклических хинонов [6], которые благодаря своей плоской конфигурации и структуре использовались в качестве моделей для изучения физико-химических свойств углей, графита и продуктов карбонизации гудронов [6—10]. Некоторые из них являются важными кубовыми красителями — Флавантрен [6—7], Пирантрон [6, 8], Индантрон [8] — или промежуточными продуктами — виолантрон [9], изовиолантрон [6, 10], антантрон [6]. Описано строение элементарной ячейки пирена [3, 11] — скелетной части Индантрена ярко-зеленого Аш ЗГ или Кубового ярко-зеленого 2Ж. Пирен является структурным элементом молекул многих кубовых красителей, например производных дибензпиренхинона — Кубового золотисто-желтого ЖХ и КХ [33]. [c.15]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология