Антантрон

Антантрон можно рассматривать как антрахиноновое производное антрона (1), отсюда название антантрон (2) [c.414]

Сам антантрон не обладает достаточным сродством к текстиль- = ным волокнам, но его галогенпроизводные являются яркими и прочными оранжевыми красителями. [c.414]

АНТАНТРОН м. Полициклическое карбонильное соединение, оранжевые кристаллы, нерастворимые в воде используется в производстве пигментов и кубовых красителей. [c.35]

В этих реакциях применяются кислотные конденсирующие средства, главным образом концентрированная серная кислота Антантрон принадлежит к кубовым красителям, производным пирена. [c.751]

В группу производких антантрона входит д)яд очень прочных 1сителей, среди которых наибольшее значение приобрели оран-вые. [c.413]

Исходным продуктом для получения антантрона является1-на-фтиламин-8-сульфокислота, из которой получают 1-цианонафта-лин-8-сульфокислоту. Далее синтез протекает по схеме [c.414]

Кубовый Ярко-оранжевый КХ (3) является 2,7-дибромантантро-ном. Для его получения антантрон бромируют, не выделяя его из [c.414]

Он получается путем хлорирования антантрона в серной кис-оте в присутствии Ре504. [c.415]

Позже был осуществлен синтез антантрона из 1,8-аминонафта-линсульфокислоты по схеме [167, 667, 668] [c.203]

Антантрон красит в оранжевый цвет. Его дигалоид-, диамнно-и другие производные представляют собой выдающейся прочности красители от желтого до фиолетового тона [574, 122, 661, 662, 854, 1284—51. [c.204]

Описаны красители, являющиеся продуктами конденсации галоидантантрона с аминоантрахиноном [684, 664, 665], и ряд других производных антантрона [663]. Кубовые красители этой группы получают также иодированием или бромиодированием антантрона в олеуме под давлением [286]. [c.204]

Выше рассматривались кубовые красители, в структуре которых можно легко различить остатки антрахинона. Наряду с ними важную группу кубовых красителей составляют производные антрона (47, Н = Н), в молекуле которых антроновые остатки представляют собой часть многоядерной ароматической системы, содержащей пиреновые и периленовые фрагменты. Типичными красителями этой группы являются дибензопиренхи-ноны (или дибензохризены) (48) и антантроны (49). Первые [c.382]

Эта реакция лежит в основе важного технического процесса. 8-Амино-нафтойная-1 кислота при диазотировании и последующем действии соли закисной меди в водном аммиаке превращается в 1,Г-динафтил-8,8 -дикар-боновую кислоту — промежуточное соединение в синтезе антантрона [c.518]

В патенте 2о приводится метод получения оксиантантрона при сплавлении антантрона [c.650]

Хиноны различного строения по-разному относятся к восстановительному действию сернистой кислоты, иодистоводородной кислоты и фенилгидразина. В соответствии с относительной легкостью перехода хиноидной структуры в ароматическую (в гидрохинон) наиболее легко поддается восстановительному воздействию бензохинон, затем следуют нафтохиноны, некоторые многоядерные кето-производные, например антантрон, и наиболее трудно восстанавливается антрахинон, являющийся скорее дикетоном, чем хинопом. Например, фенил-гидразин, который более или менее легко восстанавливает бензохинон, его производные и нафтохиноны, не изменяет антрахинона и его производных Электрохимическое восстановление, в частности, производимое как сопутствующее электрохимическому окислению углеводородов бензольного ряда в хиноны, также приводит к образованию гидрохинонов З . [c.699]

Типично дегиюатацаонной конденсацией, как и получение антрахинона из бензоилбензойной синтез антантрона (X) из 1,1 -динафтил-2,2 - [c.750]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.271 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.49 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.225 ]

Аценафтен (0) -- [ c.202 , c.203 , c.204 , c.213 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.518 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.121 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.498 , c.650 , c.699 , c.750 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.173 ]

Аценафтен (1966) -- [ c.202 , c.203 , c.204 , c.213 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.223 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.498 , c.650 , c.699 , c.750 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.557 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.320 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.271 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.192 , c.194 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.284 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.318 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.128 , c.133 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.617 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.84 , c.88 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.487 , c.489 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.359 , c.454 , c.671 , c.674 , c.723 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.106 , c.110 , c.111 , c.112 ]

Крашение пластмасс (1980) -- [ c.121 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология